Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Fluorescence Microscopy at Confocal Microscopy

Talaan ng mga Nilalaman:

Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Fluorescence Microscopy at Confocal Microscopy
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Fluorescence Microscopy at Confocal Microscopy

Video: Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Fluorescence Microscopy at Confocal Microscopy

Video: Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Fluorescence Microscopy at Confocal Microscopy
Video: Salamat Dok: Dr. Ferdinand de Guzman discussed about anti-rabies vaccines 2024, Hunyo
Anonim

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng fluorescence microscopy at confocal microscopy ay na sa fluorescence microscopy, ang buong specimen ay binabaha nang pantay-pantay sa liwanag mula sa isang light source, samantalang sa confocal microscopy, ilang punto lang ng specimen ang nakalantad sa liwanag mula sa isang light source.

Ang Fluorescence microscopy ay isang mahalagang analytical technique na kapaki-pakinabang sa pag-aaral ng mga katangian ng mga organic o inorganic na substance. Ang confocal microscopy ay isang analytical technique na kapaki-pakinabang sa pagtaas ng optical resolution at contrast ng micrograph gamit ang spatial pinhole upang harangan ang out-of-focus na liwanag sa pagbuo ng imahe.

Ano ang Fluorescence Microscopy?

Ang Fluorescence microscopy ay isang mahalagang analytical technique na kapaki-pakinabang sa pag-aaral ng mga katangian ng mga organic o inorganic na substance. Ang instrumento na ginagamit namin para sa pagsukat na ito ay isang fluorescence microscope. Ito ay isang uri ng optical microscope. Ang ganitong uri ng optical microscope ay gumagamit ng fluorescence sa halip na scattering, reflection, attenuation, at absorption o bilang karagdagan sa mga ito.

Ang isang fluorescence microscope ay gumagamit ng fluorescence upang makabuo ng isang imahe. Maaaring ito ay isang simpleng setup tulad ng isang epifluorescence microscope o isang mas kumplikadong disenyo, kabilang ang isang confocal microscope na gumagamit ng optical sectioning. Nakakatulong ito sa pagkuha ng mas mahusay na resolution ng fluorescence na larawan.

Fluorescence Microscopy vs Confocal Microscopy sa Tabular Form
Fluorescence Microscopy vs Confocal Microscopy sa Tabular Form

Figure 01: Isang Fluorescence Microscope

Kapag isinasaalang-alang ang prinsipyo ng fluorescence microscopy, dapat nating gamitin ang specimen para sa pag-iilaw na may liwanag ng isang partikular na wavelength. Doon, ang ispesimen ay sumisipsip ng liwanag ng mga fluorophores na nagiging sanhi ng mga ito na naglalabas ng liwanag ng mas mahabang wavelength. Mahalagang paghiwalayin ang nag-iilaw na ilaw mula sa mas mahinang ibinubuga na fluorescence sa pamamagitan ng paggamit ng spectral emission filter.

Karaniwan, ang fluorescence microscope ay naglalaman ng light source, excitation filter, dichroic mirror, at emission filter. Ang pinagmumulan ng ilaw ay maaaring isang xenon arc lamp, mercury-vapor lamp, LED, at laser. Ang dichroic mirror ay kilala rin bilang dichroic beamsplitter.

Ano ang Confocal Microscopy?

Ang Confocal microscopy ay isang analytical technique na kapaki-pakinabang sa pagtaas ng optical resolution at contrast ng micrograph gamit ang spatial pinhole upang harangan ang out-of-focus na liwanag sa pagbuo ng imahe. Ito ay kilala rin bilang confocal laser scanning microscopy o laser confocal scanning microscopy. Isa itong optical imaging technique.

Sa microscopic technique na ito, ang pagkuha ng maraming 2D na larawan sa iba't ibang lalim sa isang sample ay nagbibigay-daan sa muling pagtatayo ng mga 3D na istruktura sa loob ng isang bagay. Ang confocal microscopic technique ay lubos na kapaki-pakinabang sa mga pang-agham at industriyal na komunidad. Karaniwan itong ginagamit sa mga life science, semiconductor inspection, at materials science.

Fluorescence Microscopy at Confocal Microscopy - Magkatabi na Paghahambing
Fluorescence Microscopy at Confocal Microscopy - Magkatabi na Paghahambing

Figure 02: Ang Confocal Point Sensor Principle mula sa Minsky's Patent

Sa panahon ng proseso, ang liwanag ay naglalakbay sa sample sa ilalim ng isang karaniwang mikroskopyo hanggang sa specimen na maaaring tumagos, habang ang isang confocal microscope na nakatutok lamang sa isang mas maliit na sinag ng liwanag ay dumadaan sa isang makitid na antas ng lalim sa isang pagkakataon. Ang diskarteng ito ay binuo ni Marvin Minsky noong 1957.

Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Fluorescence Microscopy at Confocal Microscopy?

Ang Fluorescence microscopy ay isang mahalagang analytical technique na kapaki-pakinabang sa pag-aaral ng mga katangian ng mga organic o inorganic na substance. Ang confocal microscopy ay isang analytical technique na kapaki-pakinabang sa pagtaas ng optical resolution at contrast ng micrograph gamit ang spatial pinhole upang harangan ang out-of-focus na liwanag sa pagbuo ng imahe. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng fluorescence microscopy at confocal microscopy ay na sa fluorescence microscopy, ang buong specimen ay binabaha nang pantay-pantay sa liwanag mula sa isang light source, samantalang sa confocal microscopy, ilang punto lang ng specimen ang nalantad sa liwanag mula sa isang light source.

Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng fluorescence microscopy at confocal microscopy sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.

Buod – Fluorescence Microscopy vs Confocal Microscopy

Ang Fluorescence microscopy at confocal microscopy ay dalawang analytical technique na kasangkot sa optical imaging. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng fluorescence microscopy at confocal microscopy ay na sa fluorescence microscopy, ang buong specimen ay binabaha nang pantay-pantay sa liwanag mula sa isang light source, samantalang sa confocal microscopy, ilang punto lang ng specimen ang nalantad sa liwanag mula sa isang light source.

Inirerekumendang: