Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pyrrole pyridine at piperidine ay ang kanilang basicity. Ang Pyrrole ay ang pinaka-basic at ang pyridine ay moderately basic, samantalang ang piperidine ay ang pinaka-basic.
Ang Pyrrole, pyridine at piperidine ay mga organikong compound na mayroong mga nitrogen atom sa kanilang mga kemikal na istruktura. Ang mga compound na ito ay mga pangunahing compound (kabaligtaran ng acidic).
Ano ang Pyrrole?
Ang
Pyrrole ay isang organic compound na may limang miyembro na ring structure na may chemical formula na C4H4NH. Ito ay isang heterocyclic compound na mayroong nitrogen atom na nag-aambag sa pagbuo ng ring structure, kasama ang apat na iba pang carbon atoms. Ang Pyrrole ay isang pabagu-bago at walang kulay na likido sa temperatura ng silid. Sa pagkakalantad sa normal na hangin, ang likido ng pyrrole ay madaling umitim, na nagiging sanhi ng pangangailangan na linisin ito bago gamitin. Magagawa natin ang purification sa pamamagitan ng distillation kaagad bago gamitin. Higit pa rito, ang likidong ito ay may mabangong amoy.
Hindi tulad ng iba pang limang miyembrong heterocyclic na singsing gaya ng furan at thiophene, ang tambalang ito ay may dipole kung saan ang positibong bahagi ng singsing ay nasa heteroatom (-NH na pangkat ang may positibong singil). Higit pa rito, ito ay isang mahinang pangunahing tambalan.
Ang Pyrrole ay umiiral sa kalikasan bilang mga derivatives ng pyrrole. Halimbawa, ang bitamina B12, mga pigment ng apdo tulad ng bilirubin, porphyrins, atbp., ay mga pyrrole derivatives. Gayunpaman, ang tambalang ito ay bahagyang nakakalason. Sa pang-industriya na sukat, maaari nating i-synthesize ang pyrrole sa pamamagitan ng paggamot ng furan na may ammonia. Ngunit ang reaksyong ito ay nangangailangan din ng solid catalyst.
Ano ang Pyridine?
Ang
Pyridine ay isang organic compound na may chemical formula C5H5N. Ito ay isang heterocyclic compound. Ang istraktura ng pyridine ay kahawig ng istraktura ng benzene, kung saan ang isang methyl group ay pinalitan ng isang nitrogen atom. Bukod dito, ang pyridine ay isang mahinang alkaline compound, at ito ay umiiral sa likidong estado kung saan ito ay nangyayari bilang isang malapot na likido. Bukod doon, ang pyridine ay walang kulay at may kakaibang amoy na parang isda. Bukod dito, ang likidong ito ay nalulusaw sa tubig at lubos na nasusunog.
Ang Pyridine ay isang diamagnetic substance. Ang istraktura ng molekula ng pyridine ay isang heksagono. Sa molekulang ito, ang C-N bond ay mas maikli kaysa sa C-C bond. Nag-crystallize ang pyridine sa orthorhombic crystal system. Gayunpaman, ang molekula ng pyridine ay isang istrukturang kulang sa elektron dahil sa pagkakaroon ng mas electronegative nitrogen atom. Samakatuwid, ito ay may posibilidad na sumailalim sa electrophilic aromatic substitution reactions. Ang isa pang dahilan para sa kakayahang ito ay ang pagkakaroon ng nag-iisang pares ng elektron sa nitrogen atom.
Tungkol sa mga aplikasyon ng pyridine, ito ay pangunahing kapaki-pakinabang bilang bahagi ng pestisidyo, bilang polar-basic solvent, bilang Karl Fischer reagent sa organic synthesis, atbp.
Ano ang Piperidine?
Ang
Piperidine ay isang organic compound na may chemical formula (CH2)5NH. Ang tambalang ito ay nangyayari bilang isang anim na miyembro na cyclic na istraktura na heterocyclic. Sa istrukturang ito, mayroong nitrogen atom bilang miyembro ng cyclic structure bilang karagdagan sa limang carbon atoms. Samakatuwid, ito ay isang heterocyclic amine. Lumilitaw ang Piperidine bilang isang walang kulay na likido at may amoy na parang amine. Higit pa rito, ang piperidine ay nahahalo sa tubig, at ang may tubig na solusyon nito ay may mataas na kaasiman.
Ang mas lumang paraan ng paggawa ng piperidine ay ang reaksyon sa pagitan ng piperine at nitric acid. Gayunpaman, maaari nating gawin ito sa pang-industriya na sukat sa pamamagitan ng hydrogenation reaction ng pyridine. Ang prosesong ito ay karaniwang ginagawa sa isang molibdenum disulfide catalyst. Bilang karagdagan, makakakuha tayo ng piperidine sa pamamagitan ng pagbabawas ng pyridine sa pamamagitan ng binagong proseso ng pagbabawas ng Birch gamit ang sodium sa ethanol. Gayunpaman, maaari tayong direktang makakuha ng piperidine sa pamamagitan ng pagkuha nito mula sa black pepper.
Kapag isinasaalang-alang ang kemikal na istraktura ng piperidine, mayroon itong conformation ng upuan na katulad ng cyclohexane. Mayroong dalawang magkaibang conformation ng upuan ng tambalang ito. Ang isa ay may N-H bond sa axial position habang ang isa pang confirmation ay nasa equatorial position.
Ang Piperidine ay isang pangalawang amine. Ito ay malawakang ginagamit upang i-convert ang mga ketones sa enamines. Ang mga enamine na ito ay maaaring gamitin para sa Stork enamine alkylation reaction. Higit pa rito, ang piperidine ay kapaki-pakinabang bilang isang solvent at bilang isang base. Sa mga industriya, ang piperidine ay kapaki-pakinabang para sa produksyon ng dipiperidinyl dithiuram tetrasulfide (isang accelerator para sa sulfur vulcanization ng goma).
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Pyrrole Pyridine at Piperidine?
Ang Pyrrole, pyridine at piperidine ay mga organic compound. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pyrrole pyridine at piperidine ay ang pyrrole ay ang hindi bababa sa basic at pyridine ay moderately basic, samantalang ang piperidine ay ang pinaka-basic.
Ang sumusunod na infographic ay nagbubuod ng mga pagkakaiba sa pagitan ng pyrrole pyridine at piperidine sa tabular form.
Buod – Pyrrole vs Pyridine vs Piperidine
Ang Pyrrole, pyridine at piperidine ay mga organikong compound na mayroong mga nitrogen atom sa kanilang mga kemikal na istruktura. Ang mga compound na ito ay mga pangunahing compound. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pyrrole, pyridine at piperidine ay ang pyrrole ay ang hindi bababa sa basic, at ang pyridine ay moderately basic, samantalang ang piperidine ay ang pinaka-basic.
