Mahalagang Pagkakaiba – E1 vs E2 Reaksyon
Ang mga reaksyon ng E1 at E2 ay dalawang uri ng mga reaksyon ng pag-aalis na naiiba sa bawat isa batay sa mekanismo ng pag-aalis; ang pag-aalis ay maaaring alinman sa isang hakbang o dalawang hakbang na mekanismo. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga reaksyon ng E1 at E2 ay ang mga reaksyon ng E1 ay may mekanismo ng unimolecular elimination samantalang ang mga reaksyon ng E2 ay may mekanismo ng pag-aalis ng bimolecular.
Sa organic chemistry, ang elimination reactions ay isang espesyal na uri ng kemikal na reaksyon kung saan ang mga substituent ay inaalis (inaalis) mula sa mga organic compound.
Ano ang E1 Reactions?
Ang mga reaksyong E1 ay isang uri ng dalawang-hakbang na reaksyon sa pag-aalis na matatagpuan sa organic chemistry. Sa mga reaksyong ito ng pag-aalis, ang mga substituent sa mga organikong compound ay inaalis o inalis. Ang mga mekanismo ng reaksyon ng mga reaksyong E1 ay kilala bilang unimolecular eliminations.
Ang mga reaksiyong E1 ay dalawang-hakbang na reaksyon, ibig sabihin, nangyayari ang isang reaksyong E1 sa pamamagitan ng dalawang hakbang na pinangalanang ionization at deprotonation. Sa proseso ng ionization, ang isang carbocation ay nabuo dahil sa pag-alis ng isang substituent. Sa ikalawang hakbang (deprotonation), ang carbocation ay pinatatag sa pamamagitan ng pag-alis ng isang hydrogen atom bilang isang proton.
Karaniwan, ang mga reaksyong E1 ay nagaganap sa mga tertiary alkyl halides. Ngunit kung minsan, ang pangalawang alkyl halide ay sumasailalim din sa ganitong uri ng mga reaksyon sa pag-aalis. Mayroong dalawang dahilan para dito; Ang mga bulky alkyl halides (highly substituted) ay hindi makakaranas ng E2 reactions, at ang highly substituted carbocations ay mas matatag kaysa sa pangunahin o pangalawang carbocation. Sa mga reaksyon ng E1, ang pagbuo ng carbocation ay ang pinakamabagal na hakbang. Samakatuwid, ito ang hakbang sa pagtukoy ng rate ng pf E1 na mga reaksyon, at ang bilis ng reaksyon ay nakasalalay lamang sa konsentrasyon ng alkyl halide.
Figure 01: Mekanismo ng isang E1-Reaction sa Organic Chemistry
Ang mga reaksyong E1 ay kadalasang nagaganap sa kumpletong kawalan ng mga base o pagkakaroon ng mahinang mga base. Ang mga acidic na kondisyon at mataas na temperatura ay ginustong para sa matagumpay na reaksyon ng E1. At gayundin, kasama sa mga reaksyon ng E1 ang mga hakbang sa muling pagsasaayos ng carbocation.
Ano ang E2 Reactions?
Ang E2 na reaksyon ay isang uri ng one-step na elimination reaction na makikita sa organic chemistry. Sa mga reaksyong ito ng pag-aalis, ang mga substituent sa mga organikong compound ay inaalis o inalis sa isang hakbang. Ang mga mekanismo ng reaksyon ng mga reaksyong E2 ay kilala bilang bimolecular eliminations.
Ang mekanismo ng reaksyon ng E2 ay isang solong hakbang na reaksyon sa pag-aalis na may iisang transition state. Samakatuwid, ang pagkasira at pagbuo ng bono ng kemikal ay nangyayari sa parehong hakbang. Ang ganitong uri ng mga reaksyon ay madalas na matatagpuan sa pangunahing alkyl halides. Ngunit ito ay matatagpuan din sa ilang pangalawang alkyl halides. Ang reaksyon ay nagsasangkot ng dalawang compound; ang alkyl halide at isang base. Kaya ito ay kilala bilang isang bimolecular reaction. Ang mga reaksyon ng E2 ay nangyayari sa pagkakaroon ng isang malakas na base. Ang pinakakaraniwang halimbawa para sa mga reaksyon ng E2 ay ang dehydrohalogenation.
Figure 02: Isang E2 Reaction Mechanism
Ang mga salik na nakakaapekto sa rate ng reaksyon ng E2 ay ang lakas ng base (mas mataas ang lakas ng base, mas mataas ang reaction rate), uri ng solvent (polar protic solvents ay nagpapataas ng reaction rate), likas na katangian ng umaalis na grupo (mas mabuti ang umaalis na grupo, mas mataas ang rate ng reaksyon).
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng E1 at E2 Reaksyon?
- Parehong E1 at E2 Reaction ay mga uri ng elimination reaction.
- Ang parehong mga reaksyon ay pinapaboran ng mga polar protic solvent.
- Ang parehong uri ng reaksyon ay makikita sa pangalawang alkyl halides.
- Ang rate ng parehong reaksyon ay tumaas kung mayroong mas mahusay na umaalis na mga grupo sa alkyl halide.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng E1 at E2 Reaksyon?
E1 vs E2 Reaksyon |
|
| Ang E1 reactions ay isang uri ng two-step elimination reactions na makikita sa organic chemistry. | Ang E2 reactions ay isang uri ng one-step elimination reactions na makikita sa organic chemistry. |
| Base | |
| Ang reaksyon ng E1 ay nangyayari sa alinman sa kumpletong kawalan ng mga base o sa pagkakaroon ng mahinang mga base. | E2 reaksyon ay nagaganap sa pagkakaroon ng matitibay na base. |
| Mekanismo | |
| Ang mga mekanismo ng reaksyon ng mga reaksyong E1 ay kilala bilang unimolecular eliminations. | Ang mga mekanismo ng reaksyon ng mga reaksyong E2 ay kilala bilang bimolecular eliminations. |
| Mga Hakbang | |
| Ang E1 na reaksyon ay dalawang hakbang na reaksyon. | Ang mekanismo ng reaksyon ng E2 ay isang solong hakbang na reaksyon sa pag-aalis. |
| Carbocation Formation | |
| Ang E1 na reaksyon ay bumubuo ng mga carbocation bilang intermediate compound. | Ang mga reaksyon ng E2 ay hindi bumubuo ng anumang carbocation. |
| Iba pang Pangalan | |
| Ang E1 na reaksyon ay kilala bilang unimolecular eliminations. | Ang E2 reactions ay kilala bilang bimolecular eliminations. |
| Mga Halimbawa | |
| Ang E1 na reaksyon ay karaniwan sa tertiary alkyl halides at ilang pangalawang alkyl halides. | Ang mga reaksiyong E2 ay karaniwan sa pangunahing alkyl halides at ilang pangalawang alkyl halides. |
Buod – E1 vs E2 Reaksyon
Ang mga reaksiyong elimination ay mga reaksiyong kemikal kung saan ang mga substituent na grupo ay inaalis mula sa mga organikong compound; lalo na mula sa alkyl halides. Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga reaksyong E1 at E2 ay ang mga reaksyong E1 ay may mekanismo ng unimolecular elimination samantalang ang mga reaksyon ng E2 ay may mekanismo ng pag-aalis ng bimolecular.
