Pangunahing Pagkakaiba – Transition vs Transversion
Mahalagang magkaroon ng pangkalahatang kaalaman sa base pairing sa DNA upang maunawaan ang pagkakaiba sa pagitan ng transition at transversion mutations. Mayroong limang magkakaibang nitrogenous base sa mga nucleic acid: adenine (A), guanine (G), cytosine (C), thymine (T) at uracil (U). Ang unang dalawang base (A & G) ay mga purine habang ang huli ay tatlo (C, T at U) ay mga pyrimidine. Ang T ay natatangi sa DNA at ang U ay natatangi sa RNA. Ang mga base ng purine ay bumubuo ng mga bono ng hydrogen na may mga komplementaryong base ng pyrimidine. Ito ay kilala bilang isang komplementaryong base na pagpapares ng mga nucleic acid. Ang complement base ng A ay T sa DNA. Sa RNA sa halip na T, ang U ay naroroon at ang A ay bumubuo ng mga hydrogen bond na may U. Ang Complement Base ng G ay C. Ang mga base ng purine ay binubuo ng dalawang sistema ng singsing at ang mga base ng pyrimidine ay binubuo ng isang sistema ng singsing. Nagaganap ang mga mutasyon sa mga sequence ng base ng DNA at RNA dahil sa pagpapalitan ng pagpapares ng base. Pagpapalit ng isang maling base sa panahon ng pag-aayos ng pagtitiklop ng DNA ng DNA polymerase enzymes. Gayunpaman, ang transversion at transition ay dalawang naturang mutasyon na nangyayari sa DNA dahil sa mga error sa pagpapalit, at hindi sila kinikilala ng mga enzyme para sa pag-aayos. Ang mutation ng paglipat ay nangyayari dahil sa pagpapalitan ng mga purine o pyrimidines. Ang transversion mutation ay nangyayari dahil sa pagpapalitan ng pyrimidine para sa purines o purines para sa pyrimidines. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng transition at transversion.
Ano ang Transition Mutation?
Ang Transition ay isang point mutation na nangyayari dahil sa pagpapalitan ng purines (A ↔ G) o pyrimidines (C ↔ T) sa DNA. Ito ay isang uri ng substitution mutation. Sa panahon ng pagtitiklop, maaaring palitan ng tamang purine base ang isa pang purine. Halimbawa, sa halip na A sa tamang pagkakasunod-sunod, maaaring palitan ang G. Kapag ang G ay napalitan, ang komplementaryong C ay papalit sa kabilang strand. Sa parehong paraan, ang isa pang pyrimidine base T ay maaaring palitan sa halip na pyrimidine base C at baguhin ang komplementaryong base sa kabilang strand. Ang mga mutation ng paglipat ay mas madalas kaysa sa mga transversion. Ang solong nucleotide polymorphism ay isang karaniwang uri ng point mutations, at dalawa sa tatlong SNP ay sanhi ng transitional mutations. Gayunpaman, ang mga pagbabago sa paglipat ay mas malamang na magdulot ng mga pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng amino acid. Kaya, nananatiling neutral ang mga ito at kilala bilang silent mutations.
Figure 01: Isang Transition Mutation
Ano ang Transversion Mutation?
Ang Transversion ay ang pangalawang uri ng point mutation na nangyayari dahil sa maling pagpapalit ng mga base. Nangyayari ang transversion kapag ang purine base ay pinalitan ng pyrimidine base, o ang pyrimidine base ay pinalitan ng purine base gaya ng ipinapakita sa figure 02.
Figure 02: Isang Transversion Mutation
Ang Transversion ay nangyayari sa dalawang posibleng paraan dahil dalawang pyrimidines at dalawang purine ang naroroon. Ang ganitong uri ng mutation ay mas malamang na makagawa ng maling mga pagkakasunud-sunod ng amino acid sa panahon ng pagsasalin.
Ang mga transversion ay sanhi ng ionizing radiation, malalakas na kemikal, atbp.
Figure 03: Transition at Transversion
Ano ang pagkakaiba ng Transition at Transversion?
Transition vs Transversion |
|
| Ang Transition ay ang pagpapalit ng purine mula sa ibang purine base o pyrimidine mula sa ibang pyrimidine ((C ↔T o A↔ G). | Transversion ay ang pagpapalit ng purine mula sa pyrimidine o pyrimidine mula sa purine. |
| Pangyayari | |
| Ito ang pinakakaraniwang uri ng point mutation. | Hindi ito karaniwan kaysa sa transition. |
| Posibilities | |
| May isang posibleng paglipat. | Mayroong dalawang posibleng transversion. |
| Pagbabago sa Amino Acid Sequence | |
| Mas malamang na magdulot ito ng mga pagkakasunud-sunod ng amino acid. Kaya nananatili itong isang tahimik na mutation. | Mas malamang na magdulot ito ng mga pagbabago sa sequence ng amino acid. Kaya ito ay may malinaw na epekto sa nagreresultang protina. |
| Pagpapalit ng Ring Structure | |
| Maaaring obserbahan ang mga pagpapalitan ng mga base sa loob ng single ring structure o sa loob ng double ring structure. | Ang pagpapalitan ay nangyayari sa isang istraktura ng singsing na may istraktura ng dobleng singsing o istraktura ng dobleng singsing na may isang istraktura ng singsing. |
Buod – Transition vs Transversion
Ang Mutation ay kilala bilang anumang pagbabagong nagaganap sa base sequence ng DNA. Ito ay maaaring dahil sa isang pagpapasok, pagtanggal, pagdoble, pagsasalin o pagpapalit, atbp. Ang mga substitution mutations ay dalawang uri: transition at transversion. Sa paglipat, ang isang purine ay pinapalitan para sa isa pang purine o isang pyrimidine ay pinapalitan para sa isa pang pyrimidine. Sa transversion, ang purine base ay pinapalitan ng pyrimidine base o vice versa. Ang mga mutation ng paglipat ay mas karaniwan kaysa sa mga mutation ng transversion at mas malamang na makagawa ng pagkakaiba sa pagkakasunud-sunod ng amino acid kumpara sa mga transversion. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng transition at transversion.
