Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pyrrole furan at thiophene ay ang pyrrole ay naglalaman ng isang –NH group sa isang limang-member na carbon ring at furan ay naglalaman ng isang oxygen atom sa isang limang-membered carbon ring habang ang thiophene ay naglalaman ng isang sulfur atom sa isang limang -membered carbon ring.
Ang Pyrrole furan at thiophene ay mga organic compound. Ito ay mga istruktura ng singsing na may limang miyembro kung saan ang isang carbon atom ay pinapalitan ng ibang grupo gaya ng isang amine group, isang oxygen atom o isang sulfur atom.
Ano ang Pyrrole?
Ang
Pyrrole ay isang singsing na may limang miyembro na may chemical formula na C4H4NH. Ito ay isang heterocyclic compound kung saan ang nitrogen atom ay nag-aambag sa pagbuo ng ring structure, kasama ang apat na iba pang carbon atoms. Maaari nating obserbahan ang pyrrole bilang isang pabagu-bago at walang kulay na likido sa temperatura ng silid. Gayunpaman, sa pagkakalantad sa normal na hangin, ang likido ay madaling umitim. Samakatuwid, kailangan nating linisin ito bago gamitin. Ang paglilinis ay maaaring gawin sa pamamagitan ng distillation kaagad bago gamitin. Higit pa rito, ang likidong ito ay may mabangong amoy.
Figure 01: Structure of Pyrrole
Hindi tulad ng iba pang limang miyembrong heterocyclic na singsing gaya ng furan at thiophene, ang pyrrole ay may dipole kung saan ang positibong bahagi ng singsing ay nasa heteroatom (-NH group ang may positibong singil). Ang Pyrrole ay isang mahinang pangunahing tambalan.
Bukod dito, ang tambalang ito ay nangyayari sa kalikasan bilang mga derivatives. Halimbawa, ang bitamina B12, mga pigment ng apdo tulad ng bilirubin, porphyrin, atbp. ay mga pyrrole derivatives. Gayunpaman, ang tambalang ito ay bahagyang nakakalason. Sa pang-industriyang sukat, maaari nating i-synthesize ang pyrrole sa pamamagitan ng paggamot ng furan na may ammonia. Ngunit, ang reaksyong ito ay nangangailangan din ng solid catalyst.
Ano ang Furan?
Ang Furan ay isang istraktura ng singsing na may limang miyembro na naglalaman ng oxygen atom bilang bahagi ng ring. Ibig sabihin, isang oxygen atom, kasama ang apat na carbon atoms, ang bumubuo sa limang-member na singsing ng furan. Ito ay pinangalanan bilang isang aromatic heterocyclic ring. Sa temperatura ng silid, ang tambalang ito ay lumalabas bilang isang walang kulay at lubhang pabagu-bago ng isip na likido. Gayundin, ang likidong ito ay nasusunog din. ang kumukulo ng furan ay napakalapit sa temperatura ng silid. Bukod dito, mayroon itong malakas, parang ethereal na amoy. Kung isasaalang-alang ang toxicity, ang furan ay lubhang nakakalason at maaaring maging carcinogenic sa tao.
Figure 02: Istraktura ng Furan
Bukod dito, ang aromaticity ng furan ay dahil sa delokalisasi ng mga nag-iisang pares ng electron ng oxygen atom sa singsing. Gayundin, ang tambalang ito ay mas reaktibo kaysa sa benzene sa mga reaksyon ng pagpapalit ng electrophilic. Ito ay dahil sa pag-uugali ng pagbibigay ng elektron ng oxygen atom.
Sa pang-industriyang sukat, makakagawa tayo ng furan sa pamamagitan ng decarbonylation ng furfural sa pagkakaroon ng palladium catalyst. O kung hindi, maaari tayong gumamit ng ibang paraan kung saan ang oksihenasyon ng 1, 3-butadiene ay ginagawa sa pagkakaroon ng mga tansong catalyst.
Ano ang Thiophene?
Ang
Thiophene ay isang five-membered ring structure na mayroong sulfur atom at apat na carbon atoms sa ring. Samakatuwid, ito ay isang mabango, heterocyclic na singsing. Ang chemical formula ng structure ay C4H4S. Ito ay isang walang kulay na likido na may mala-benzene na amoy. Mayroong maraming iba pang mga pagkakatulad sa pagitan ng thiophene at benzene tulad ng reaktibiti. Maaari nating makilala ang thiophene mula sa benzene depende sa mataas na reaktibiti ng thiophene patungo sa sulfonation.
Figure 03: Istraktura ng Thiophene
Kapag isinasaalang-alang ang paggawa ng thiophene, ang produksyon sa buong mundo ay kinabibilangan ng vapor phase reaction ng carbon disulfide at butanol. Gayundin, ang reaksyong ito ay nangangailangan ng oxygen catalyst at mataas na temperatura.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Pyrrole Furan at Thiophene?
Ang Pyrrole, furan, at thiophene ay mga organic compound. Ito ay mga istruktura ng singsing na may limang miyembro kung saan ang isang carbon atom ay pinapalitan ng ibang grupo tulad ng isang amine group, isang oxygen atom o isang sulfur atom. Samakatuwid, ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pyrrole furan at thiophene ay ang pyrrole ay naglalaman ng isang –NH na grupo sa isang limang-member na singsing na carbon at ang furan ay naglalaman ng isang oxygen atom sa isang limang-membered na singsing na carbon, samantalang ang thiophene ay naglalaman ng isang sulfur atom sa isang limang-membered singsing ng carbon.
Sa ibaba ng infographic ay nagbubuod ng pagkakaiba sa pagitan ng pyrrole furan at thiophene.
Buod – Pyrrole vs Furan vs Thiophene
Ang Pyrrole, furan at thiophene ay mga organic compound. Ito ay mga istruktura ng singsing na may limang miyembro kung saan ang isang carbon atom ay pinapalitan ng ibang grupo tulad ng isang amine group, isang oxygen atom o isang sulfur atom. Samakatuwid, ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pyrrole, furan at thiophene ay ang pyrrole ay naglalaman ng isang -NH na pangkat sa isang limang-member na singsing na carbon at ang furan ay naglalaman ng isang oxygen na atom sa isang limang-membered na singsing na carbon, samantalang ang thiophene ay naglalaman ng isang sulfur atom sa isang limang- membered carbon ring.
