Mahalagang Pagkakaiba – Cystic Fibrosis kumpara sa Pulmonary Fibrosis
Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Cystic Fibrosis at Pulmonary Fibrosis ay ang Cystic fibrosis ay isang genetic disorder kung saan maraming mga organo kabilang ang mga baga, gastrointestinal system, pancreas at pati na rin ang genital system ang apektado habang ang lung fibrosis ay isang kondisyon na nailalarawan ng unti-unting fibrosis ng lung parenchyma na nagdudulot ng mga depekto sa gas diffusion na humahantong sa respiratory failure sa mga huling yugto.
Ano ang Cystic Fibrosis?
Ang Cystic fibrosis ay isang autosomal recessive disorder na nagdudulot ng mga mutasyon ng parehong kopya ng gene na responsable para sa protina na tinatawag na cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Ang protina na ito ay kasangkot sa paggawa ng pawis, digestive secretions, at mucus. Kapag ang protina na ito ay hindi gumagana, ang mga pagtatago ay nagiging makapal. Ang karamdaman na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng makapal na uhog at mga pagtatago ng bituka na nagdudulot ng pagbara sa mga sistema ng duct ng iba't ibang organo na nagiging sanhi ng kanilang mga dysfunctions. Kabilang sa mga tipikal na sintomas ang pancreatic insufficiency dahil sa talamak na bara ng pancreatic ducts, bituka na bara, at madalas na impeksyon sa baga dahil sa dysfunction ng mucociliary apparatus at kawalan ng katabaan dahil sa bara ng duct sa genital system. Ang cystic fibrosis ay na-diagnose ng isang pagsusuri ng pawis at pagsusuri ng genetic.
Walang alam na lunas para sa sakit na ito. Ang mga impeksyon sa baga ay madalas at kailangang tratuhin ng naaangkop na mga antibiotic upang maiwasan ang pangmatagalang pinsala sa mga baga. Maaaring kailanganin ng pasyente na bigyan ng prophylactic antibiotics upang maiwasan din ang mga impeksyon. Ang paglipat ng baga ay maaaring ang pinakahuling opsyon para sa isang malubhang napinsalang baga. Ang pagpapalit ng pancreatic enzyme ay mahalaga upang maiwasan ang malnutrisyon. Ang mga problema sa baga ay responsable sa pagkamatay ng karamihan sa mga pasyenteng may cystic fibrosis.
Cystic fibrosis ay karaniwan sa mga taong may lahing European.
Ano ang Pulmonary Fibrosis?
Ang Pulmonary fibrosis ay isang pangkat ng mga sakit na nailalarawan sa unti-unting fibrosis at pagkasira ng baga. Ang mga pasyente na may pulmonary fibrosis ay dumaranas ng igsi ng paghinga, lalo na sa pagsusumikap, tuyong ubo, pagkapagod, at panghihina. Mayroong ilang mga dahilan na responsable para sa pulmonary fibrosis.
Paglanghap ng mga pollutant sa kapaligiran at trabaho tulad ng asbestos, silica at pagkakalantad sa ilang mga nakakalason na gas.
- Hypersensitivity pneumonitis na nagreresulta mula sa paglanghap ng alikabok na kontaminado ng bacterial, fungal na produkto
- Mga sakit sa connective tissue gaya ng rheumatoid arthritis at systemic lupus erythematosus
- Pagsigarilyo
- Sarcoidosis
- Impeksyon
- Ilang mga gamot, hal. amiodarone, methotrexate, nitrofurantoin
- Chest radiation therapy
Gayunpaman, mayroong isang kategorya ng pulmonary fibrosis kung saan hindi natagpuan ang sanhi. Ang pangkat na ito ay pinangalanan bilang idiopathic pulmonary fibrosis.
Ang pinakamahalagang paraan ng paggamot ay ang pag-iwas sa pagkakalantad sa sanhi. Kung hindi, walang mabisang paggamot na magagamit upang maiwasan ang pag-unlad ng sakit na ito. Sa wakas ay mauuwi sa respiratory failure ang mga pasyente kung saan ang lung transplantation ang tanging opsyon.
Ano ang pagkakaiba ng Cystic Fibrosis at Pulmonary Fibrosis?
Kahulugan ng Cystic Fibrosis at Pulmonary Fibrosis
Cystic fibrosis: Ang Cystic fibrosis (CF) ay isang minanang sakit na nakakaapekto sa baga, digestive system, sweat gland, at fertility ng lalaki.
Pulmonary fibrosis: Ang pulmonary fibrosis ay pagkakapilat sa baga.
Mga Katangian ng Cystic Fibrosis at Pulmonary Fibrosis
Pamamahagi ng Edad
Cystic fibrosis: Ang cystic fibrosis ay isang congenital disorder at naroroon mula sa kapanganakan
Pulmonary fibrosis: Ang pulmonary fibrosis ay nakikita sa gitna ng edad at matatandang populasyon
Etnic Distribution
Cystic fibrosis: Ang cystic fibrosis ay nakikita sa populasyon ng Europe ngunit napakabihirang sa iba pang mga pangkat etniko.
Pulmonary fibrosis: Walang etnikong pagkakaiba-iba para sa lung fibrosis at nakakaapekto sa lahat ng etnikong grupo.
Mga Sanhi
Cystic fibrosis: Ang cystic fibrosis ay sanhi ng mutation sa isang gene.
Pulmonary fibrosis: Ang pulmonary fibrosis ay sanhi ng maraming sanhi sa kapaligiran kaysa sa genetic na sanhi.
Pamamahagi ng mga Sintomas
Cystic fibrosis: Ang cystic fibrosis ay nakakaapekto sa maraming organ system ng katawan kabilang ang gastrointestinal, respiratory at genitourinary.
Pulmonary fibrosis: Ang pulmonary fibrosis ay nakakulong sa respiratory system.
Mga Komplikasyon
Cystic fibrosis: Ang mga komplikasyon sa extrapulmonary ay mas karaniwan sa cystic fibrosis.
Pulmonary fibrosis: Habang ang extrapulmonary complications ay hindi gaanong karaniwan sa pulmonary fibrosis.
Mga Pagsisiyasat
Cystic fibrosis: Ang cystic fibrosis ay na-diagnose sa pamamagitan ng mga sweat test at genetic test.
Pulmonary fibrosis: Ang pulmonary fibrosis ay nasuri sa pamamagitan ng high-resolution na CT scan (HRCT)
Paggamot
Cystic fibrosis: Ang cystic fibrosis ay ginagamot sa pamamagitan ng pansuportang paggamot kabilang ang mga antibiotic.
Pulmonary fibrosis: Walang matagumpay na opsyon sa paggamot ang pulmonary fibrosis ngunit, may papel ang mga steroid sa pagpigil sa pag-unlad sa fibrosis sa acute inflammatory stage at home oxygen therapy at pulmonary rehabilitation sa mga huling yugto.
Prognosis
Cystic fibrosis: Para sa cystic fibrosis ay mahina ang prognosis at kadalasang namamatay ang pasyente dahil sa respiratory infection.
Pulmonary fibrosis: Karaniwang may mabagal na pag-unlad ang pulmonary fibrosis gayunpaman ang mga pasyente sa huli ay napupunta sa hindi maibabalik na respiratory failure kung saan sila ay umaasa sa oxygen.
