Mahalagang Pagkakaiba – SN1 vs E1 Reaksyon
Ang SN1 na reaksyon ay mga reaksyon ng pagpapalit kung saan ang mga bagong substituent ay pinapalitan sa pamamagitan ng pagpapalit ng mga kasalukuyang functional na grupo sa mga organic compound. Ang mga reaksyon ng E1 ay mga reaksyon ng pag-aalis kung saan ang mga umiiral na substituent ay tinanggal mula sa organikong tambalan. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga reaksyon ng SN1 at E1 ay ang mga reaksyon ng SN1 ay mga reaksyon ng pagpapalit samantalang ang mga reaksyon ng E1 ay mga reaksyon sa pag-aalis.
Ang mga reaksiyong SN1 at E1 ay karaniwan sa organic chemistry. Ang mga reaksyong ito ay nagreresulta sa pagbuo ng mga bagong compound sa pamamagitan ng pagkasira at pagbuo ng bono.
Ano ang SN1 Reactions?
Ang mga reaksiyong SN1 ay mga reaksyon ng pagpapalit ng nucleophilic sa mga organikong compound. Ito ay dalawang-hakbang na reaksyon. Samakatuwid, ang hakbang sa pagtukoy ng rate ay ang hakbang sa pagbuo ng carbocation. Ang mga reaksyon ng SN1 ay kilala bilang mga unimolecular substitution dahil ang hakbang sa pagtukoy ng rate ay nagsasangkot ng isang compound. Ang tambalang sumasailalim sa reaksyon ng SN1 ay kilala bilang substrate. Kapag mayroong angkop na nucleophile, ang isang umaalis na grupo ay aalisin mula sa organic compound na bumubuo ng isang carbocation intermediate compound. Pagkatapos ang nucleophile ay nakakabit sa tambalan sa ikalawang hakbang. Nagbibigay ito ng bagong produkto.
Ang unang hakbang ng isang reaksyon ng SN1 ay ang pinakamabagal na reaksyon habang ang pangalawang hakbang ay mas mabilis kaysa sa unang hakbang. Ang rate ng reaksyon ng SN1 ay nakasalalay sa isang reactant dahil ito ay isang unimolecular na reaksyon. Ang mga reaksyon ng SN1 ay karaniwan sa mga compound na may mga tertiary na istruktura. Dahil, mas mataas ang pamamahagi ng mga atomo, mas malaki ang katatagan ng carbocation. Ang carbocation intermediate ay inaatake ng nucleophile. Iyon ay dahil ang mga nucleophile ay mayaman sa mga electron at naaakit sa positibong singil ng carbocation.
Figure 01: Mekanismo ng SN1 Reaction
Polar protic solvents gaya ng tubig at alkohol ay maaaring tumaas ang rate ng reaksyon ng mga reaksyon ng SN1 dahil ang mga solvent na ito ay maaaring mapadali ang pagbuo ng carbocation sa hakbang sa pagtukoy ng rate. Ang isang karaniwang halimbawa para sa isang reaksyon ng SN1 ay ang hydrolysis ng tert-butyl bromide sa pagkakaroon ng tubig. Dito, gumaganap ang tubig bilang nucleophile dahil ang oxygen atom ng molekula ng tubig ay may iisang pares ng electron.
Ano ang E1 Reactions?
Ang mga reaksyong E1 ay mga reaksyong unimolecular elimination. Ito ay isang dalawang-hakbang na proseso, ang unang hakbang ay ang rate-pagtukoy ng hakbang dahil ang isang carbocation intermediate ay nabuo sa unang hakbang sa pamamagitan ng pag-alis ng isang substituent. Ang pagkakaroon ng mga malalaking grupo sa panimulang tambalan ay nagpapadali sa pagbuo ng carbocation. Sa pangalawang hakbang, isa pang papaalis na grupo ang aalisin sa compound.
