Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng lupus at Sjogren's syndrome ay ang lupus ay isang autoimmune disease na pangunahing nakakaapekto sa mga kasukasuan, balat, bato, selula ng dugo, utak, puso, at baga, habang ang Sjogren's syndrome ay isang autoimmune disease na pangunahing nakakaapekto sa luha at laway na gumagawa ng mga glandula, ilong, lalamunan, balat, at ari.
Ang Lupus at Sjogren’s syndrome ay dalawang magkaibang uri ng mga sakit na autoimmune. Ang autoimmune disease ay isang medikal na kondisyon kung saan ang immune system ay nagkakamali sa pag-atake sa sarili nitong mga selula ng katawan. Sa panahon ng isang sakit na autoimmune, ang immune system ay hindi makakapag-iba sa pagitan ng mga dayuhang selula at sariling mga selula ng katawan. Samakatuwid, naglalabas ito ng mga protina na tinatawag na autoantibodies upang atakehin ang mga malulusog na selula.
Ano ang Lupus?
Ang Lupus ay isang sakit na autoimmune na pangunahing nakakaapekto sa mga kasukasuan, balat, bato, selula ng dugo, utak, puso, at baga sa katawan. Ang pamamaga na dulot ng lupus ay maaaring makaapekto sa maraming iba't ibang sistema ng katawan. Ang Lupus ay kadalasang mahirap i-diagnose dahil ang mga palatandaan at sintomas nito ay gayahin ang iba pang mga karamdaman. Bukod dito, walang dalawang kaso ng lupus ang eksaktong magkapareho. Ang mga senyales at sintomas na ito ay maaaring biglang dumating o maaaring mabagal, maaaring banayad o malala, at maaari ding pansamantala o permanente.
Figure 01: Lupus
Gayunpaman, ang pinakanatatanging tanda ng lupus ay isang pantal sa mukha, na kahawig ng mga pakpak ng butterfly. Ang pantal na ito ay karaniwang nagmumula sa magkabilang pisngi. Maaaring kabilang sa iba pang mga senyales at sintomas ang pagkapagod, lagnat, pananakit ng kasukasuan, mga sugat sa balat na lumalabas o lumalala sa sikat ng araw, mga daliri, at mga daliri sa paa na nagiging puti o asul, igsi sa paghinga, pananakit ng dibdib, tuyong mga mata, pananakit ng ulo, pagkalito, at pagkawala ng memorya. Maaaring masuri ang lupus sa pamamagitan ng pisikal na pagsusuri, kumbinasyon ng mga pagsusuri sa dugo at ihi, kabilang ang kumpletong bilang ng dugo, rate ng sedimentasyon ng erythrocyte, pagtatasa ng bato, at atay, pagsusuri sa ihi, pagsusuri ng antinuclear antibody (ANA), mga pagsusuri sa imaging (X-ray, echocardiogram), at biopsy ng balat. Higit pa rito, ibinibigay ang mga paggamot para sa lupus sa pamamagitan ng mga gamot gaya ng nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), antimalarial na gamot (hydroxychloroquine), corticosteroids, immunosuppressants (azathioprine, mycophenolate, methotrexate, cyclosporine), at biologics (belimumab, rituximab).
Ano ang Sjogren’s Syndrome?
Ang Sjogren’s syndrome ay isang autoimmune disease na pangunahing nakakaapekto sa luha at mga glandula na gumagawa ng laway, ilong, lalamunan, balat, at puki sa katawan. Sa mga bihirang kaso, ang Sjogren's syndrome ay maaaring makaapekto sa atay, bato, o baga. Ang mga babae ay kadalasang mas apektado ng Sjogren's syndrome kaysa sa mga lalaki. Ang average na edad ng simula ay nasa 45 hanggang 55 taong gulang.
Figure 02: Sjogren’s Syndrome
Ang mga senyales at sintomas ay maaaring kabilang ang tuyong bibig, nanunuyo o nasusunog na mga mata, isang pakiramdam ng grittiness sa mata, pamamaga ng mga glandula sa paligid ng leeg o ulo, problema sa paglunok, pangangati ng esophagus at acid reflux, pagkapagod, pananakit ng kasukasuan, pantal, pamamaga ng baga, at mga problema sa paggana ng atay o bato. Ang sakit na autoimmune na ito ay maaaring masuri sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo at ihi, mga pagsusuri ni Schirmer para sa mga glandula ng luha, paglamlam sa ibabaw ng mata para sa mga mata, pag-scan ng function ng salivary gland, isang biopsy ng mga labi, sialometry, na sumusukat sa daloy ng laway, at ultrasonography ng mga pangunahing glandula ng laway. Higit pa rito, ang mga opsyon sa paggamot para sa Sjogren's syndrome ay maaaring kabilang ang mga patak sa mata upang panatilihing basa ang mga mata, gum, lozenges, mga pamalit sa laway, mga gamot na tumutulong sa bibig na makagawa ng mas maraming laway, antibiotic, antifungal na gamot, patubig para sa mga tuyong ilong, mga gamot sa acid reflux (proton pump inhibitors, H2 blockers), at mga steroid para sugpuin ang immune system.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Lupus at Sjogren’s Syndrome?
- Ang Lupus at Sjogren’s syndrome ay dalawang magkaibang uri ng autoimmune disease.
- Lupus at Sjogren’s syndrome ay maaaring mangyari nang magkasama.
- Ang mga babae ay kadalasang apektado ng parehong sakit.
- Ang mga genetic at environmental factors ay nag-trigger ng parehong mga autoimmune disease.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Lupus at Sjogren’s Syndrome?
Ang Lupus ay isang autoimmune disease na pangunahing nakakaapekto sa mga kasukasuan, balat, bato, selula ng dugo, utak, puso, at baga sa katawan, habang ang Sjogren's syndrome lupus ay isang autoimmune disease na pangunahing nakakaapekto sa mga glandula, ilong na gumagawa ng luha at laway, lalamunan, balat, at ari sa katawan. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng lupus at Sjogren's syndrome. Higit pa rito, ang average na edad ng simula ng lupus ay nasa 15 hanggang 45 taong gulang, ngunit ang average na edad ng simula ng Sjogren's syndrome ay nasa 45 hanggang 55 taong gulang.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng lupus at Sjogren’s syndrome sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – Lupus vs Sjogren’s Syndrome
Ang Lupus at Sjogren’s syndrome ay dalawang magkaibang uri ng mga sakit na autoimmune. Kadalasan, ang lupus at Sjogren's syndrome ay maaaring mangyari nang magkasama. Pangunahing nakakaapekto ang lupus sa mga kasukasuan, balat, bato, selula ng dugo, utak, puso, at baga sa katawan, habang ang Sjogren's syndrome ay pangunahing nakakaapekto sa mga glandula, ilong, lalamunan, balat, at puki sa katawan na gumagawa ng luha at laway. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng lupus at Sjogren’s syndrome.
