Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng substitution insertion at deletion mutations ay ang kanilang dahilan. Nagaganap ang mga substitution mutations dahil sa pagpapalit ng isang base pair mula sa ibang base pair, habang ang mga insertion mutations ay nangyayari dahil sa pagdaragdag ng mga dagdag na nucleotide sa isang DNA sequence at ang pagtanggal ng mga mutasyon ay nangyayari dahil sa pag-aalis ng isa o higit pang mga nucleotide mula sa isang DNA sequence.
Ang mutation ay isang pagbabago ng nucleotide sequence ng DNA. Ang isang gene ay may isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng nucleotide. Maaaring baguhin ng mga mutation ng gene ang genetic na impormasyon na nakatago sa loob ng pagkakasunud-sunod ng nucleotide nito. Ang laki ng mutation ay maaaring mag-iba mula sa isang pagbabago sa base hanggang sa isang malaking fragment ng isang chromosome na naglalaman ng maraming gene. Ang mga mutasyon ay nangyayari dahil sa iba't ibang dahilan. Ang ilan sa mga pangunahing dahilan ay ang mga pagkakamaling nagaganap sa panahon ng pagkopya ng DNA sa cell division, pagkakalantad sa ionizing radiation, pagkakalantad sa mga kemikal na tinatawag na mutagens at mga impeksyon sa viral. Ang mga mutasyon ay kinakailangan para sa mga ebolusyon. Karamihan sa mga mutasyon ay hindi nakakapinsala. Ang ilang mutasyon ay namamana, na nakakaapekto sa karagdagang mga inapo, habang ang ilang mutasyon ay nakakaapekto lamang sa indibidwal na nagdadala nito.
Ano ang Substitution Mutations?
Ang Substitution mutations ay mga mutasyon na nagpapalit ng mga base pairs ng isang nucleotide sequence na may iba't ibang base pairs. Halimbawa, ang isang solong pares ng base ay maaaring palitan sa isa pang pares ng base sa mutation ng pagpapalit. Tinatawag silang point mutations. Ang pagpapalit ay maaaring o hindi maaaring magbigay ng mga epekto depende sa uri ng mutation. Ang silent mutation, missense mutation at nonsense mutation ay tatlong uri ng substitution mutation.
Figure 01: Substitution Mutation
Ang isang tahimik na mutation ay hindi nagbibigay ng panlabas na epekto kahit na may naganap na pagpapalit. Hindi binabago ng pagpapalit ang amino acid na na-code ng apektadong codon. Samakatuwid, hindi nito binabago ang panghuling protina. Sa missense mutation, binabago ng substitution ang amino acid na naka-code ng partikular na codon na iyon. Ang sickle cell anemia ay sanhi ng pagpapalit sa beta-hemoglobin gene, na nagbabago ng isang amino acid sa protina na ginawa. Sa walang katuturang mutation, binabago ng base substitution ang apektadong codon sa isang stop codon, na nagiging sanhi ng maagang pagwawakas ng pagsasalin. Sa pangkalahatan, ang mga walang katuturang mutasyon ay gumagawa ng hindi gumagana o hindi kumpletong mga protina.
Ano ang Insertion Mutations?
Ang Insertion mutations ay mga mutasyon na dulot ng pagdaragdag ng isa o higit pang mga nucleotide sa isang DNA sequence. Samakatuwid, ang mga karagdagang nucleotide ay idinagdag sa isang sequence ng DNA sa insertion mutation. Katulad ng mga mutation sa pagtanggal, maaaring maliit o malaki ang mga insertion mutation, depende sa bilang ng mga pares ng base na idinagdag. Sa maliliit na pagsingit, karaniwang idinaragdag ang isang pares ng base. Sa pangkalahatan, sa malalaking insertion mutations, ang isang maliit na fragment ng isang chromosome ay bagong idinagdag.
Figure 02: Insertion Mutation
Ang paglalagay ng isang base pair ay maaaring magdulot ng frameshift mutation na nagbabago sa buong pagkakasunud-sunod ng codon. Ang pagpasok ng tatlong pares ng base ay maaaring hindi gaanong nakakapinsala kaysa sa pagpasok ng isang pares ng base. Ito ay dahil ang tatlong base pair na pagpapasok ay hindi nagiging sanhi ng isang frameshift mutation. Ang pagpasok ng isang malaking piraso ng DNA ay maaaring makasama. Kung ang isang stop codon ay hindi sinasadyang naipasok sa panahon ng isang insertion mutation, ito ay humahantong sa isang napaaga na pagtatapos sa pagsasalin na nagreresulta sa isang hindi gumaganang maikling protina.
