Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng hemophilia A at B at C ay ang hemophilia A ay dahil sa kakulangan ng clotting factor VIII, habang ang hemophilia B ay dahil sa kakulangan ng clotting factor IX at hemophilia C ay dahil sa kakulangan ng clotting factor XI.
Ang Hemophilia A at B ay dahil sa isang minanang X-linked recessive trait na may depektong gene na matatagpuan sa X chromosome. Ang mga lalaki ay may isang X chromosome, at ang mga babae ay may dalawang X chromosome. Sa mga lalaki, ang indibidwal na na-diagnose na may hemophilia ay naglalaman ng isang depektong gene sa X chromosome. Samakatuwid, karamihan sa mga pasyente na may hemophilia ay mga lalaki. Ang Hemophilia C ay hindi sumusunod sa anumang X-linked pattern dahil ang mutation ay nangyayari sa isang gene na matatagpuan sa chromosome 4. Samakatuwid, pantay na nakakaapekto ang hemophilia C sa parehong kasarian.
Ano ang Hemophilia A?
Ang Hemophilia A ay isang hereditary bleeding disorder na sanhi ng kakulangan ng blood clotting factor VIII. Ang Factor VIII ay mahalaga para sa proseso ng pamumuo ng dugo. Kapag ang isang maliit na hiwa o isang pinsala sa pagdurugo ay naganap, isang serye ng mga reaksyon ang nangyayari upang matulungan ang namuong dugo. Ang prosesong ito ay kilala bilang coagulation cascade. Ito ay nagsasangkot ng mga espesyal na protina na tinatawag na coagulation factor. Ang Factor VIII ay isa sa naturang coagulation factor. Ang mga mahahalagang lugar na naaapektuhan ng hemophilia A ay ang mga kasukasuan, kalamnan, utak, at digestive tract. Ang mga pagdurugo ng kalamnan at kasukasuan at pagdurugo ng tserebral at digestive tract ay mga indikasyon ng hemophilia A. Ang iba pang sintomas ng hemophilia A ay hindi sapat na pamumuo ng dugo ng isang seryoso o banayad na pinsala; sa matinding kaso, maaari itong humantong sa kusang pagdurugo.
Figure 01: X-linked Recessive Trait
Diagnosis para sa hemophilia A ay ginagawa gamit ang coagulation factor assays. Karamihan sa mga paggamot para sa hemophilia ay kinabibilangan ng pagpapalit ng nawawala o kulang na protein factor VIII. Samakatuwid, ang pangunahing gamot ay puro factor VIII na tinatawag na clotting factor. Mayroong dalawang uri ng salik na ito: nagmula sa plasma at recombinant. At, ang mga factor na therapy na ito ay itinuturok sa isang ugat.
Ano ang Hemophilia B?
Ang Hemophilia B ay isang hereditary bleeding disorder na dulot ng kakulangan ng blood clotting factor IX. Ang kakulangan ng factor IX ay bihira kaysa sa iba pang mga kadahilanan, at samakatuwid, ang hemophilia B ay isang bihirang sakit. Kasama sa mga sintomas ng hemophilia B ang madaling pasa, pagdurugo sa ihi na tinatawag na hematuria, pagdurugo ng ilong na tinatawag na epistaxis, at pagdurugo sa mga kasukasuan na kilala bilang hemarthrosis. Ang mga pasyenteng apektado ng hemophilia B ay nagpapakita ng mas mataas na periodontal disease na may kakulangan sa oral hygiene at pangangalagang pangkalusugan.
Figure 02: Diagnosis ng Hemophilia
Ang pinakakilalang sintomas ng hemophilia B ay ang pagdurugo ng gingival sa panahon ng pagputok ng pangunahing ngipin o pagbunot ng ngipin. Ang matinding hemophilia B ay nagdudulot ng kusang pagdurugo ng mga oral tissue, labi, at gingiva. Ang kakulangan sa Factor IX ay humahantong sa isang kusang pagdurugo o isang banayad na trauma kung hindi ginagamot kaagad. Ang diagnosis para sa hemophilia B ay isinasagawa sa pamamagitan ng coagulation screening test, coagulation factor assays, at mga marka ng pagdurugo. Kasama sa paggamot para sa hemophilia B ang intravenous infusion ng factor IX at mga pagsasalin ng dugo.
Ano ang Hemophilia C?
Ang Hemophilia C, na kilala rin bilang plasma thromboplastin antecedent deficiency, ay isang banayad na anyo ng hemophilia dahil sa kakulangan ng blood clotting factor XI. Ang Hemophilia C ay isang autosomal recessive inheritance dahil ang gene ay matatagpuan sa chromosome 4. Ang Hemophilia C ay paminsan-minsan ay nakikita sa mga indibidwal na may systemic lupus erythematosus. Ang mga indibidwal na apektado ng hemophilia C ay hindi kusang dumudugo. Samakatuwid, ang mga komplikasyon tulad ng pagdurugo ay malamang na mangyari pagkatapos ng operasyon o malubhang pinsala. Gayunpaman, ang mga sintomas ng hemophilia C ay kinabibilangan ng oral bleeding, nose bleeding, dugo na may ihi, post-partum bleeding, at pagdurugo ng tonsils.
Ang diagnosis ng hemophilia C ay nakadepende sa matagal na activated partial thromboplastin time study. Ito ay isang pagsusuri sa dugo na nagpapakilala sa coagulation ng dugo sa paglipas ng panahon. Ang paggamot para sa hemophilia C ay gamot na tranexamic acid sa panahon o pagkatapos ng isang insidente ng pagdurugo. Ang sariwang frozen na plasma o recombinant factor XI ay tinuturok sa mga seryosong insidente.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Hemophilia A at B at C?
- Ang Hemophilia A, B, at C ay nauugnay sa kakulangan ng blood clotting factor.
- Mga genetic disorder ang mga ito.
- Bukod dito, lahat ng tatlong uri ay may pananagutan sa kusang pagdurugo.
- Maaaring gamitin ang mga molecular technique gaya ng PCR para masuri ang lahat ng tatlong kundisyon.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Hemophilia A at B at C?
Ang Hemophilia A, B, at C ay hereditary bleeding disorder dahil sa kakulangan ng blood clotting factor VIII, IX, at XI, ayon sa pagkakabanggit. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng hemophilia A at B at C. Bukod dito, ang hemophilia A at B ay kadalasang nakikita sa mga lalaki, habang ang hemophilia C ay pantay na nakakaapekto sa parehong kasarian. Bukod dito, ang hemophilia A at B ay X-linked recessive, habang ang hemophilia C ay autosomal recessive.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng hemophilia A at B at C sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – Hemophilia A vs B vs C
Ang Hemophilia A ay isang hereditary bleeding disorder na sanhi ng kakulangan ng blood clotting factor VIII. Ang Hemophilia B ay isang hereditary bleeding disorder na sanhi ng kakulangan ng blood clotting factor IX. Ang Hemophilia C, na kilala rin bilang plasma thromboplastin antecedent deficiency, ay isang banayad na anyo ng hemophilia dahil sa kakulangan ng blood clotting factor XI. Ang Hemophilia A at B ay dahil sa minanang X-linked recessive traits na may depektong gene na matatagpuan sa X chromosome. Sa kaibahan, ang hemophilia C ay nauugnay sa isang depekto sa gene sa chromosome. Kaya, ibinubuod nito ang pagkakaiba sa pagitan ng hemophilia A at B at C.
