Pagkakaiba sa Pagitan ng Insertion at Pagpapalit na Vector

Talaan ng mga Nilalaman:

Pagkakaiba sa Pagitan ng Insertion at Pagpapalit na Vector
Pagkakaiba sa Pagitan ng Insertion at Pagpapalit na Vector

Video: Pagkakaiba sa Pagitan ng Insertion at Pagpapalit na Vector

Video: Pagkakaiba sa Pagitan ng Insertion at Pagpapalit na Vector
Video: EPEKTO ng PAGTIGIL sa MAINTENANCE sa HIGH-BLOOD? #Hypertension #Medications 2024, Hulyo
Anonim

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng insertion at replacement vectors ay ang insertion vector ay may kakayahang magpasok ng katamtamang haba ng foreign DNA habang ang replacement vector ay may kakayahang tumanggap ng mas malalaking haba ng foreign DNA.

Ang Phage vectors ay ang mga bacteriophage na ginagamit para sa pag-clone. Mayroong dalawang uri ng phage vectors; sila ay insertion vector at replacement vector. Gayundin, ang lahat ng phage vectors ay binubuo ng mga di-mahahalagang gene. Gayunpaman, ang mga gene na ito ay kailangang alisin sa mga phage upang mapadali ang mga bagong dayuhang pagsingit ng DNA.

Pagkakaiba sa Pagitan ng Insertion at Replacement Vectors - Buod ng Paghahambing
Pagkakaiba sa Pagitan ng Insertion at Replacement Vectors - Buod ng Paghahambing

Ano ang Insertion Vector?

Una sa lahat, ang insertion vector ay ang pinakasimpleng anyo ng lambda cloning vectors. Sa katunayan, ito ay isang uri ng phage vector na may natatanging restriction site na ipinakilala sa loob ng vector genome sa posisyon ng opsyonal na DNA. Higit pa rito, ang phage DNA ay nananatiling walang pag-alis. Ang hindi pag-alis ng phage DNA na ito ay nagbabawas sa laki ng mga pagsingit (foreign DNA) na i-clone sa loob ng vector. Bukod dito, ang mga vector na ito ay kapaki-pakinabang sa pag-clone at pagpapahayag ng cDNA. Ang GT10, GT11, at Zap ay mga halimbawa ng vector na ito.

Pangunahing Pagkakaiba - Pagpapasok kumpara sa Mga Kapalit na Vector
Pangunahing Pagkakaiba - Pagpapasok kumpara sa Mga Kapalit na Vector

Figure 01: Lambda Phage

Insertion vector ay binubuo ng isang site ng pagkilala. Ang pangunahing pag-andar ng vector na ito ay upang bumuo ng mga aklatan ng cDNA na nagmula sa mga pagkakasunud-sunod ng eukaryotic mRNA. Bukod dito, maaari lamang itong tumanggap ng mga haba ng dayuhang DNA na nasa pagitan ng 05-11 kb. Gayundin, nagtataglay ito ng kakaibang cleavage site para sa paglalagay ng dayuhang DNA.

Ano ang Mga Kapalit na Vector?

Ang Replacement vector o substitution vector ay isang uri ng phage vector na binuo mula sa pag-alis ng isang gitnang 'filler fragment' na rehiyon ng phage DNA. Pinapalitan ng gustong foreign DNA insert ang phage DNA.

Pagkakaiba sa Pagitan ng Insertion at Pagpapalit na Vector
Pagkakaiba sa Pagitan ng Insertion at Pagpapalit na Vector

Figure 02: Kapalit na Vector

Ang mga kapalit na vector ay mahalaga sa paggawa ng mga genomic na library gaya ng EMBL4 at Charon40. Ang mga vector na ito ay maaaring tumanggap ng mas malaking haba ng dayuhang DNA na nasa pagitan ng 08-24kb na haba. Ang rehiyon ng tagapuno ay binubuo rin ng isang gene na ginagawang hindi mabubuhay ang phage vector sa loob ng isang bacterial host.

Ano ang Mga Pagkakatulad sa Pagitan ng Insertion at Pagpapalit na Vector?

  • Ang mga insertion at pamalit na vector ay mga phage vector.
  • Ang parehong mga vector ay tumatanggap ng mga dayuhang pagsingit ng DNA.
  • Pareho silang nakakatulong sa paggawa ng mga DNA library.

Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Insertion at Replacement Vectors?

Insertion vs Replacement Vectors

Ang insertion vector ay isang uri ng phage vector na mayroong restriction site na ipinakilala sa loob ng phage genome sa site ng opsyonal na DNA. Ang kapalit na vector ay isang uri ng phage vector na binuo mula sa pag-alis ng isang gitnang 'filler fragment' na rehiyon ng phage DNA
Laki ng Insert Fragment
05-11 kb ang haba 08-24 kb ang haba
Filler Fragment
Walang filler fragment Ang fragment ng tagapuno ay mapapalitan ng isang dayuhang insert
Function
Mahalagang gumawa ng mga cDNA library Mahalaga sa paggawa ng mga genome library
Mga Halimbawa
Ang GT10, GT11, at Zap ay mga halimbawa EMBL4 at Charon40 ay mga halimbawa
Cleavage Site
May kakaibang cleavage site Cleavage site ay naglalaman ng mga gene na hindi mahalaga para sa lytic cycle

Buod – Insertion vs Replacement Vectors

Parehong insertion at replacement vectors ay dalawang uri ng phage vectors. Ang parehong mga vector ay may mga restriction site na nagpapadali sa pag-akomodasyon ng mga bagong dayuhang pagsingit ng DNA. Mahalaga ang mga insertion vector sa paglikha ng mga library ng cDNA habang ang mga kapalit na vector ay mahalaga sa paglikha ng mga genomic na library. Higit pa rito, tinatanggap ng mga insertion vector ang mga pagsingit ng DNA na may katamtamang haba. Ngunit ang mga kapalit na vector ay maaaring tumanggap ng mas mataas na haba ng mga dayuhang pagsingit ng DNA. Sa pangkalahatan, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pagpapasok at pagpapalit ng mga vector.

Inirerekumendang: