Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng trisomy at triploidy ay ang trisomy ay isang kondisyon na ang isang organismo ay mayroong dagdag na chromosome na ginagawang ang kabuuang bilang 47 habang ang triploidy ay isang kondisyon na ang isang organismo ay nagkakaroon ng isang buong dagdag na set ng chromosome na gumagawa ng kabuuang bilang 69.
Ang genome ng tao ay binubuo ng kabuuang 46 na chromosome, at umiiral ang mga ito nang pares. Samakatuwid, mayroong 23 pares ng chromosome sa loob ng nucleus ng tao. Kabilang sa mga pares na ito, 22 ang mga autosome, na responsable para sa mga somatic na katangian habang ang isang pares ay mga sex chromosome na responsable para sa pagtukoy ng sex at mga katangiang nauugnay sa sex. Higit pa rito, ang genetic na impormasyon ay ipinapasa mula sa magulang patungo sa mga supling sa panahon ng pagpaparami. Para sa layuning ito, dapat na kopyahin ang genome at maipasa nang tama sa mga gametes.
Minsan, maaaring mangyari ang mga error sa prosesong ito. Ang mga error na ito ay nagdudulot ng mga chromosomal aberration o pagbabago ng chromosome number. Ang Aneuploidy at polyploidy ay dalawang uri na nagbabago ng chromosome number. Sa aneuploidy, nagbabago ang bilang ng chromosome sa isa. Sa polyploidy, maraming bilang ng mga chromosome ang nagbabago sa genome. Ang trisomy ay isang aneuploidy na kondisyon habang ang triploidy ay isang polyploidy na kondisyon na nagbabago sa bilang ng mga chromosomal set. Samakatuwid, ang pagkakaiba sa pagitan ng trisomy at triploidy ay pangunahing nakadepende sa bilang ng mga pagbabago sa chromosome sa loob ng genome.
Ano ang Trisomy?
Ang Trisomy ay isang kondisyong aneuploidy. Sa ganitong kondisyon, ang genome ay binubuo ng dagdag na chromosome. Ito ay ang kondisyon na ang isang organismo ay may 2n+1 chromosome number. Sa simpleng salita, sa trisomy, ang isang organismo ay may kabuuang 47 chromosome sa halip na 46 chromosome. Isang solong chromosome ang idinagdag sa genome ng organismo. Ito ay isang uri ng chromosomal abnormality.
Figure 01: Trisomy
Ang Trisomy ay nangyayari bilang resulta ng nondisjunction ng mga homologous chromosome sa panahon ng pagbuo ng sex cell sa pamamagitan ng meiosis. Samakatuwid, ang isang egg cell o isang sperm cell ay maaaring magkaroon ng kabuuang 24 na chromosome. Kapag pinagsama ang ganitong uri ng sex cell sa opposite sex cell, ang magreresultang zygote ay magkakaroon ng kabuuang 47 chromosome na tumutukoy sa trisomy. Mahalagang tandaan dito, malaki ang epekto ng trisomy sa mga organismo na nagdudulot ng mga lethal syndrome tulad ng Down syndrome (trisomy of chromosome 21), Edward syndrome (trisomy of chromosome 18), Triple X syndrome (Sex chromosome XXX), Klinefelter syndrome (sex). chromosome XXY) at Patau syndrome (trisomy of chromosome 13), atbp. Kapag ang mga batang apektado ng trisomy, nagpapakita sila ng mga pagkaantala sa pag-unlad, mga depekto sa panganganak, mga kapansanan sa intelektwal atbp.
Ano ang Triploidy?
Ang Triploidy ay isang chromosomal disorder kung saan ang isang fetus ay nagtataglay ng isang buong dagdag na set ng mga chromosome. Ang isang normal na set ng chromosome ay may 23 chromosome sa isang haploid cell (n). Kapag ito ay dalawang set, ito ay nagiging 46 (2n). Kapag nangyari ang triploidy, ito ay nagiging kabuuang 69 chromosome (3n). Samakatuwid, sa triploidy, ang isang gamete ay binubuo ng 23 chromosome habang ang opposite sex gamete ay naglalaman ng 46 chromosomes.
Figure 02: Triploidy
Kapag nagkaisa sila, lumikha sila ng 3n zygote na naglalaman ng 69 chromosome. Ang bawat chromosome ay umiiral sa tatlong kopya sa halip na dalawang kopya. Ang mga ganitong uri ng mga sanggol na miscarriages sa maagang pagbubuntis. Kung ang mga sanggol na triploidy ay nakaligtas, nagpapakita sila ng mga depekto sa kapanganakan tulad ng pagkaantala sa paglaki, mga depekto sa puso at mga depekto sa neural tube. Ang triploidy ay makikita sa ilang mga cell. Sa ganoong kondisyon, hindi ito isang matinding problema, at kilala ito bilang mosaic triploidy.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Trisomy at Triploidy?
- Ang Trisomy at Triploidy ay mga chromosomal abnormalities.
- Ang parehong mga karamdaman ay nagpapakita ng mga depekto sa panganganak at humahantong sa magkakaibang mga sindrom.
- Sa parehong mga kundisyon, ang isang gamete ay binubuo ng abnormal na bilang ng mga chromosome.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Trisomy at Triploidy?
Kapag ang fetus ay nakatanggap ng dagdag na chromosome, ito ay isang kondisyon na tinatawag na trisomy habang kapag ang isang fetus ay nakatanggap ng isang buong dagdag na hanay ng mga chromosome, ito ay isang kondisyon na tinatawag na triploidy. Sa parehong mga kondisyon, ang fetus ay may abnormal na bilang ng mga chromosome. Samakatuwid, ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng trisomy at triploidy ay ang kabuuang bilang ng mga chromosome. Ang trisomy ay may 47 chromosome samantalang ang triploidy ay may 69 na chromosome.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga karagdagang detalye sa pagkakaiba ng trisomy at triploidy sa tabular form.
Buod – Trisomy vs Triploidy
Dahil sa ilang mga error sa pagbuo ng gamete, ang zygote ay maaaring makatanggap ng abnormal na bilang ng mga chromosome. Ang trisomy at triploidy ay dalawang chromosomal abnormalities. Ang trisomy ay tumutukoy sa kondisyon na nagtataglay ng dagdag na chromosome habang ang triploidy ay tumutukoy sa kondisyon na nagtataglay ng buong dagdag na set ng chromosome. Samakatuwid sa trisomy ang kabuuang bilang ng mga chromosome ay 47 habang sa triploidy ay 69. Ito ang pagkakaiba sa pagitan ng trisomy at triploidy.
