Pagkakaiba sa pagitan ng ALS at MS (Multiple Sclerosis)

Talaan ng mga Nilalaman:

Pagkakaiba sa pagitan ng ALS at MS (Multiple Sclerosis)
Pagkakaiba sa pagitan ng ALS at MS (Multiple Sclerosis)

Video: Pagkakaiba sa pagitan ng ALS at MS (Multiple Sclerosis)

Video: Pagkakaiba sa pagitan ng ALS at MS (Multiple Sclerosis)
Video: BUKOL sa MATRIS: Sintomas at Gamutan - Payo ni Dra. Sharon Mendoza (OB-Gyne) #1b 2024, Hulyo
Anonim

Mahalagang Pagkakaiba – ALS kumpara sa MS (Multiple Sclerosis)

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng ALS at MS ay ang Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) ay isang partikular na disorder na kinasasangkutan ng motor neuron degeneration o pagkamatay ng mga motor neuron habang ang Multiple Sclerosis (MS) ay isang demyelinating disease kung saan ang insulating cover ng nerve nasira ang mga selula sa utak at spinal cord.

Ano ang ALS?

Ang Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), ay kilala rin bilang Lou Gehrig’s disease at Charcot disease, at ito ay sanhi ng pagkabulok ng mga motor neuron. Kasama sa mga sintomas ng ALS ang paninigas ng kalamnan, pagkibot ng kalamnan, at pag-aaksaya ng progresibong kalamnan. Nagreresulta ito sa kahirapan sa pagsasalita, paglunok, at kalaunan sa paghinga dahil sa pagkakasangkot ng mga nauugnay na grupo ng kalamnan.

Ang sanhi ng ALS ay hindi alam sa karamihan ng mga kaso. Ang isang minorya ng mga kaso ay minana mula sa mga magulang ng isang tao. Ang ALS ay nangyayari dahil sa pagkamatay ng mga neuron na kumokontrol sa mga boluntaryong kalamnan. Ang diagnosis ng ALS ay batay sa mga senyales at sintomas na may iba pang pagsisiyasat na ginawa upang maalis ang iba pang potensyal na dahilan.

Ang karamdamang ito ay nagdudulot ng pagkabulok ng upper at lower motor neuron. Ang mga sintomas at palatandaan ay depende sa mga site ng neuronal involvement. Gayunpaman, ang paggana ng pantog at bituka at ang mga kalamnan na responsable para sa paggalaw ng mata ay maiiwasan hanggang sa mga huling yugto ng karamdaman.

Ang nagbibigay-malay na pag-andar ay karaniwang hindi pinahihintulutan kahit na ang isang minorya ay maaaring magkaroon ng dementia. Ang mga sensory nerve at ang autonomic nervous system ay karaniwang hindi naaapektuhan. Karamihan sa mga pasyenteng may ALS ay namamatay dahil sa respiratory failure, kadalasan sa loob ng tatlo hanggang limang taon mula sa simula ng mga sintomas.

Ang pamamahala ng ALS ay naglalayong mapawi ang mga sintomas at mapahaba ang pag-asa sa buhay. Ang suportang pangangalaga ay dapat ibigay ng mga multidisciplinary na pangkat ng mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan. Ang paggamot ay kadalasang sumusuporta sa suporta sa paghinga at pagpapakain. Ang Riluzole ay napatunayang epektibo sa pagpapabuti ng kaligtasan ng buhay nang mahinahon.

ALS kumpara sa MS
ALS kumpara sa MS

Stephen Hawking, isang kilalang physicist na dumaranas ng ALS

Ano ang MS (Multiple Sclerosis)?

Kilala rin ito bilang Disseminated Sclerosis o Encephalomyelitis Disseminate. Ang demyelination ng nerve fibers ay nakakagambala sa kakayahan ng apektadong bahagi ng nervous system na makipag-usap, na nagreresulta sa isang malawak na hanay ng mga palatandaan at sintomas, kabilang ang pisikal, mental, at kung minsan ay mga problema sa saykayatriko. Ang mga senyales at sintomas ng MS ay kinabibilangan ng pagkawala o mga pagbabago sa sensasyon tulad ng tingling, pin at karayom o pamamanhid, panghihina ng kalamnan, pulikat ng kalamnan, kahirapan sa koordinasyon at balanse (ataxia); mga problema sa pagsasalita o paglunok, mga problema sa paningin atbp. Ang MS ay may ilang mga anyo, na may mga bagong sintomas na maaaring mangyari sa ilang mga episode (relapsing form) o pagbuo sa paglipas ng panahon (progressive forms). Mayroong ilang mga form batay sa pattern ng pag-unlad.

