Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng G6PD at sickle cell ay ang G6PD (glucose 6 phosphate dehydrogenase) ay isang enzyme na nagpoprotekta sa mga pulang selula ng dugo mula sa hemolysis habang ang sickle cell ay isang abnormal na hugis ng pulang selula ng dugo na nagiging sanhi ng hemolysis ng pula. mga selula ng dugo.
Ang Haemolytic anemia ay isang sakit sa dugo. Sa ganitong kondisyon, ang mga pulang selula ng dugo ay mas mabilis na nasisira kaysa sa na-synthesize. Ang hemolysis ay tumutukoy sa pagkasira ng mga pulang selula ng dugo. Ang tungkulin ng mga pulang selula ng dugo ay magdala ng oxygen sa katawan. Samakatuwid, kung ang mga tao ay may mababang antas ng mga pulang selula ng dugo, sila ay may posibilidad na magdusa mula sa anemia. Ang kondisyong ito ng anemia ay maaaring mamana o makuha. Samakatuwid, ang G6PD at sickle cell ay dalawang terminong nauugnay sa hemolysis.
Ano ang G6PD?
Ang G6PD (glucose 6 phosphate dehydrogenase) ay isang enzyme na nagpoprotekta sa mga pulang selula ng dugo mula sa hemolysis. Ang G6PD ay malawak na ipinamamahagi sa maraming mga species, tulad ng bakterya sa mga tao. Ang enzyme na ito ay karaniwang isang dimer na binubuo ng dalawang magkaparehong monomer. Ang Glucose 6 phosphate ay ang substrate na nagpapasigla sa glucose 6 phosphate dehydrogenase.
Ang enzyme na ito ay nakikilahok sa pentose phosphate metabolic pathway na nagbibigay ng pagbawas ng enerhiya sa mga cell. Ang normal na function ng enzyme na ito ay binabawasan ang NADP sa NADPH habang nag-o-oxidize ng glucose 6 phosphate. Ang NADPH ay nagpapanatili ng antas ng glutathione sa mga pulang selula ng dugo. Pinoprotektahan ng glutathione ang mga cell laban sa oxidative na pinsala mula sa mga compound tulad ng hydrogen peroxide. Samakatuwid, ang karaniwang X-linked genetic deficiency ng G6PD ay nagdudulot ng non-immune haemolytic anemia sa mga tao.
Figure 01: G6PD
Ang G6PD enzyme deficiency ay pangunahing nakakaapekto sa mga lalaki. Ang mga kakulangan sa glucose 6 phosphate dehydrogenase ay kadalasang nagdudulot ng mga sintomas ng anemic tulad ng pamumutla, paninilaw ng balat at mga puti ng mata, maitim na ihi, pagkapagod, pangangapos ng hininga at mabilis na tibok ng puso. Higit pa rito, ang mga taong may glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency ay maaaring magkaroon ng haemolytic anemia dahil sa simpleng impeksiyon, paglunok ng fava beans o pag-inom ng ilang partikular na gamot tulad ng antibiotic, antipyretics, o antimalarials. Ang paggamot para sa genetic na kondisyong ito ay binubuo ng pag-alis ng trigger na nagdudulot ng mga normal na sintomas. Ang pagsasalin ng dugo ay maaari ding gawin para sa anemia. Gayunpaman, maraming tao na may ganitong genetic disorder ay hindi nakakaranas ng anumang mga palatandaan o sintomas at sa pangkalahatan ay walang kamalayan sa kundisyong ito.
Ano ang Sickle Cell?
Sickle cell ay isang abnormal na hugis ng mga pulang selula ng dugo na nagdudulot ng hemolysis ng mga pulang selula ng dugo. Ang sakit sa sickle cell ay isang pangkat ng minanang sakit sa pulang selula ng dugo. Sa ganitong kondisyon, ang mga tao ay hindi magkakaroon ng sapat na malusog na pulang selula ng dugo upang magdala ng oxygen sa buong katawan. Karaniwang sinusunod ng sickle cell disease ang autosomal recessive inheritance pattern. Ang Hemoglobin ay ang protina sa loob ng mga pulang selula ng dugo. Ang hemoglobin ay binubuo ng apat na subunits: dalawang alpha globin subunits at dalawang beta globin subunits.
Figure 02: Sickle Cell
Sa sickle cell disease, ang isang mutation sa HBB gene na bumubuo ng beta globin subunits ng hemoglobin ay nagbabago sa hugis ng mga pulang selula ng dugo mula biconcave tungo sa hugis ng sickle. Ang karaniwang mutation na ito ay isang solong pagpapalit ng nucleotide na pumapalit sa amino acid sa 6th na posisyon na beta globin protein mula glutamine hanggang valine. Samakatuwid, ang sakit sa sickle cell ay nag-trigger ng hemolysis at nagiging sanhi ng anemia sa mga pasyente. Ang mga tipikal na sintomas ng sickle cell disease ay anemia, mga yugto ng pananakit, madalas na impeksyon, naantalang paglaki, mga problema sa paningin, dilaw na tint sa balat atbp. Bukod dito, ang paggamot para sa kundisyong ito ay karaniwang pagsasalin ng dugo. Ngunit ang bone marrow transplantation ay isang permanenteng solusyon.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng G6PD at Sickle Cell?
- Ang G6PD at sickle cell ay dalawang terminong nauugnay sa hemolysis.
- Ang dalawa ay mahalagang alalahanin sa mga pasyenteng may haemolytic anemia.
- Ang mga ito ay kapaki-pakinabang na mga salik upang matukoy ang normal na paggana ng mga pulang selula ng dugo.
- Pareho silang nauugnay sa mga sakit.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng G6PD at Sickle Cell?
Ang G6PD ay isang enzyme na nagpoprotekta sa mga pulang selula ng dugo mula sa haemolysis habang ang sickle cell ay isang abnormal na hugis na pulang selula ng dugo na nagdudulot ng hemolysis ng mga pulang selula ng dugo. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng G6PD at sickle cell. Higit pa rito, ang kakulangan sa G6PD ay nagdudulot ng haemolytic anemia, habang ang labis ng sickle cell ay nagdudulot ng haemolytic anemia.
Inililista ng infographic sa ibaba ang mga pagkakaiba sa pagitan ng G6PD at sickle cell sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – G6PD vs Sickle Cell
Sa isang kamakailang pag-aaral sa pananaliksik, natukoy na ang mga pasyenteng may sickle cell disease (SCD) ay mas madaling kapitan ng hemolysis dahil sa hugis ng mga pulang selula ng dugo at kung sila ay kulang sa G6PD enzyme. Ang G6PD ay isang enzyme na nagpoprotekta sa mga pulang selula ng dugo mula sa hemolysis. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng G6PD at sickle cell ay ang G6PD ay isang enzyme na nagpoprotekta sa mga pulang selula ng dugo mula sa haemolysis habang ang sickle cell ay isang abnormal na hugis ng mga pulang selula ng dugo na nagiging sanhi ng hemolysis ng mga pulang selula ng dugo.
