Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng RIA at ELISA ay ang radioimmunoassay (RIA) ay isang immunoassay technique na gumagamit ng mga radioisotopes para makita ang mga antigen-antibody complex habang ang enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) ay isang immunoassay technique na gumagamit ng mga enzyme para makakita ng antigen -mga antibody complex.
Ang pagtuklas ng mga partikular na protina tulad ng mga antigen ay lubhang mahalaga sa diagnosis ng sakit. Samakatuwid, ang RIA at ELISA ay dalawang pamamaraan ng immunoassay na ginagamit sa mga laboratoryo upang mabilis na matukoy ang mga partikular na protina, lalo na ang mga antigen. Sa pangkalahatan, ang isang tiyak na antibody ay nagbubuklod sa target na antigen at bumubuo ng isang nakikitang kumplikadong kilala bilang precipitin. Ang mga antibody at antigen complex na ito ay maaaring makilala sa pamamagitan ng iba't ibang pamamaraan. Ang pamamaraan ng pag-detect ng antigen-antibody complex sa pamamagitan ng paggamit ng mga radioisotopes ay kilala bilang RIA, at ang pamamaraan ng pag-detect ng antigen-antibody complex sa pamamagitan ng paggamit ng mga enzyme ay kilala bilang ELISA.
Ano ang RIA?
Ang Radioimmunoassay (RIA) ay isang immunoassay technique na nakakakita ng mga antigen at antibody complex gamit ang radioisotopes. Binuo ni Rosalyn Sussman Yalow ang pamamaraang ito noong 1960 sa tulong ni Solomon Berson. Para sa kahanga-hangang pagtuklas na ito, nanalo si Rosalyn Sussman Yalow ng Nobel Prize para sa medisina noong 1977. Karaniwan, sa radioimmunoassay, ang isang kilalang dami ng antigen ay unang ginawang radioactive. antigens. Ang mga radioisotop na ito ay karaniwang nakakabit sa tyrosine amino acid ng antigen. Pagkatapos ang radiolabelled antigen ay halo-halong may antibody. Bilang resulta, ang radiolabelled na antigen at antibody ay partikular na nagbubuklod sa isa't isa.
Mamaya, isang sample ng serum na naglalaman ng hindi kilalang dami ng parehong antigen ay idinagdag. Ito ay nagiging sanhi ng walang label na antigen mula sa serum upang makipagkumpitensya sa radiolabelled antigen para sa mga antibody binding site. Habang tumataas ang konsentrasyon ng walang label na antigen, mas marami sa mga ito ang nagbubuklod sa antibody, na inilipat ang radiolabelled na variant. Kaya, binabawasan nito ang ratio ng antibody-bound radiolabelled antigen sa libreng radiolabelled antigen. Sa pagtatapos ng pamamaraan, ang mga nakagapos na antigens ay pinaghihiwalay. Sa huli, ang radyaktibidad ng mga libreng antigen sa natitirang supernatant ay sinusukat gamit ang gamma counter.
Ano ang ELISA?
Ang ELISA ay isang immunoassay technique na nakakakita ng mga antigen at antibody complex sa pamamagitan ng paggamit ng mga enzyme. Ito ay isang biochemical analytical assay na unang inilarawan nina Engvall at Perlmann noong 1971. Sa karamihan ng mga simpleng anyo ng mga diskarte sa ELISA, ang mga antigen ng sample ng pasyente ay nakakabit sa isang solidong ibabaw. Pagkatapos ay inilapat ang isang katugmang antibody sa ibabaw, upang maaari itong magbigkis sa antigen.
Figure 01: ELISA
Ang partikular na antibody na ito ay naka-link sa isang enzyme. Sa ibang pagkakataon, ang anumang hindi nakatali na antibodies ay aalisin sa pamamagitan ng paghuhugas gamit ang detergent. Sa huling hakbang ng diskarteng ito, idinagdag ang substrate ng enzyme. Kung may wastong pagbubuklod ng antigen at antibody, ang kasunod na reaksyon ay magbubunga ng isang nakikitang signal ng kulay, kadalasang pagbabago ng kulay.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng RIA at ELISA?
- Ang RIA at ELISA ay mga immunoassay technique.
- Ang parehong mga diskarte ay nagtataglay ng antigen at antibody complex formation.
- Maaaring gamitin ang mga diskarteng ito para makita ang mga hindi kilalang protina sa mga sample.
- Pareho silang ginagamit sa diagnosis ng mga sakit sa mga laboratoryo.
- Parehong partikular at sensitibong mga diskarte ang dalawa.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng RIA at ELISA?
Ang RIA ay isang immunoassay technique para sa pagtuklas ng antigen-antibody complex sa pamamagitan ng paggamit ng radioisotopes. Ang ELISA ay isang immunoassay technique para sa pagtuklas ng antigen-antibody complex sa pamamagitan ng paggamit ng mga enzyme. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng RIA at ELISA. Bukod dito, sa pamamaraan ng RIA, ang antigen ay may label, ngunit sa ELISA, ang antibody ay may label. Bukod dito, sa pamamaraan ng RIA, ang mga molekula ng label ay mga radioisotopes, samantalang, sa ELISA, ang mga molekula ng label ay mga enzyme. Kaya, ito ay isa pang pagkakaiba sa pagitan ng RIA at ELISA.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng higit pang pagkakaiba sa pagitan ng RIA at ELISA sa tabular form.
Buod – RIA vs ELISA
Ang Immunoassays ay gumaganap ng napakahalagang papel sa iba't ibang bioanalytical setting, gaya ng clinical diagnostics, biopharmaceutical analysis, environmental monitoring, biosecurity, at food testing. Mula noong 1960s, isang malawak na hanay ng mga immunoassay ang binuo. Ang RIA at ELISA ay parehong mga pamamaraan ng immunoassay. Ang RIA ay isang immunoassay technique para sa pag-detect ng antigen-antibody complex sa pamamagitan ng paggamit ng radioisotopes. Ang ELISA ay isang immunoassay technique para sa pag-detect ng antigen-antibody complex sa pamamagitan ng paggamit ng mga enzyme. Kaya, ito ang buod ng pagkakaiba ng RIA at ELISA.