  • Relapsing-remitting
  • Secondary progressive (SPMS)
  • Pangunahing progresibo (PPMS)
  • Progressive relapsing.

Ang pinagbabatayan na mekanismo ay naisip na alinman sa pagkasira ng immune system o pagkabigo ng myelin-producing cells. genetics, at environmental factors (hal. impeksyon) ay maaari ding makaapekto sa sakit na ito. Ang pag-asa sa buhay ng isang pasyente na na-diagnose na may MS ay, sa karaniwan, 5 hanggang 10 taon na mas mababa kaysa sa isang hindi apektadong tao.

Karaniwang sinusuri ang maramihang sclerosis batay sa pagpapakita ng mga klinikal na senyales at sintomas, kasama ng medikal na imaging at pagsusuri sa laboratoryo gaya ng pagsusuri sa cerebrospinal fluid at mga napukaw na potensyal ng utak.

Ang paggamot sa MS ay depende sa pattern ng pagkakasangkot, at ang prinsipyo ng paggamot ay immune modulation dahil ito ay halos isang immune-mediated na sakit. Sa mga sintomas na pag-atake, ang pangangasiwa ng mataas na dosis ng IV corticosteroids, tulad ng methylprednisolone, ay ang tinatanggap na therapy. Kasama sa ilang iba pang inaprubahang paggamot ang interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, atbp.

Pagkakaiba sa pagitan ng ALS at MS
Pagkakaiba sa pagitan ng ALS at MS

Ano ang pagkakaiba ng ALS at MS?

Kahulugan ng ALS at MS

ALS: Isang sakit na walang lunas na hindi alam ang dahilan kung saan ang progresibong pagkabulok ng mga motor neuron sa stem ng utak at spinal cord ay humahantong sa pagkasayang at kalaunan ay kumpletong paralisis ng mga boluntaryong kalamnan.

MS: Isang talamak na autoimmune disease ng central nervous system kung saan ang unti-unting pagkasira ng myelin ay nangyayari sa mga patch sa buong utak o spinal cord o pareho, na nakakasagabal sa mga daanan ng nerve at nagiging sanhi ng panghihina ng kalamnan, pagkawala ng koordinasyon, at pagsasalita at mga kaguluhan sa paningin.

Mga katangian ng ALS at MS

Pathology

ALS: Ang ALS ay kadalasang isang neurodegenerative disorder.

MS: Ang MS ay isang demyelinating disorder.

Dahil

ALS: Sa ALS, gumaganap ang genetics at karamihan sa mga kaso ay hindi alam ang dahilan.

MS: Sa MS, kilala ang immune-mediated damage.

Pangkat ng Edad

ALS: Karaniwang nakakaapekto ang ALS sa mga matatanda.

MS: Para sa MS, walang pagtukoy sa edad at nakikita rin sa mga kabataan at nasa katanghaliang-gulang na populasyon.

Neuronal Involvement

ALS: Ang ALS, partikular, ay nakakaapekto sa sistema ng motor.

MS: Maaaring makaapekto ang MS sa halos anumang bahagi ng nervous system.

Mga Sintomas

ALS: ALS manifest with motor symptoms.

MS: Maaaring magpakita ang MS na may ant neurological symptom.

Pag-unlad

ALS: Ang ALS ay palaging isang progresibong sakit.

MS: Maaaring magkaroon ng progressive, relapsing, o mixed pattern ang MS.

Diagnosis

ALS: Ang diagnosis ng ALS ay batay sa mga klinikal na palatandaan at sintomas.

MS: Ang diagnosis ng MS ay batay sa klinikal pati na rin sa mahahalagang pagsisiyasat.

Prinsipyo sa paggamot

ALS: Ang paggamot sa ALS ay halos sumusuporta.

MS: Ang paggamot sa MS ay batay sa immune modulation.

Prognosis

ALS: Sa ALS, ang life expectancy ay 5 taon.

MS: Sa MS, karaniwang higit sa 5 taon ang pag-asa sa buhay.

Image Courtesy: “Mga sintomas ng multiple sclerosis” ni Mikael Häggström – Nasa pampublikong domain ang lahat ng ginamit na larawan. (Public Domain) sa pamamagitan ng Commons “Stephen hawking 2008 nasa” ng NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Lisensyado sa ilalim ng (Public Domain) sa pamamagitan ng Commons

Inirerekumendang: