Mahalagang Pagkakaiba – Sickle Cell SS kumpara sa SC
Ang Sickle cell anemia, na mas karaniwang tinutukoy sa Sickle Cell Disease (SCD), ay isang genetic na kondisyon ng sakit na nagbabago sa tipikal na hugis ng mga pulang selula ng dugo (RBC) sa hugis ng karit, na nakakagambala sa normal na paggana ng Mga RBC. Sa konteksto ng genetics, ang isang taong nagdurusa sa SCD ay nagmana ng dalawang kopya ng abnormal na hemoglobin gene, isa mula sa bawat magulang. Ang hemoglobin gene ay matatagpuan sa chromosome 11. Depende sa uri ng gene mutation na nangyayari sa chromosome 11, ang SCD ay maaaring may iba't ibang sub-type. Ang SCD ay itinuturing bilang isang autosomal recessive na kondisyon. Ang mga indibidwal na may sickle cell trait (AS) ay nagmamana ng dalawang magkaibang uri ng hemoglobin genes; isang gene para sa normal na hemoglobin (A) at ang isa pang gene para sa sickle hemoglobin (S). Samakatuwid, ang mga sintomas ng SCD (SS) ay nabuo lamang kung ang tao ay nagmana ng dalawang kopya ng sickle hemoglobin gene (S), isa mula sa bawat magulang. Ngunit kung ang isang tao ay nagmamana lamang ng isang kopya ng abnormal na gene (S), ang tao ay tinutukoy bilang isang carrier para sa sakit na may sickle cell trait (AS). Ang anemia ay ang pinakakilalang sintomas para sa SCD. Ang Sickle cell anemia (SS) at Sickle hemoglobic C disease (SC) ay dalawang uri ng SCD na nangyayari sa isang supling ng dalawang magulang na may abnormal na hemoglobin. Sa sickle cell SS, ang tao ay nagmamana ng dalawang sickle hemoglobin (S) genes mula sa mga magulang, isa mula sa bawat magulang habang sa sickle cell SC, ang indibidwal ay namamana ng Hemoglobin C gene mula sa isang magulang at hemoglobin S gene (sickle hemoglobin gene) mula sa isa pa. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Sickle cell SS at Sickle cell SC. Parehong nagkakaroon ng magkatulad na sintomas ang mga kondisyon ng sakit na SS at SC, ngunit ang sickle cell SC ay nagkakaroon ng hindi gaanong malubhang anemia.
Ano ang Sickle Cell SS?
Sa konteksto ng SCD, ang Sickle cell SS o hemoglobin SS na sakit ay ang pinakakaraniwang uri na may potensyal na lumikha ng malubhang komplikasyon sa sistema ng pamumuhay. Ito ay isang autosomal recessive na kondisyon ng sakit. Nagkakaroon ng sickle cell SS condition ang isang tao sa pamamagitan ng pamana ng dalawang kopya ng sickle hemoglobin (S) gene, isa mula sa bawat magulang.
Figure 01: Sickle cell SS Disease Inheritance
Malubhang anemic na kondisyon kabilang ang mababang antas ng hemoglobin ay ang pinakakaraniwang sintomas ng sickle cell SS. Sa sickle cell SS, ang tipikal na hugis ng disc ng RBC ay binago sa hugis ng sickle; ang pagpapapangit na ito ng mga RBC ay nakakagambala sa mga pangunahing pag-andar nito. Ang iba pang mga sintomas ng Sickle cell SS ay kinabibilangan ng pagkapagod, paulit-ulit na impeksyon, pagkakaroon ng panaka-nakang pananakit at pinsala sa panloob na organo. Ang mga suplementong iron ay hindi itinuturing na mabisa sa pagtaas ng antas ng hemoglobin na nasa dugo.
Ano ang Sickle Cell SC?
Sickle cell SC ay itinuturing na pangalawa sa pinakakaraniwang kondisyon ng sakit patungkol sa SCD. Ito ay binuo gamit ang pamana ng hemoglobin C gene mula sa isang magulang kasama ang isang sickle hemoglobin gene (S) mula sa isa pa. Ang anemia ay ang pinaka-kilalang sintomas sa sickle cell SC, ngunit ito ay hindi gaanong malala kaysa sa sickle cell SS. Ang Hemoglobin C gene ay hindi nag-polymerize nang kasing bilis ng sickle hemoglobin (S). Kaya naman nagreresulta ito sa pagbuo ng ilang sickle cell.
Figure 02: Sickle Cell
Ang mga sintomas ng sickle cell SC ay katulad ng sickle cell SS. Sa sickle cell SC, ang mga indibidwal ay nagkakaroon ng makabuluhang kondisyon ng retinopathy at nekrosis ng buto. Maaaring mangyari ang jaundice paminsan-minsan bilang sintomas. Ang paglitaw ng hemoglobin C gene ay mas mababa kaysa sa Hemoglobin A gene sa sickle cell SC. Ang mga kondisyon ng sakit na ito ay maaaring magdulot din ng paglaki ng pali.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Sickle Cell SS at SC?
Parehong may kaparehong sintomas ng SCD kabilang ang anemic condition
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Sickle Cell SS at SC?
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Sickle cell SS ay isang uri ng sickle cell disease na nangyayari dahil sa pamana ng dalawang sickle hemoglobin (S) genes; isa mula sa bawat magulang. | Sickle cell SC ay isang uri ng sickle cell disease na nangyayari dahil sa pamana ng isang Hemoglobin C gene at isang sickle hemoglobin (S) gene mula sa mga magulang. |
| Anemia | |
| Sickle cell SS ay nagkakaroon ng matinding anemic na kondisyon. | Ang mga kondisyong anemic na binuo ng Sickle cell SC ay medyo hindi gaanong malala kaysa sa sickle cell SS. |
Buod – Sickle Cell SS vs SC
Sickle cell disease ay isang genetic na sakit na nakakagambala sa karaniwang hugis ng RBC at nakakaapekto sa normal na paggana ng cell. Depende sa uri ng mutation, ang SCD ay maaaring ikategorya sa maraming iba't ibang uri. Ito ay isang autosomal recessive na kondisyon ng sakit. Mayroong dalawang uri ng SCD: Sickle cell SS at Sickle cell SC. Sickle cell SS ay isang uri ng sickle cell disease na nangyayari dahil sa pamana ng dalawang sickle hemoglobin (S) genes, isa mula sa bawat magulang. Ang sickle cell SC ay isang uri ng sickle cell disease na nangyayari dahil sa pamana ng isang hemoglobin C gene at isang sickle hemoglobin (S) gene mula sa mga magulang. Ang parehong kondisyon ng sakit ay nagkakaroon ng magkatulad na mga sintomas bagaman ang sickle cell SS anemic na kondisyon ay mas malala kung ihahambing sa sickle cell SC. Ito ang pagkakaiba sa pagitan ng sickle cell SS at sickle cell SC. Kung ang isang tao ay tumatanggap lamang ng isang sickle hemoglobin gene (S) at isang normal na hemoglobin gene (A), ang taong iyon ay tinutukoy bilang carrier sa sakit.
I-download ang PDF Version ng Sickle Cell SS vs SC
Maaari mong i-download ang PDF na bersyon ng artikulong ito at gamitin ito para sa mga offline na layunin ayon sa tala ng pagsipi. Paki-download ang bersyon ng PDF dito Pagkakaiba sa pagitan ng Sickle Cell SS at SC
