Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Down syndrome at Klinefelter syndrome ay ang down syndrome ay isang autosomal abnormality na sinamahan ng mental retardation at hypotonia, habang ang Klinefelter syndrome ay isang sex chromosome abnormality na sinamahan ng mga problema sa pisikal at cognitive development ng lalaki..
Ang trisomy ay isang uri ng polysomy kung saan mayroong tatlong chromosome sa halip na ang karaniwang pares ng chromosome. Ito ay isang uri ng aneuploidy. Mayroong pangunahing dalawang uri ng trisomy: autosomal trisomy (Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome, Warkany syndrome) at sex chromosomal trisomy; (triple X syndrome, Klinefelter syndrome). Ang Down syndrome at Klinefelter syndrome ay dalawang uri ng mga kondisyon ng trisomy.
Ano ang Down Syndrome?
Ang Down syndrome ay isang genetic disorder na dulot ng abnormal na cell division, na nagreresulta sa dagdag na buo o bahagyang kopya ng chromosome 21. Ang sobrang genetic na materyal na ito ay nagdudulot ng mga pagbabago sa pag-unlad at pisikal na katangian ng Down syndrome disorder. Ang mga sintomas at tampok ng Down syndrome ay kinabibilangan ng mga problema sa intelektwal at pag-unlad, kapansanan sa pag-iisip, flattened na mukha, maliit na ulo, maikling leeg, nakausli na dila, paitaas na mga talukap ng mata, hindi pangkaraniwang hugis o maliit na tainga, mahinang tono ng kalamnan, malapad, maiksing mga kamay na may isang tupi. sa palad, medyo maikli ang mga daliri at maliliit na kamay at paa, sobrang flexibility, maliliit na puting spot sa may kulay na bahagi ng mata, at maikling taas.
Figure 01: Down Syndrome
Maaaring masuri ang Down syndrome sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo, nuchal translucency test, chorionic villus sampling (CVS), amniocentesis, ultrasound, percutaneous umbilical blood sampling, at preimplantation genetic testing. Walang tiyak na paggamot para sa Down syndrome. Gayunpaman, kasama sa mga opsyon sa pamamahala ang physical, occupational, at speech therapy, espesyal na serbisyo sa edukasyon, mga aktibidad sa lipunan at libangan, mga programang nag-aalok ng pagsasanay sa trabaho, at pagtuturo ng mga kasanayan sa pangangalaga sa sarili.
Ano ang Klinefelter Syndrome?
Ang Klinefelter syndrome ay isang genetic na kondisyon na nagreresulta kapag ang isang lalaki ay may dagdag na kopya ng X chromosome, at ito ay ikinategorya sa ilalim ng sex chromosomal trisomy. Ito ay isang uri ng kondisyong aneuploidy. Ang sobrang chromosome sa Klinefelter syndrome ay dahil sa nondisjunction sa panahon ng gametogenesis. Ang Klinefelter syndrome ay nakakaapekto sa mga lalaki, at hindi ito madalas na masuri hanggang sa pagtanda.
Figure 02: Klinefelter Syndrome
Ang mga palatandaan at sintomas ng Klinefelter Syndrome ay nag-iiba ayon sa edad. Ang mga sanggol ay nagpapakita ng mga palatandaan at sintomas tulad ng mahinang kalamnan, mabagal na pag-unlad ng motor, pagkaantala sa pagsasalita, at mga testicle na hindi bumababa sa scrotum. Ang mga bata at tinedyer ay may mga sintomas tulad ng mas mataas kaysa sa karaniwang tangkad, mas mahahabang binti, mas maikli ang katawan, at mas malawak na balakang kumpara sa ibang mga lalaki, wala o naantala ang pagbibinata, pagkatapos ng pagdadalaga ay mas kaunting kalamnan at mas kaunting mukha, buhok sa katawan, maliliit na testicle, maliit na ari, pinalaki na tissue ng dibdib, mahina ang mga buto, mababang antas ng enerhiya, pagkahilig sa pagiging mahiyain at sensitibo, kahirapan sa pagpapahayag ng mga iniisip at nararamdaman, at mga problema sa pagbabasa, pagsusulat, pagbabaybay, at matematika. Ang mga palatandaan at sintomas ng mga lalaki ay kinabibilangan ng mababang bilang ng tamud, maliliit na testicle at ari ng lalaki, mababang gana sa pakikipagtalik, mas matangkad kaysa sa karaniwang taas, mahina ang mga buto, bumababa ang buhok sa katawan at mukha, hindi gaanong maskulado kumpara sa ibang mga lalaki, pinalaki ang tissue ng dibdib, at tumaas na taba sa tiyan.
Ang mga pangunahing pagsusuri na ginagamit para sa pagsusuri ng Klinefelter syndrome ay ang pagsusuri sa hormone, pagsusuri ng chromosomal, at pagsusuri sa dugo ng prenatal screening. Higit pa rito, ang mga opsyon sa paggamot para sa Klinefelter syndrome ay kinabibilangan ng testosterone replacement therapy, pag-alis ng tissue sa suso, speech at physical therapy, educational evolution at suporta, fertility treatment, at psychological counseling.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Down Syndrome at Klinefelter Syndrome?
- Ang Down syndrome at Klinefelter syndrome ay dalawang uri ng mga kondisyon ng trisomy.
- Parehong mga genetic disorder na nakategorya sa ilalim ng aneuploidy.
- Ang parehong mga karamdaman ay dahil sa hindi pagkakahiwalay.
- Maaaring mayroon silang mga kapansanan sa pag-iisip.
- Maaari silang masuri sa pamamagitan ng chromosomal analysis.
- Maaari silang gamutin sa pamamagitan ng mga physical at developmental therapy.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Down Syndrome at Klinefelter Syndrome?
Ang Down syndrome ay isang autosomal abnormality na nailalarawan sa mental retardation at hypotonia, habang ang Klinefelter syndrome ay isang sex chromosome abnormality na nailalarawan ng mga problema sa pisikal at cognitive development ng lalaki. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Down syndrome at Klinefelter syndrome.
Ang sumusunod na talahanayan ay nagbubuod sa pagkakaiba ng Down syndrome at Klinefelter syndrome.
Buod – Down Syndrome vs Klinefelter Syndrome
Ang Down syndrome at Klinefelter syndrome ay dalawang genetic disorder na sanhi ng isang aneuploidy na kondisyon na tinatawag na trisomy. Ang Down syndrome ay isang autosomal abnormality na nagdudulot ng mental retardation at hypotonia. Ang Klinefelter syndrome ay isang abnormalidad ng sex chromosome na nagdudulot ng mga problema sa pisikal at cognitive development ng lalaki. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Down syndrome at Klinefelter syndrome.
