Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng DNA profiling at DNA sequencing ay ang DNA profiling ay isang paraan na ginagamit upang makilala ang isang indibidwal mula sa isang sample sa pamamagitan ng pagtingin sa mga natatanging pattern sa DNA, habang ang DNA sequencing ay isang paraan na ginagamit upang matukoy ang sequence ng mga nucleotide sa isang piraso ng DNA ng isang indibidwal.
Ang mga teknolohiya tulad ng DNA profiling at DNA sequencing ay lubhang nakakatulong upang matukoy ang inheritance pattern sa isang populasyon. Bagama't ang pag-profile ng DNA at pagkakasunud-sunod ng DNA ay kinabibilangan ng ilan sa mga parehong pamamaraan, ang pinakalayunin ng bawat isa ay iba. Samakatuwid, ang DNA profiling ay nagpapakita ng genetic makeup ng isang indibidwal. Sa kabaligtaran, tinutukoy ng DNA sequencing ang genome at mga protina na ine-encode ng isang indibidwal.
Ano ang DNA Profiling?
Ang DNA profiling ay isang paraan na ginagamit upang makilala ang isang indibidwal mula sa isang sample sa pamamagitan ng pagtingin sa mga natatanging pattern sa DNA. Ang pamamaraan na ito ay unang natuklasan noong 1984 ng propesor na si Sir Alec Jeffreys. Nakikita ng pag-profile ng DNA ang maraming minisatellite sa genome upang makagawa ng pattern na natatangi sa isang indibidwal. Ito ay tinatawag na DNA fingerprint. Ang posibilidad na magkaroon ng parehong fingerprint ng DNA sa pagitan ng dalawang tao ay napakabihirang. Samakatuwid, tulad ng isang aktwal na fingerprint, ang DNA fingerprint ay natatangi sa isang tao. Ang pag-profile ng DNA ay kadalasang kinabibilangan ng pag-sample ng DNA at paghahambing nito sa isang sample na natagpuan sa pinangyarihan ng krimen.
Figure 01: Pag-profile ng DNA
Sa DNA profiling, una, ang DNA ay kinuha mula sa materyal ng tao. Pagkatapos ang mga restriction enzymes ay ginagamit upang putulin ang DNA. Susunod, ang mga resultang piraso ng mga sukat ng DNA ay pinaghihiwalay gamit ang gel electrophoresis. Kapag naayos na ang mga piraso ng DNA sa gel, ililipat sila sa isang naylon membrane upang makagawa ng mga solong hibla ng DNA. Ang naylon lamad ay incubated na may radioactive probes. Ang mga probe ay minisatellites. Ang mga ito ay nakakabit lamang sa mga piraso ng DNA na pantulong. Sa wakas, ang mga minisatellite sa sample na DNA na ikinakabit ng mga probes ay maaaring makita gamit ang mga X ray film. Bukod dito, ang pattern ng DNA na ito ay isang fingerprint ng DNA na natatangi sa isang indibidwal.
Ano ang DNA Sequencing?
Ang DNA sequencing ay isang paraan na ginagamit upang matukoy ang sequence ng mga nucleotide sa isang piraso ng DNA ng isang indibidwal. Kilala rin ito bilang pagtukoy sa pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide sa DNA. Ang pagdating ng iba't ibang paraan ng pagkakasunud-sunod ng DNA ay lubhang nagpabilis ng biological at medikal na pananaliksik. Nalalapat ito sa maraming larangan tulad ng medikal na diagnosis, biotechnology, forensic biology, virology, at bioinformatics. Sa pamamagitan ng paghahambing ng mga pagkakasunud-sunod ng DNA ng malusog at mutated na mga sample, maaaring masuri ang iba't ibang sakit tulad ng mga cancer.
Figure 02: DNA Sequencing
Ang DNA sequencing ay unang natukoy ni Frederick Sanger noong 1970s. Sa Sanger sequencing, ang target na DNA ay kinokopya ng maraming beses sa pamamagitan ng paggawa ng mga fragment na may iba't ibang haba. Sa dulo ng Sanger sequencing, ang tubo ay maglalaman ng iba't ibang haba ng fragment na nagtatapos sa bawat posisyon ng nucleotide sa orihinal na DNA. Sa pamamaraang ito, ang florescent chain terminator nucleotides ay minarkahan ang mga dulo ng mga fragment. Pinapayagan din nila ang pagkakasunud-sunod na matukoy. Kaya, mula sa mga kulay ng mga tina na magtatala ng isa-isa sa detector, ang pagkakasunud-sunod ng orihinal na DNA ay maaaring mabuo.
Sa nakalipas na ilang taon, iba't ibang mga bagong diskarte sa pagkakasunud-sunod ng DNA ang na-evolve, gaya ng susunod na henerasyong pagkakasunud-sunod. Ang susunod na henerasyon na sequencing ay isang malakihang diskarte na nagpapataas ng bilis ng DNA sequencing. Binabawasan din nito ang halaga ng DNA sequencing.
Ano ang Pagkakatulad sa Pagitan ng Pag-profile ng DNA at DNA Sequencing?
- Parehong molecular biological technique ang DNA profiling at DNA sequencing.
- Pareho silang base sa DNA.
- Parehong gumagamit ng PCR at gel electrophoresis na magkapareho.
- Napakahalaga ng mga diskarteng ito para matukoy ang genome ng isang indibidwal.
- Ang parehong mga diskarte ay may malawak na aplikasyon sa forensic science.
- Bukod dito, maaaring ilapat ang mga ito sa paternity testing.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng DNA Profiling at DNA Sequencing?
Ang DNA profiling ay isang paraan na ginagamit upang makilala ang isang indibidwal mula sa isang sample sa pamamagitan ng pagtingin sa mga natatanging pattern sa DNA. Sa kabilang banda, ang DNA sequencing ay isang paraan na ginagamit upang matukoy ang sequence ng mga nucleotides sa isang piraso ng DNA ng isang indibidwal. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng DNA profiling at DNA sequencing. Higit pa rito, ang layunin ng pag-profile ng DNA ay upang makita ang pagkakaiba-iba sa DNA ng tao sa anyo ng mga minisatellite. Sa kaibahan, ang layunin ng DNA sequencing ay upang matukoy ang sequence ng mga nucleotide na bumubuo sa DNA molecule.
Ang sumusunod na infographic ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng DNA profiling at DNA sequencing sa tabular form.
Buod – Pag-profile ng DNA vs DNA Sequencing
Ang DNA profiling at DNA sequencing ay dalawang pangunahing molecular biological technique. Mayroon silang malawak na aplikasyon sa forensic science, medical diagnosis, biotechnology, virology, at biosystematics. Ang DNA profiling ay ginagamit upang matukoy ang isang indibidwal mula sa isang sample sa pamamagitan ng pagtingin sa mga natatanging pattern sa DNA habang ang DNA sequencing ay ginagamit upang matukoy ang pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide sa isang piraso ng DNA ng isang indibidwal. Kaya, ito ang buod ng pagkakaiba sa pagitan ng DNA profiling at DNA sequencing.