Figure 02: Isang E1 Reaction ang nagaganap I the Presence of a Weak Base
Ang reaksyon ng E1 ay may dalawang pangunahing hakbang na pinangalanan bilang hakbang ng ionization at hakbang ng deprotonation. Sa hakbang ng ionization, ang carbocation (positibong sisingilin) ay nabuo samantalang, sa hakbang ng deprotonation, isang hydrogen atom ay inalis mula sa compound bilang isang proton. Sa kalaunan, ang isang dobleng bono ay nabuo sa pagitan ng dalawang carbon atoms kung saan ang mga umaalis na grupo ay inalis. Samakatuwid, ang isang puspos na kemikal na bono ay nagiging unsaturated pagkatapos ng pagkumpleto ng E1 reaksyon. Dalawang magkatabing carbon atoms ng parehong compound ang kasangkot sa mga reaksyong E1.
Ang mga polar protic solvent ay nagpapadali sa mga reaksyon ng E1 dahil ang mga polar protic solvent ay paborable para sa pagbuo ng carbocation. Karaniwan, ang mga reaksyon ng E1 ay maaaring maobserbahan patungkol sa mga tersiyaryong alkyl halides na may malalaking substituent. Ang mga reaksyon ng E1 ay nangyayari sa alinman sa kumpletong kawalan ng mga base o sa pagkakaroon ng mahinang mga base.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa pagitan ng Mga Reaksyon ng SN1 at E1?
- Bot SN1 at E1 Reactions ang pagbuo ng carbocation.
- Ang mga polar protic solvent ay nagpapadali sa parehong uri ng mga reaksyon.
- Ang parehong reaksyon ay hindi molekular na reaksyon.
- Ang parehong reaksyon ay dalawang hakbang na reaksyon.
- Ang parehong mga reaksyon ay may hakbang sa pagtukoy ng rate.
- Mas maganda ang aalis na grupo, mas mataas ang reaction rate ng SN1 at E1 Reactions.
- Parehong SN1 at E1 Reactions ay karaniwang makikita tungkol sa mga compound na may mga tertiary structure.
- Maaaring maganap ang muling pagsasaayos sa carbocation ng parehong reaksyon.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Mga Reaksyon ng SN1 at E1?
SN1 vs E1 Reaksyon |
|
| Ang SN1 reactions ay nucleophilic substitution reactions sa mga organic compound. | Ang E1 reactions ay unimolecular elimination reactions. |
| Kinakailangan ng Nucleophile | |
| SN1 reaksyon ay nangangailangan ng nucleophile upang mabuo ang carbocation. | Ang mga reaksyon ng E1 ay hindi nangangailangan ng nucleophile upang mabuo ang carbocation. |
| Proseso | |
| Ang SN1 na reaksyon ay kinabibilangan ng pagpapalit ng nucleophile. | Ang E1 na reaksyon ay kinabibilangan ng pag-aalis ng functional group. |
| Double Bond Formation | |
| Walang makikitang double bond formation sa mga reaksyon ng SN1. | Nabubuo ang dobleng bono sa pagitan ng dalawang carbon atom sa mga reaksyong E. |
| Hindi Saturation | |
| Walang anotasyon na magaganap pagkatapos makumpleto ang mga reaksyon ng SN1. | Nagiging unsaturated ang isang saturate na kemikal pagkatapos makumpleto ang isang reaksyong E1. |
| Carbon Atoms | |
| Isang gitnang carbon atom ang kasangkot sa mga reaksyon ng SN1. | Dalawang katabing carbon atoms ng parehong compound ang kasangkot sa mga reaksyong E1. |
Buod – SN1 vs E1 Reactions
Ang mga reaksyong SN1 ay mga reaksyon ng pagpapalit ng nucleophilic. Ang mga reaksyon ng E1 ay mga reaksyon sa pag-aalis. Ang parehong uri ng mga reaksyon ay mga reaksyong unimolecular dahil ang hakbang sa pagtukoy ng rate ng mga reaksyong ito ay nagsasangkot ng isang molekula. Bagama't ang dalawang uri ng reaksyong ito ay nagbabahagi ng maraming pagkakatulad, may ilang pagkakaiba rin. Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga reaksyon ng SN1 at E1 ay ang mga reaksyon ng SN1 ay mga reaksyon ng pagpapalit samantalang ang mga reaksyon ng E1 ay mga reaksyon sa pag-aalis.