Ano ang Deletion Mutations?
Ang Ang mga mutation sa pagtanggal ay mga mutasyon na nangyayari dahil sa pag-alis ng isang nucleotide o buong pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide. Kadalasan nangyayari ang mga ito bilang resulta ng mga pagkakamali sa proseso ng pagtitiklop ng DNA. Ang mga maliliit na pagtanggal ay maaaring mula sa isang pares ng base hanggang sa ilang mga nucleotide. Ang malalaking pagtanggal ay nag-aalis ng malalaking fragment ng DNA. Ang malalaking pagtanggal ay kadalasang nangyayari habang tumatawid.
Figure 03: Mutation ng Pagtanggal
Ang mga mutasyon sa pagtanggal ay maaaring nakakapinsala o hindi nakakapinsala. Karaniwang, dalawang salik ang tumutukoy sa epekto ng mutation ng pagtanggal: kung saan ito nangyari at kung gaano karaming mga nucleotide ang natanggal. Sa pangkalahatan, ang isang solong base pair na pagtanggal ay nagbabago sa buong gene. Ito ay humahantong sa isang frameshift mutation na nagbabago sa lahat ng orihinal na triplet codon na gumagawa ng ganap na hindi gumaganang gene. Tatlo o higit pang mga nucleotide na inaalis mula sa isang gene ay maaaring magresulta sa ibang pagkakasunud-sunod ng amino acid na gumagawa ng mga functional na depekto sa panghuling protina. Ang ilang genetic na sakit na sanhi dahil sa mga mutasyon sa pagtanggal ay ang male infertility, Duchenne muscular dystrophy, cystic fibrosis, Cri du chat syndrome, at spinal muscular atrophy.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa Pagitan ng Pagpapalit ng Pagpapasok at Pagtanggal ng mga Mutation?
- Maaaring mangyari ang mga mutasyon sa pamamagitan ng pagpapalit, pagpasok o pagtanggal.
- Lahat ng tatlong uri ng mutasyon na ito ay maaaring hindi nakakapinsala o nakakapinsala.
- Lahat ng tatlong uri ay nagbabago sa orihinal na pagkakasunud-sunod ng nucleotide.
- Maaari silang magdulot ng mga genetic na sakit.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Pagpapalit ng Pagpapasok at Pagtanggal ng Mutation?
Ang Substitution mutations ay mga mutasyon kung saan ang base pair ay pinapalitan ng ibang base pair. Ang insertion mutations ay mga mutasyon kung saan ang isa o higit pang mga nucleotide ay idinaragdag sa sequence ng DNA. Ang mga mutation sa pagtanggal ay mga mutasyon kung saan ang isa o higit pang mga nucleotide ay tinanggal mula sa pagkakasunud-sunod ng DNA. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pagpapasok ng pagpapalit at mga mutasyon sa pagtanggal. Bukod dito, ang isang base pares ay ipinagpapalit sa isang substitution mutation. Ngunit, ang pagpapalit ng isang pares ng base ay hindi nangyayari sa mga mutation ng pagpapasok o pagtanggal. Bukod pa rito, ang mga substitution mutations, sa pangkalahatan, ay hindi nagiging sanhi ng mga frameshift mutations, habang ang parehong insertion at deletion mutations ay nagdudulot ng frameshift mutations.
Sa ibaba ay isang buod ng pagkakaiba sa pagitan ng pagpapalit ng pagpapasok at pagtanggal ng mga mutasyon sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Summary – Substitution vs Insertion vs Deletion Mutation
Ang pagpapalit, pagpapasok at pagtanggal ng mga mutasyon ay tatlong uri ng mutasyon. Ang isang pares ng base ay pinapalitan ng isa pang pares ng base sa isang mutation ng pagpapalit. Maaaring sila ay tahimik, missense o nonsense mutations. Ngunit, isa o higit pang mga pares ng base ay idinagdag sa pagkakasunud-sunod ng DNA sa mga mutasyon ng pagpapasok. Samantala, ang isa o higit pang mga pares ng base ay tinanggal mula sa pagkakasunud-sunod ng DNA sa mga mutasyon sa pagtanggal. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng substitution insertion at deletion mutations.
