Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng DNA profiling at genetic screening ay ang DNA profiling ay ang proseso ng pagtukoy sa mga katangian ng DNA ng isang indibidwal, samantalang ang genetic screening ay ang proseso ng pagsubok sa isang populasyon para sa isang genetic na sakit.
Ang mga pagsusuri sa gene ay nag-aaral ng mga pagkakasunud-sunod ng DNA upang matukoy ang mga variation ng mga gene na nagdudulot o nagpapataas ng panganib ng mga genetic disorder. Nakakatulong din ang mga pagsusuri sa DNA upang makilala ang isang partikular na indibidwal. Sinusuri ng mga pagsusuri sa gene ang pagkakasunud-sunod ng nucleotide, mga gene, o DNA ng isang indibidwal, na kilala bilang genome. Sinusuri ng DNA profiling, na kilala rin bilang DNA fingerprinting, ang partikular na pattern ng DNA ng isang indibidwal. Sinusuri ng genetic screening ang isang populasyon para sa isang partikular na genetic na sakit.
Ano ang DNA Profiling?
Ang DNA profiling ay isang proseso kung saan sinusuri ang isang partikular na pattern ng DNA sa isang indibidwal sa pamamagitan ng pagkuha ng sample ng tissue. Ito ay isang forensic technique upang matukoy ang mga katangian ng DNA ng isang indibidwal. Ang DNA profiling ay nakakatulong din sa paternity testing, genealogical at medikal na pananaliksik, at sa pagtatatag ng pagiging karapat-dapat sa imigrasyon.
May ilang mga pamamaraan sa mga proseso ng pag-profile ng DNA. Ang mga ito ay DNA extraction, restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis, polymerase chain reaction (PCR) analysis, short tandem repeats (STR) analysis, Y-chromosome analysis, at mitochondrial analysis. Ang pagkuha ng DNA ay kung saan kinukuha ang DNA gamit ang sample ng dugo o laway at nililinis. Dito, dapat masira ang cell at nuclear membrane upang payagan ang DNA na maging libre sa solusyon. Ang DNA ay nananatili sa sample kapag ang solusyon ay itinapon o inalis sa prosesong ito. Sinasamantala ng pagsusuri ng RFFLP ang mga pagkakaiba-iba sa mga homologous na pagkakasunud-sunod ng DNA, na kilala bilang polymorphism. Tinutukoy nila ang mga indibidwal o species o hinahanap ang mga gene sa loob ng isang sequence ng DNA.
Figure 01: Pagsusuri ng RFLP sa DNA Profiling
Ang PCR analysis ay nakakatulong na gumawa ng ilang kopya ng isang partikular na sample ng DNA, na nagbibigay-daan sa isang maliit na sample ng DNA na lumaki sa mas malaking sequence para mapag-aralan nang detalyado. Ang STR ay mga rehiyon ng non-coding DNA na naglalaman ng mga pag-uulit ng parehong nucleotide sequence. Ang mga ito ay matatagpuan sa iba't ibang lugar o genetic loci ng DNA ng isang tao. Ang mga genetic loci na ito ay karaniwang naiiba sa mga chromosome. Samakatuwid, nakakatulong ito upang matukoy ang mga partikular na sample ng DNA mula sa tao patungo sa tao. Ang pagsusuri sa Y-chromosome ay nagbibigay ng impormasyon tungkol sa genetic history ng populasyon ng lalaki. Ang mitochondrial analysis ay kung saan ang mitochondrial DNA ay tumutulong sa pagtukoy ng genetic na impormasyon ng isang partikular na tao.
Ano ang Genetic Screening?
Ang Genetic screening ay ang proseso ng pagsubok sa isang populasyon para sa isang genetic na sakit upang matukoy ang isang grupo ng mga tao na may sakit o ang potensyal na dalhin pa ito sa mga supling. Ito ay isang uri ng genetic testing na tumutulong upang matukoy ang mga pagbabago sa genetic material tulad ng mga chromosome, gene, o protina. Ang ilang mga gene ay nababago upang mapataas ang panganib na magkaroon ng ilang partikular na sakit. Nakakatulong ang genetic screening na matukoy ang mga pagbabagong ito ng gene sa isang indibidwal upang matukoy ang anumang panganib at magbigay ng mga hakbang sa pag-iwas at paggamot.
Figure 02: Genetic Screening Process
Ang genetic screening ay may dalawang uri, at ang mga ito ay carrier screening at prenatal screening. Karaniwang nakikita ng carrier screening ang mga pagbabago sa gene na nauugnay sa limitadong bilang ng mga karamdaman at sakit. Ang mga karaniwang sakit na gumagamit ng carrier screening upang matukoy ang mga ito ay cystic fibrosis, fragile X syndrome, sickle cell anemia, at Tay-Sachs's disease. Ang prenatal genetic screening ay hindi ganap na tumpak; gayunpaman, ang rate ng katumpakan ay depende sa pagsubok sa pagsubok. Kasama sa mga pagsusuring ito ang mga pagsusuri sa dugo, ultrasound, at pagsusuri sa DNA at kadalasang isinasagawa sa una o ikalawang trimester ng pagbubuntis. Ang Downs’ syndrome, Edwards’ syndrome, at brain o neural tube defects ay ilang sakit na nakikita ng prenatal genetic screening.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa pagitan ng DNA profiling at Genetic Screening?
- Ang mga pagsusuri sa gene, chromosomal at protina ay kasangkot sa DNA profiling at genetic screening.
- Ang parehong proseso ay nangangailangan ng mga sample gaya ng dugo, balat, buhok, buto, at mga kuko mula sa isang indibidwal.
- Nagsasangkot sila ng maraming molecular biological technique.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng DNA Profiling at Genetic Screening?
Ang DNA profiling ay ang proseso ng pagtukoy sa mga katangian ng DNA ng isang indibidwal, habang ang genetic screening ay ang proseso ng pagsubok sa isang populasyon para sa isang genetic na sakit. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng DNA profiling at genetic screening. Bukod dito, tinutukoy ng DNA profiling ang mga katangian ng DNA gamit ang isang sample ng isang indibidwal, habang sa genetic screening, sinusuri ang mga katangian ng DNA ng isang populasyon.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng DNA profiling at genetic screening sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – Pag-profile ng DNA vs Genetic Screening
Ang DNA profiling at genetic screening ay dalawang molecular technique. Ang DNA profiling ay ang proseso ng pagtukoy sa mga katangian ng DNA ng isang indibidwal upang masuri ang natatanging pattern ng DNA ng tao. Sa kabaligtaran, ang genetic screening ay ang proseso ng pagsubok sa isang populasyon para sa isang genetic na sakit. Ang pag-profile ng DNA ay pangunahing isang forensic technique na ginagamit upang kumpirmahin ang mga kriminal sa forensic na pag-aaral. Ginagamit ang genetic screening upang matukoy ang isang grupo ng mga tao na may sakit o ang potensyal na dalhin pa ito sa mga supling. Kaya, ito ay nagbubuod sa pagkakaiba sa pagitan ng DNA profiling at genetic screening.
