Mutation vs Recombination
Ang laki ng pagbabagong nagaganap sa mga genome dahil sa mutation at recombination ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng dalawang prosesong ito. Ang mutation at recombination ay ang dalawang proseso na nagbabago sa genome sa paglipas ng panahon. Bagama't ang parehong mga proseso ay walang kaugnayan, patuloy nilang hinuhubog ang genome. Karamihan sa mga pagbabagong ito ay hindi naipapasa sa susunod na henerasyon, ngunit ang ilang mga pagbabago ay magkakaroon ng mataas na epekto sa mga supling sa pamamagitan ng pagtukoy sa kapalaran ng mga species. Ang mga pagbabagong nangyayari sa DNA sa mga somatic cell ay karaniwang hindi namamana samantalang ang mga pagbabagong nagaganap sa DNA sa mga germline cell ay maaaring namamana. Gayundin, kung ang pagbabagong ito ay mapanira, maaaring magkaroon ng malaking pinsala sa cell, organ, organismo o kahit para sa mga species. Kung ito ay isang nakabubuo na pagbabago, kung gayon maaari itong maging kapaki-pakinabang sa huli para sa mga species.
Ano ang Mutation?
Ang Mutation ay tinukoy bilang maliit na pagbabago sa sequence ng nucleotide ng isang genome at ang mga pagbabago ay hindi naitatama sa pamamagitan ng pag-aayos ng mga enzyme. Ang mga mutation na ito ay maaaring iisang base na pagbabago (point mutations), small scale insertion o pagtanggal. Ang mga ahente na nagdudulot ng mutation ay kilala bilang mutagens. Karamihan sa mga karaniwang mutagens ay maling pagtitiklop, mga kemikal at radiation. Binabago ng mga kemikal at radiation ang istraktura ng nucleotide at, kung hindi naayos ang pagbabago, magiging permanente ang mutation.
Mayroong ilang enzyme na nag-aayos ng mga mutasyon na ito ng DNA, gaya ng methyl guanine, methyl transferase, at DNA polymerase III. Ang mga enzyme na ito ay susuriin para sa mga error at pinsala bago magsimula ang cell division (pre-replicative) at pagkatapos ng cell division (post-replicative).
Mutation sa coding region (i.e. ang mga rehiyon ng DNA kung saan nakaimbak ang sequence ng pagsasalin ng protina) ay maaaring makapinsala sa cell, organ, o organism (point mutation sa ikatlong base ng isang codon ay karaniwang hindi nagiging sanhi ng anumang pinsala – tahimik na mutation).
Hal: – ang sickle cell anemia ay isang sakit na dulot ng point mutation.
Ang mga mutasyon sa noncoding DNA ay mas malamang na magdulot ng anumang pinsala bagaman, kung ito ay minana, maaari itong makapinsala kung ang mutation ay nagdudulot ng pag-activate ng mga silent genes.
Ang pagpapasok o pagtanggal ng mga mutasyon ay kilala na nagpapalit ng reading frame (frameshift mutations) na humahantong sa depektong synthesis ng protina na nagdudulot ng mga nakamamatay na sakit sa mga tao.
Bagaman nakakapinsala ang karamihan sa mga mutasyon, may ilang mutasyon na kapaki-pakinabang. Halimbawa, karamihan sa mga Europeo ay lumalaban sa impeksyon sa HIV dahil sa isang point mutation na naganap sa panahon ng ebolusyon.
Ano ang Recombination?
Ang recombination ay ang proseso ng malakihang pagbabago sa nucleotide sequence ng genome at kadalasang hindi naaayos ng mga mekanismo sa pag-aayos ng pinsala sa DNA. Mayroong dalawang uri ng recombinations, crossover at non-crossover recombination. Ang crossover recombination ay resulta ng pagpapalitan ng mga fragment ng DNA ng mga homologous chromosome sa pamamagitan ng pagbuo ng double holiday junction. Ang non-crossover recombination ay nangyayari sa pamamagitan ng synthesis-dependent strand annealing kung saan walang palitan ng genetic material sa pagitan ng mga chromosome na nagaganap. Sa halip, ang sequence ng isang chromosome ay kinokopya at ipinapasok sa gap sa kabilang chromosome at ang sequence ng template chromosome ay nananatiling buo.
Maaaring mangyari ang recombination sa loob ng chromosome, sa pangkalahatan, sa pagitan ng dalawang sister chromatids (transposition).
Sa panahon ng meiosis sa mga germline cell, ang recombination ay isang karaniwang sinusunod na proseso sa pagitan ng mga non-homologous chromosome. Sa mga somatic cell, nangyayari ang recombination sa pagitan ng mga homologous chromosome.
Ang recombination ay mahalaga sa panahon ng paggawa ng B cell. Gayundin, may ilang sistema ng pag-aayos na may kasamang recombination.
Ano ang pagkakaiba ng Mutation at Recombination?
Ang parehong mutation at recombination ay mga prosesong nagbabago sa nucleotide sequence ng isang genome. Ang parehong mga proseso ay nagdudulot ng mga depekto sa mga selula, organo, at mga organismo at maaaring nakamamatay. Ang parehong mga proseso ay maaaring maging kapaki-pakinabang sa mga organismo gayundin para sa mga species. Gayundin, ang parehong mga proseso ay mahahalagang proseso sa panahon ng ebolusyon. Gayunpaman, mayroon ding ilang mga pagkakaiba sa pagitan ng dalawang proseso. Tingnan natin sila.
Kahulugan ng Recombination at Mutation:
• Ang mutation ay isang proseso na nagbabago sa nucleotide sequence ng isang genome sa maliit na sukat at ang mga pagbabago ay hindi naitatama sa pamamagitan ng pag-aayos ng mga enzyme.
• Ang recombination ay ang pangunahing proseso na nagbabago sa nucleotide sequence ng isang genome sa malaking sukat at ang mga pagbabago ay kadalasang hindi naaayos ng mga mekanismo sa pag-aayos ng pinsala sa DNA.
Mga Uri:
• Mutation – point mutation at frameshift mutation
• Recombination – crossover recombination at non-crossover recombination
Mga Sanhi:
• Mutation – Kabilang sa mga ahente ng mutation ang maling replikasyon, mga kemikal, at radiation.
• Recombination – Ang recombination ay isang enzyme controlled mechanism.
Lokasyon:
• Maaaring mangyari ang mutation sa mga random na lugar ng genome.
• Karaniwang partikular sa lokasyon ang recombination.
Pag-aayos:
• Maaaring ayusin ng mga sistema ng pag-aayos sa cell ang mutation.
• Ang recombination ay minsan ay isang proseso ng pagkukumpuni.
Pangyayari:
• Maaaring mangyari ang mga mutasyon anumang oras.
• Nagaganap ang recombination sa panahon ng cell division.
Pagkopya ng mga gene:
• Hindi kinokopya ng mutation ang mga gene.
• Maaaring kopyahin ng recombination ang mga gene sa genome.
