Pagkakaiba sa pagitan ng Frameshift Mutation at Point Mutation

Pagkakaiba sa pagitan ng Frameshift Mutation at Point Mutation
Pagkakaiba sa pagitan ng Frameshift Mutation at Point Mutation

Video: Pagkakaiba sa pagitan ng Frameshift Mutation at Point Mutation

Video: Pagkakaiba sa pagitan ng Frameshift Mutation at Point Mutation
Video: Pagkakaiba sa Pagitan ng Hepatitis A, B at C 2024, Hulyo
Anonim

Frameshift Mutation vs Point Mutation

Ang pangunahing dalawang paraan ng mutation ng gene ay ang frameshift at point mutations. Una, ang mutation ay isang pagbabago sa genetic material sa pangkalahatan. Ang mga pagbabagong ito ay maaaring maganap sa iba't ibang paraan at magnitude. Ang mga mutation ng gene ay ang mga pagbabagong nagaganap sa pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng isang partikular na gene ng isang organismo. Parehong frameshift at point mutations ay tulad ng mga pagbabago sa nucleotide sequence ng isang gene. Gayunpaman, ang dalawang uri ay nag-iiba sa bawat isa sa maraming paraan, sa kabila ng resulta ay isang binagong gene; samakatuwid, ang ibang phenotype ay maaaring ipahayag sa kalaunan.

Frameshift Mutation

Tulad ng ipinahihiwatig ng pangalan nito, inililipat ang frame ng nucleic acid kapag naganap ang mga mutation ng frameshift sa isang gene. Una, magiging angkop na malaman na mayroong dalawang uri ng frameshift mutations na kilala bilang insertion at deletion. Ang lahat ng ito ay nagaganap kapag ang DNA strand ay nabuwag sa panahon ng pagtitiklop ng DNA o synthesis ng protina. Kapag ang DNA strand ay tinanggal sa panahon ng synthesis ng protina, ang mRNA strand ay nabuo, at ang DNA strand ay nababago ayon sa kasalukuyang nucleotide sequence. Gayunpaman, ang isang bagong nucleotide ay maaaring idagdag sa kasalukuyang pagkakasunud-sunod sa anumang lugar na mahina. Samakatuwid, ang bagong DNA strand ay magkakaroon ng karagdagang nucleotide. Bilang karagdagan, ang prosesong ito ay maaaring maganap sa panahon ng pagtitiklop ng DNA pagkatapos ng pag-unwinding at bago paikot-ikot sa bagong strand. Dahil ang isang nucleotide ay naidagdag sa orihinal na pagkakasunud-sunod, ang DNA strand ay sumailalim sa isang pagbabago na tinatawag na mutation, at ang partikular na uri na ito ay kilala bilang isang insertion. Katulad nito, maaaring maganap ang isang pagtanggal kung ang isang nucleotide ay napalampas sa panahon ng pagreporma sa DNA strand pagkatapos na lansagin. Ang parehong mga pagtanggal at pagpapasok ay nagiging sanhi ng paglipat ng frame ng DNA strand sa isang paraan o sa iba pa. Ang mga uri ng mutasyon na ito ay kilala rin bilang mga error sa pag-frame dahil nagkamali ang frame. Mahalagang mapansin na ang bilang ng mga nucleotide ay nababago sa DNA strand kapag nagkaroon ng error sa pag-frame.

Point Mutation

Ang point mutation ay isang pagbabagong naganap sa isang partikular na gene sa isang partikular na lugar. Ang pagpapalitan ng mga nucleotide ay nagaganap bilang purine base na may kaukulang purine base o pyrimidine base na may katumbas na pyrimidine base. Kaya, ang Adenine ay maaaring mapalitan ng Thymine, o sa kabilang banda. Bilang karagdagan, ang Guanine ay maaaring mapalitan ng Cytosine, o sa iba pang paraan. Ang ganitong uri ng mga palitan ay tinatawag na transition point mutation.

Gayunpaman, kapag ang purine base ay ipinagpalit sa isang pyrimidine base, ang mutation ay kilala bilang transversion. Ang mga mutasyon na ito ay maaaring magresulta o hindi sa pagbabago ng synthesized na protina. Kapag ang isang mutation ay nagdulot ng pagbabago sa synthesized na protina, ito ay tinatawag na missense mutation, samantalang ang unexpressed mutations ay tinatawag bilang silent mutations. Bilang karagdagan, ang ilang mga point mutations ay may kakayahang magdulot ng isang terminator codon, kung saan ang isang stopping signal ay ipapasa bilang isang codon sequence at ang protein synthesis ay ititigil sa isang pinaikling molekula ng protina. Ang ganitong uri ng point mutation ay tinatawag na nonsense mutation. Tulad ng tila, ang mga point mutations ay may ilang mga uri, ngunit ang resulta ay palaging isang pagbabago sa isang solong nucleotide. Ang bilang ng mga nucleotides ay hindi nagbabago, ngunit ang istraktura ay magkakaiba; kaya, maaaring mabago ang function ng gene.

Ano ang pagkakaiba ng Frameshift Mutation at Point Mutation?

• Ang frame ng DNA strand ay inililipat sa isang paraan o sa isa pa sa isang frameshift mutation, samantalang ang point mutations ay hindi nagbabago sa frame ng DNA strand.

• Ang istraktura ng gene at ang bilang ng mga nucleotide ay nababago sa mga frameshift mutations habang ang point mutations ay nagdudulot lamang ng istruktura ng isang gene.

• Ang mga frameshift mutations ay may dalawang uri, ngunit ang point mutations ay may ilang uri.

Inirerekumendang: