Pangunahing Pagkakaiba – Monosomy vs Trisomy
Ang Chromosomal nondisjunction ay nagdudulot ng abnormal na chromosome number sa mga daughter cell. Ito ay maaaring mangyari sa panahon ng cell division sa mitosis at meiosis. Bilang resulta ng nondisjunction sa meiosis, ang mga indibidwal na aneuploid ay nabuo pagkatapos ng pagpapabunga. Ang Aneuploidy ay isang mutation kung saan abnormal ang chromosomal number. Ang isang normal na diploid cell (2n) ay naglalaman ng kabuuang 46 chromosome na nakaayos sa 23 pares. Ang isang normal na haploid cell (n), na isang gamete, ay naglalaman ng 23 chromosome. Ang mga aneuploid ay maaaring magkaroon ng mas marami o mas kaunting mga chromosome kaysa sa normal na bilang. Ang trisomy at monosomy ay dalawang tulad ng mga abnormal na numerical chromosome na nagdudulot ng mga depekto sa kapanganakan. Ang terminong monosomy ay ginagamit upang ilarawan ang chromosomal abnormality kung saan ang isang chromosome ay wala sa isang pares ng homologous chromosomes. Ang terminong trisomy ay ginagamit upang ilarawan ang abnormal na chromosome number kung saan tatlong chromosome (karaniwang pares + extra chromosome) ang naroroon sa isang uri ng homologous chromosome. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng monosomy at trisomy. Samakatuwid, ang kondisyong aneuploid para sa monosomy ay 2n-1 habang para sa trisomy ay 2n+1.
Ano ang Monosomy?
Ang salitang monosomic ay tumutukoy sa 'isang chromosome'. Ang terminong monosomy ay ginagamit upang ipaliwanag ang aneuploid na kondisyon na kulang ng isang miyembro ng isang homologous na pares ng chromosome. Dahil sa kundisyong ito, ang mga magreresultang cell ay maglalaman lamang ng 45 chromosome sa halip na ang karaniwang 46 chromosome. Ang mga cell ay nagpapakita ng 2n-1 chromosome sa bawat cell ng katawan. Halimbawa, ang monosomy ng sex chromosome ay humahantong sa Turner's syndrome kung saan ang mga indibidwal ay nagdadala lamang ng isang X sex chromosome. Ang isa pang halimbawa ng monosomy ay ang Cri du chat syndrome na sanhi ng partial monosomy ng chromosome 5. Ang 1p36 deletion syndrome ay isa pang sindrom na dulot ng partial monosomy ng chromosome 1.
Ang Monosomy ay nagreresulta sa masasamang epekto sa mga indibidwal. Ang nawawalang chromosome ay nagdudulot ng mga pagbabago sa pangkalahatang balanse ng gene ng chromosome set. Pinapayagan din nito ang anumang nakakapinsalang recessive allele sa iisang chromosome na maging hemizygous at maipahayag sa phenotypically.
Figure 01: Karyotype ng monosomy X – Turner’s syndrome
Ano ang Trisomy?
Ang terminong trisomy ay naglalarawan sa kundisyon kung saan mayroong dagdag na chromosome sa karaniwang pares ng homologous chromosome. Tatlong kopya ang naroroon mula sa isang homologous chromosome pares. Ang bawat cell ng katawan ay maglalaman ng kabuuang 47 chromosome sa halip na ang karaniwang 46 chromosome. Halimbawa, ang trisomy 21 o Down syndrome ay nangyayari dahil sa pagkakaroon ng tatlong kopya ng chromosome 21. Ang Trisomy 18 ay isa pang halimbawa kung saan mayroong tatlong kopya ng chromosome number 18 kaysa sa karaniwang pares na nagreresulta sa isang sindrom na tinatawag na Edwards syndrome. Ang Patau syndrome ay sanhi dahil sa pagkakaroon ng tatlong chromosome sa chromosome number 13. Makikita rin ang trisomy of sex chromosome pair. Kung mangyari ito, maaaring mangyari ang ilang abnormal na kondisyon ng sex chromosome gaya ng XXX (triple X syndrome), XYY at XXY (Klinefelter syndrome).
Figure 02: Karyotype ng 21 trisomy – Down syndrome
Ano ang pagkakaiba ng Monosomy at Trisomy?
Monosomy vs Trisomy |
|
| Ang Monosomy ay isang uri ng aneuploidy kung saan isang kopya lang ang naroroon sa halip na dalawa | Ang Trisomy ay isang uri ng aneuploidy kung saan may tatlong kopya ng isang partikular na chromosome sa halip na dalawa. |
| Chromosome Number | |
| Naglalaman ang mga cell ng 2n-1 na bilang ng mga chromosome (kabuuan ng 45). | Ang mga cell ay may 2n+1 na bilang ng mga chromosome (kabuuan ng 47). |
| Syndrome | |
| Turner’s syndrome, Cri du chat syndrome, at 1p36 deletion syndrome ay sanhi nito. | Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome, Klinefelter syndrome, Warkany syndrome 2, at triple X ay sanhi nito. |
Buod – Monosomy vs Trisomy
Ang Cell division ay isang cellular process na lumilikha ng mga bagong cell para sa iba't ibang layunin. May mga pagkakataon kung saan ang cell division ay nagpapakita ng mga error sa chromosomal disjunction. Ito ay kilala bilang chromosomal nondisjunction at nangyayari ito sa panahon ng mitosis at meiosis na nagreresulta sa diploid at haploid na mga cell na may abnormal na chromosomal number. Ang monosomy at trisomy ay dalawang uri ng numerical chromosomal abnormalities. Ang Monosomy ay isang kondisyon na naglalarawan ng kawalan ng isang kopya mula sa normal na pares ng mga chromosome. Ang trisomy ay isang kondisyon na naglalarawan ng pagkakaroon ng tatlong kopya ng isang partikular na chromosome sa halip na dalawang kopya. Ang parehong mga sitwasyon ay nagdudulot ng masasamang epekto sa mga indibidwal sa pamamagitan ng paggawa ng kawalan ng timbang sa pangkalahatang genetic na komposisyon.
