Acyclovir vs Valacyclovir
Ang Acyclovir at Valaciclovir ay dalawang antiviral na gamot. Ang dalawang gamot na ito ay nabibilang sa parehong klase ng gamot. Dahil ang dalawang ito ay nasa parehong klase, ang kanilang mekanismo ng pagkilos ay magkatulad. Gayunpaman, bahagyang naiiba ang ibang mga katangian.
Acyclovir
Ang Acyclovir ay isang antiviral na gamot na na-synthesize gamit ang nucleoside na kinuha mula sa sponge Cryptotethya crypta. Ito ay magagamit sa merkado sa ilalim ng maraming mga pangalan ng tatak. Ang kemikal na pangalan ng acyclovir ay acycloguanosine. Ang Acyclovir ay isang napaka-karaniwang ginagamit na gamot, at ang pinakakaraniwang indikasyon ay ang mga impeksyon sa virus ng Herpes. Ginagamit din ito sa paggamot ng bulutong at shingles. Maaari itong gamitin sa pagbubuntis kung ang mga benepisyo ay mas malaki kaysa sa mga panganib lamang.
Ang mekanismo ng pagkilos ng acyclovir ay kumplikado. Kapag ang gamot ay pumasok sa katawan, ang viral enzyme na tinatawag na thymidine kinase ay nagko-convert nito sa acyclovir monophosphate. Pagkatapos, binago ito ng cellular kinase enzymes sa acyclovir triphosphate. Hinaharangan ng huling produktong ito ang pagtitiklop ng DNA at pagpaparami ng viral. Napakabisa ng acyclovir laban sa maraming uri ng pamilya ng herpes virus, at bihira ang paglaban sa pagkilos ng gamot.
Ang Acyclovir ay hindi isang gamot na nalulusaw sa tubig. Samakatuwid, kung kinuha sa tablet form ang halaga na umabot sa dugo ay maliit. Ito ay tinatawag na mababang bioavailability. Samakatuwid upang makakuha ng mataas na konsentrasyon, ang acyclovir ay dapat bigyan ng intravenous. Ang acyclovir ay madaling nagbubuklod sa mga protina ng plasma at dinadala sa lahat ng bahagi ng katawan. Mabilis itong natanggal sa katawan. Ang kalahating buhay sa mga matatanda ay halos 3 oras. Ang kalahating buhay ay ang oras na kinuha upang mabawasan ang konsentrasyon ng kalahati. 1% lamang ng mga pasyenteng tumatanggap ng acyclovir ang nakakaranas ng masamang epekto ng gamot. Maaari itong magdulot ng pagduduwal, pagsusuka at pagdumi na karaniwan, at mga guni-guni, encephalopathy, edema, at pananakit ng kasukasuan sa mataas na dosis. Bihirang maging sanhi ng Stevens Johnson syndrome, mababang platelet, at pagkabigla.
Valacyclovir
Ang Valacyclovir ay isa pang antiviral na gamot na na-synthesize gamit ang natural na L-Valine amino acid at available sa ilalim ng maraming brand name. Ang Valaciclovir ay talagang isang ester ng acyclovir. Ito ay may mas mahusay na bioavailability kaysa sa acyclovir. Matapos makapasok sa katawan, ang mga enzyme ng esterase ay na-convert ito sa acyclovir at Valine. Ang Valacyclovir ay sumasailalim sa metabolismo sa atay habang dumadaan ito sa atay, upang makapasok sa sistematikong sirkulasyon. Kapag na-convert ito sa acyclovir, ang mekanismo ng pagkilos ay katulad ng sa acyclovir.
Ang Valaciclovir ay ginagamit upang gamutin ang mga impeksyon sa pamilyang Herpesvirus. Dahil ito ay mas bioavailable, kapag kinuha ito nang pasalita, ito ay mas epektibo kaysa sa oral acyclovir. Dahil mas maraming gamot ang pumapasok sa system, mas mataas ang prevalence ng adverse drug reaction kumpara sa acyclovir.
Acyclovir vs Valacyclovir
• Ang acyclovir at valacyclovir ay parehong antiviral na gamot.
• Acyclovir ang aktibong gamot habang ang valaciclovir ay pro-drug.
• Ang acyclovir ay inaalis sa sirkulasyon sa unang pass metabolism habang ang valaciclovir ay na-convert sa aktibong anyo sa panahon ng unang pass metabolism.
• Ang Valaciclovir ay mas bioavailable kaysa sa acyclovir.
• Ang mga side effect ay mas karaniwan sa valacyclovir.
• Ang Valacyclovir ay mas mabisa kapag binigay nang pasalita kaysa sa acyclovir.
