Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng frameshift mutation at base substitution mutation ay ang frameshift mutation ay isang pagpapasok o pagtanggal ng base pair o base pairs mula sa DNA sequence ng isang gene na nagdudulot ng mga pagbabago sa open reading frame habang ang base substitution mutation ay ang pagpapalitan ng isang nucleotide mula sa isa pang nucleotide sa isang DNA sequence.
Ang mga pagbabagong nagaganap sa mga sequence ng DNA ay maaaring magresulta sa iba't ibang uri ng mutasyon. Bilang resulta ng mutation, maaaring mabago ang isang partikular na sequence ng gene at magresulta sa iba't ibang epekto gaya ng mga cancer, genetic disease, birth defects, infertility problem, atbp. Mayroong iba't ibang mga kadahilanan na nakakaapekto sa mga mutasyon. Ang mga ahente ng UV at kemikal ang pangunahing salik sa kanila.
Ano ang Frameshift Mutation?
Ang frameshift mutation ay isang uri ng mutation na nangyayari dahil sa pagpasok o pagtanggal ng base pair o base pairs. Binabago nito ang reading frame ng gene at nagpapahayag ng hindi kumpleto o hindi tamang protina. Sa pangkalahatan, ang mga nucleotide triplet ay gumagawa ng mga codon. Ang bawat codon ay nagko-code para sa isang partikular na amino acid. Sa pagpasok o pagtanggal, ang mga nucleotide sa triplets ay nagbabago at nagpapakita ng pagkakaiba kumpara sa orihinal na pagkakasunud-sunod. Ang maling pagkakasunud-sunod ng codon ay nagreresulta sa isang maling amino acid sa panahon ng proseso ng pagsasalin. Sa huli, gumagawa ito ng ibang pagkakasunud-sunod ng amino acid. Sa madaling salita, ang frameshift mutation ay gumagawa ng maling protina sa dulo ng gene expression.
Figure 01: Frameshift Mutation
Ang Frameshift mutations ay humahantong sa ilang komplikasyon kabilang ang Tay-Sachs disease, Crohn’s disease, Cystic fibrosis, HIV at cancer. Maaaring mangyari nang random ang frameshift mutation. Maaari rin itong mangyari dahil sa panlabas na stimuli gaya ng mga kemikal na ahente.
Ano ang Base Substitution Mutation?
Ang Base substitution mutation ay ang pagbabago ng isang DNA sequence dahil sa pagpapalitan ng isang nucleotide sa isa pang nucleotide. Ang isang base ay nakikipagpalitan sa isa pa, kaya, ito ay isang uri ng isang point mutation. Ang ilang solong base mutations ay silent mutations. Gayunpaman, ang ilan ay nagdudulot ng mga sakit. Halimbawa, ang isang solong pagpapalit sa beta hemoglobin gene ay nagdudulot ng karamdamang nagbabanta sa buhay; halimbawa, sickle cell anemia dahil sa pagbabago ng solong amino acid. Higit pa rito, ang mga base substitution ay gumagawa ng mga hindi kumpletong protina na hindi gumagana.
Figure 02: Base Substitution Mutation
Ang mga kemikal na ahente ay nag-uudyok ng mga base substitution mutations. Bukod dito, ang UV light ay maaari ding maging sanhi ng single base substitution mutations.
Ano ang mga Pagkakatulad sa pagitan ng Frameshift Mutation at Base Substitution Mutation?
- Frameshift mutation at base substitution mutation ay dalawang uri ng mutation na nagaganap sa DNA sequence.
- Pinapalitan nila ang genetic makeup ng isang organismo.
- Bukod dito, maaari silang magresulta sa mga hindi gustong o malfunctional na protina.
- Parehong sanhi ng mga ahente ng kemikal, radiation, UV, atbp.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Frameshift Mutation at Base Substitution Mutation?
Ang mga pagpapasok at pagtanggal ay nagdudulot ng mga frameshift mutations, habang ang pagpapalit ng isang base mula sa isa pa (substitution) ay nagdudulot ng base substitution mutations. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng frameshift mutation at base substitution mutation.
Sa ibaba ng infographic ay nagbubuod sa pagkakaiba sa pagitan ng frameshift mutation at base substitution mutation.
Buod – Frameshift Mutation vs Base Substitution Mutation
Ang Frameshift mutation ay nagdudulot ng mga pagbabago sa reading frame ng isang gene, na nagreresulta sa pagpapahayag ng mga maling protina. Ang mga pagsingit at pagtanggal ay ang mga pangunahing dahilan ng mga mutation ng frameshift. Ang mutation ng base substation ay nagdudulot ng mga pagbabago sa sequence ng DNA dahil sa pagpapalitan ng isang base mula sa isa pa. Gumagawa din sila ng mga hindi tamang protina sa dulo kung ang mutation ay hindi tahimik. Kaya, ibinubuod nito ang pagkakaiba sa pagitan ng frameshift mutation at base substitution mutation.
