Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pyrrolidine at piperidine ay ang pyrrolidine ay naglalaman ng limang miyembro na singsing, samantalang ang piperidine ay naglalaman ng anim na miyembrong singsing.
Ang Pyrrolidine at piperidine ay mga organic compound na may mga cyclic na istruktura. Parehong hindi mabango, heterocyclic na istruktura ang mga compound na ito – ibig sabihin, ang mga compound na ito ay walang delocalized na electron clouds (dahil walang double bonds) at mayroon silang iba't ibang uri ng atoms bilang mga miyembro ng cyclic structure.
Ano ang Pyrrolidine?
Ang
Pyrroline ay isang organic compound na may chemical formula (CH2)4NH. Ito ay pinangalanan din bilang tetrahydropyrrole. Ang tambalang ito ay isang cyclic amine na maaaring mauri bilang isang saturated heterocycle. Ito ay nangyayari bilang isang walang kulay na likido sa temperatura ng silid. Ang likidong ito ay nahahalo sa tubig at sa karamihan ng mga organikong solvent. May katangiang amoy na ammonikal at malansa sa tambalang ito.
Figure 01: Structure of Pyrroline
Sa pang-industriyang sukat, ang pyrrolidine ay ginawa sa pamamagitan ng reaksyon sa pagitan ng 1, 4-butanediol at ammonia sa isang mataas na temperatura at presyon. Ang reaksyong ito ay isinasagawa sa pagkakaroon ng isang nickel oxide catalyst na sinusuportahan sa alumina. Gayunpaman, sa laboratoryo, madali nating magagawa ang tambalang ito mula sa reaksyon sa pagitan ng 4-chlorobutan1-amine at isang malakas na base. Gayunpaman, ang pyrrolidine ay isang natural na nagaganap na tambalan na makikita natin sa iba't ibang alkaloid tulad ng nikotina.
Ano ang Piperidine?
Ang
Piperidine ay isang organic compound na may chemical formula (CH2)5NH. Ito ay bumubuo ng isang anim na miyembro na cyclic na istraktura na heterocyclic. Ito ay dahil mayroong nitrogen atom bilang miyembro ng cyclic structure bilang karagdagan sa limang carbon atoms. Samakatuwid, ito ay isang heterocyclic amine. Lumilitaw ang tambalang ito bilang walang kulay na likido at may amoy na parang amine. Higit pa rito, ang piperidine ay nahahalo sa tubig, at ito ay may mataas na kaasiman.
Figure 02: Istraktura ng Piperidine
Ang mas lumang paraan ng paggawa ng piperidine ay ang reaksyon sa pagitan ng piperine at nitric acid. Gayunpaman, maaari nating gawin ito sa pang-industriya na sukat sa pamamagitan ng hydrogenation reaction ng pyridine. Ang prosesong ito ay karaniwang ginagawa sa isang molibdenum disulfide catalyst. Bilang karagdagan, makakakuha tayo ng piperidine sa pamamagitan ng pagbabawas ng pyridine sa pamamagitan ng binagong proseso ng pagbabawas ng Birch gamit ang sodium sa ethanol. Gayunpaman, maaari tayong direktang makakuha ng piperidine sa pamamagitan ng pagkuha nito mula sa black pepper.
Kapag isinasaalang-alang ang kemikal na istraktura ng piperidine, mayroon itong conformation ng upuan na katulad ng cyclohexane. Mayroong dalawang magkaibang conformation ng upuan ng tambalang ito. Ang isa ay may N-H bond sa axial position habang ang isa pang conformation ay nasa equatorial position.
Ang Piperidine ay isang pangalawang amine. Ito ay malawakang ginagamit upang i-convert ang mga ketones sa enamines. Ang mga enamine na ito ay maaaring gamitin para sa Stork enamine alkylation reaction. Bilang karagdagan, ang piperidine ay kapaki-pakinabang bilang isang solvent at bilang isang base. Sa mga industriya, ang piperidine ay kapaki-pakinabang para sa produksyon ng dipiperidinyl dithiuram tetrasulfide (isang accelerator para sa sulfur vulcanization ng goma).
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Pyrrolidine at Piperidine?
Ang
Pyrroline ay isang organic compound na may chemical formula (CH2)4NH habang ang piperidine ay isang organic compound na may chemical formula (CH2)5NH. Ang parehong pyrroline at piperidine ay naglalaman ng mga cyclic na istruktura. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pyrrolidine at piperidine ay ang pyrrolidine ay naglalaman ng limang miyembro na singsing, samantalang ang piperidine ay naglalaman ng anim na miyembrong singsing.
Bukod dito, ang pyrrolidine ay maaaring gawin sa pamamagitan ng reaksyon sa pagitan ng 1, 4-butanediol at ammonia sa isang mataas na temperatura at presyon. Ang Piperidine, sa kabilang banda, ay ginawa sa pamamagitan ng hydrogenation reaction ng pyridine.
Sa ibaba ng infographic ay nagbubuod ng mga pagkakaiba sa pagitan ng pyrrolidine at piperidine.
Buod – Pyrrolidine vs Piperidine
Ang parehong pyrroline at piperidine ay naglalaman ng mga cyclic na istruktura. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pyrrolidine at piperidine ay ang pyrrolidine ay naglalaman ng limang miyembro na singsing, samantalang ang piperidine ay naglalaman ng anim na miyembrong singsing.
