Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pangunahin at pangalawang Sjogren’s syndrome ay ang pangunahing Sjogren’s syndrome ay nagaganap sa kawalan ng isa pang pinagbabatayan na autoimmune disease, habang ang pangalawang Sjogren’s syndrome ay nauugnay sa isa pang autoimmune disease.
Ang Sjogren’s syndrome (SS) ay isang autoimmune disease na nakakaapekto sa moisture ng katawan sa pamamagitan ng lacrimal at salivary glands at may pangmatagalang epekto. Karaniwang nauugnay ang SS sa mga autoimmune disorder gaya ng rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, o systemic sclerosis. Mayroong dalawang uri ng SS na kilala bilang pangunahin at pangalawa. Ang pangunahing SS ay nangyayari nang hiwalay sa iba pang mga problema sa kalusugan o karamdaman, at ang pangalawang SS ay nangyayari bilang resulta ng iba pang mga connective tissue disorder o mga problema sa kalusugan.
Ano ang Primary Sjogren’s Syndrome?
Ang Primary Sjogren’s syndrome ay isang autoimmune disease kung saan nangyayari ang lymphatic infiltration ng lacrimal at salivary glands, na nagiging sanhi ng tuyong mga mata at tuyong bibig, ayon sa pagkakabanggit. Ang pangunahing SS ay kadalasang nangyayari dahil sa lymphoid infiltration ng baga, bato, tiyan, atay, balat, at mga kalamnan at nagpapakita ng mga karagdagang glandular na katangian. Sa una, sa panahon ng pathogenesis, ang mga lymphocyte na pumapasok sa mga salivary gland at lymph node sa paggamit ng mga monoclonal antibodies ay nakikilala ang mga natatanging lymphocyte subset.
Figure 01: Primary Sjogren’s Syndrome
Ang Pangunahing SS ay hindi sanhi bilang resulta ng iba pang mga problema sa kalusugan. Nagpapakita ito ng mga banayad na sistematikong palatandaan tulad ng pagkapagod at pananakit, at ginagamot ang mga ito sa pamamagitan ng mga ehersisyo at isang panandaliang katamtamang dosis ng glucocorticoids at mga gamot na nagpapabago ng sakit. Gayunpaman, ang malubha at talamak na mga kondisyon ay nangangailangan ng advanced na paggamot sa mga glucocorticoids at immunosuppressant na gamot.
Ano ang Secondary Sjogren’s Syndrome?
Ang Secondary Sjogren’s syndrome ay isang autoimmune disease na nagdudulot ng matinding pagkatuyo sa bibig at mata at naiimpluwensyahan ng isa pang autoimmune disease gaya ng rheumatoid arthritis o lupus. Ginagawa nitong mahirap ang paggawa ng laway at luha dahil nasira ang mga glandula na gumagawa ng moisture. Ang isang tanda ng sakit na ito ay ang pagpasok ng mga target na organo ng mga lymphocytes. Ang pangalawang SS ay isang banayad na anyo ng SS, at ang pinakakaraniwang sanhi ay rheumatoid arthritis.
Figure 02: Secondary Raynaud’s in Sjogren’s Syndrome
Ang mga karaniwang sintomas ay kinabibilangan ng tuyong mata, tuyong bibig, tuyong lalamunan, at tuyong itaas na daanan ng hangin. Nararanasan din ang kahirapan sa pagtikim at paglunok ng pagkain, pag-ubo, problema sa ngipin, pamamalat, at hirap sa pagsasalita. Walang kumpletong lunas para sa pangalawang SS, kaya ang proseso ng paggamot ay nagpapagaan ng mga sintomas at nagpapabuti sa kalusugan. Ginagamit din sa paggamot ang mga gamot upang pasiglahin ang pagtatago ng mga luha at laway.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Primary at Secondary Sjogren’s Syndrome?
- Ang pangunahin at pangalawang Sjogren’s Syndrome ay mga sakit na autoimmune.
- Parehong nagpapakita ng tuyong mata at tuyong bibig.
- Mga karaniwang sintomas ng parehong kondisyon ay pagkapagod, lagnat, at pananakit ng mga kasukasuan, kalamnan, at nerbiyos.
- Biopsy, mga pagsusuri sa dugo, at mga pagsusuri sa Schirmer ay maaaring gamitin upang masuri ang parehong mga kondisyon.
- Ang mga malubhang kaso ng parehong pangunahin at pangalawang Sjogren’s syndrome ay nakakaapekto sa mga mahahalagang organo gaya ng bato, baga, atay, mga daluyan ng dugo, tiyan, pancreas, at utak.
- Ang mga salik ng genetika at kapaligiran ay gumaganap ng papel sa pagsisimula ng parehong kondisyon.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Primary at Secondary Sjogren’s Syndrome?
Ang Primary Sjogren’s syndrome ay nagaganap sa kawalan ng isa pang pinagbabatayan na autoimmune disease, habang ang pangalawang Sjogren’s syndrome ay nauugnay sa isa pang autoimmune disease. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pangunahin at pangalawang Sjogren's syndrome. Ang pangunahing SS ay mas malala, at ang pangalawang SS ay mas banayad at may mas mabagal na pag-unlad. Walang kumpletong lunas para sa pangalawang SS, hindi katulad ng pangunahing SS. Ang pangunahing SS ay ginagamot ng mga glucocorticoid at immunosuppressant na gamot.
Ang sumusunod na talahanayan ay nagbubuod sa pagkakaiba sa pagitan ng pangunahin at pangalawang Sjogren’s syndrome.
Buod – Pangunahin kumpara sa Pangalawang Sjogren’s Syndrome
Ang Sjogren’s syndrome ay isang autoimmune disease na nakakaapekto sa moisture ng katawan sa pamamagitan ng lacrimal at salivary glands at may pangmatagalang epekto. Mayroong dalawang uri bilang pangunahin at pangalawang Sjogren's syndrome. Ang Pangunahing Sjogren's syndrome ay nagaganap nang walang iba pang pinagbabatayan na sakit na autoimmune, habang ang pangalawang Sjogren's syndrome ay nagaganap kasama ng isa pang autoimmune na sakit. Ang mga karaniwang sanhi ng Sjogren's syndrome ay ang genetic na impluwensya, kapaligiran, at iba pang mga kadahilanan, kabilang ang mga autoimmune disorder. Binubuod nito ang pagkakaiba sa pagitan ng pangunahin at pangalawang Sjogren’s syndrome.
