Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng bronchiectasis at cystic fibrosis ay ang bronchiectasis ay isang pangmatagalang kondisyon kung saan ang bronchi ng baga ay permanenteng lumalawak, habang ang cystic fibrosis ay isang kondisyon na nagdudulot ng matinding pinsala sa mga baga, digestive system, at ibang mga organo sa katawan.
Mga sakit sa baga ang pinakakaraniwang kondisyong medikal sa mundo. Sa pangkalahatan, ang paninigarilyo, impeksyon, at mga gene ang pangunahing sanhi ng mga sakit sa baga. Ang mga sakit sa baga ay nangyayari kapag may mga problema sa anumang bahagi ng respiratory system. Ang bronchiectasis at cystic fibrosis ay dalawang kondisyon na nakakaapekto sa mga daanan ng hangin sa mga baga.
Ano ang Bronchiectasis?
Ang Bronchiectasis ay isang pangmatagalang kondisyon kung saan ang bronchi ng mga baga ay nagiging permanenteng napinsala at lumalawak. Ang pagpapalawak na ito ay humahantong sa pagbuo ng labis na uhog, na maaaring gawing mas mahina ang mga baga sa mga impeksyon ng mga pathogen. Karaniwan, ang bronchiectasis ay nangyayari kung ang tissue at mga kalamnan na nakapaligid sa bronchi ay nasira. Ang tatlong pinakakaraniwang sanhi ng mga pinsala ay: ang pagkakaroon ng impeksyon sa baga noong nakaraan tulad ng pneumonia, whooping cough, at pinagbabatayan na mga problema sa immune system na nagiging sanhi ng bronchi na madaling maapektuhan ng impeksyon at aspergillosis (isang allergy sa isang partikular na uri ng fungi). Gayunpaman, sa maraming mga kaso, walang eksaktong dahilan para sa kondisyong ito ay matatagpuan. Ito ay kilala bilang idiopathic bronchiectasis.
Figure 01: Bronchiectasis
Ang mga sintomas ng bronchiectasis ay kinabibilangan ng pag-ubo ng dilaw o berdeng mucus araw-araw, igsi sa paghinga, pagkapagod, lagnat, at panginginig, paghinga, pagsipol habang humihinga, at pag-ubo ng dugo o mucus na may halong dugo (hemoptysis). Bukod dito, ang kondisyong medikal na ito ay maaaring masuri sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa pag-andar ng baga, X-ray, CT-scan, at bronchoscopies. Kasama sa mga paggamot ang mga ehersisyo at mga espesyal na device para tumulong sa pag-alis ng uhog sa baga, gamot tulad ng roflumilast upang makatulong na mapabuti ang daloy ng hangin sa baga, at mga antibiotic upang gamutin ang anumang impeksyon sa baga. Sa mga bihirang kaso, ang operasyon ay isinasaalang-alang para sa bronchiectasis.
Ano ang Cystic Fibrosis?
Ang Cystic fibrosis ay isang minanang kondisyon na nagdudulot ng matinding pinsala sa mga baga, digestive system, at iba pang organ sa katawan. Sa ganitong kondisyon, namumuo ang malagkit na uhog sa mga baga at digestive system. Ang cystic fibrosis ay nangyayari dahil sa isang mutation sa isang gene na tinatawag na CFTR. Karaniwang kinokontrol ng gene na ito ang daloy ng asin at mga likido sa loob at labas ng mga selula. Kung hindi gumana ang CFTR gene, namumuo ang malagkit na mucus sa katawan.
Figure 02: Cystic Fibrosis
Ang mga sintomas ng kundisyong ito ay kinabibilangan ng paulit-ulit na impeksyon sa dibdib, paghinga, pag-ubo, pangangapos ng hininga, kahirapan sa pagtaba at paglaki, paninilaw ng balat at puting bahagi ng mata, pagtatae, paninigas ng dumi, at pagbara ng bituka sa mga bagong silang. Ang kundisyong ito ay maaaring masuri sa pamamagitan ng bagong panganak na blood spot test, seat test, at genetic test para sa CFTR gene. Higit pa rito, maaaring kabilang sa paggamot para sa kondisyong ito ang mga gamot tulad ng cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), modulators (elexacaftor, ivacaftor, tezacaftor), antibiotic para sa mga impeksyon sa baga, mga anti-inflammatory na gamot para mabawasan ang pamamaga ng mga daanan ng hangin, bronchodilators para panatilihing bukas ang mga daanan ng hangin., oral pancreatic enzymes upang tulungan ang digestive tract na sumipsip ng mga sustansya, mga pampalambot ng dumi upang mapawi ang paninigas ng dumi at pagbara sa bituka, mga gamot na nagpapababa ng acid na tumutulong sa digestive enzyme na gumana nang maayos at mga partikular na gamot para sa sakit sa atay. Minsan, maaari ding irekomenda ang mga operasyon gaya ng nasal at sinus surgery, bowel surgery, lung transplant, at liver transplant.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Bronchiectasis at Cystic Fibrosis?
- Bronchiectasis at cystic fibrosis ay dalawang sakit sa baga.
- Ang parehong kondisyong medikal ay maaaring makaapekto sa mga daanan ng hangin ng mga baga.
- Minsan, ang parehong mga medikal na kondisyon ay maaaring magpakita ng magkatulad na sintomas gaya ng paghinga, pag-ubo, kapos sa paghinga.
- Minsan, ang parehong kondisyong medikal ay maaaring gumamit ng magkatulad na opsyon sa paggamot, gaya ng paggamit ng mga antibiotic at anti-inflammatory na gamot.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Bronchiectasis at Cystic Fibrosis?
Ang Bronchiectasis ay isang pangmatagalang kondisyon kung saan ang bronchi ng baga ay permanenteng lumalawak, habang ang cystic fibrosis ay isang minanang kondisyon na nagdudulot ng matinding pinsala sa mga baga, digestive system, at iba pang organ sa katawan. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng bronchiectasis at cystic fibrosis. Higit pa rito, ang bronchiectasis ay pangunahing sanhi dahil sa mga nakaraang impeksyon sa baga tulad ng pneumonia, whooping cough, pinagbabatayan ng mga problema sa immune system, at aspergillosis. Sa kabilang banda, ang cystic fibrosis ay sanhi dahil sa minanang genetic mutation ng CFTR gene.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng bronchiectasis at cystic fibrosis sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – Bronchiectasis vs Cystic Fibrosis
Ang Bronchiectasis at cystic fibrosis ay dalawang kondisyong medikal na nakakaapekto sa mga daanan ng hangin sa mga baga. Ang bronchiectasis ay isang pangmatagalang kondisyon kung saan ang bronchi ng mga baga ay permanenteng lumalawak, habang ang cystic fibrosis ay isang minanang kondisyon na nagdudulot ng matinding pinsala sa mga baga, digestive system, at iba pang mga organo sa katawan. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng bronchiectasis at cystic fibrosis.
