Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at Amniocentesis

Talaan ng mga Nilalaman:

Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at Amniocentesis
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at Amniocentesis

Video: Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at Amniocentesis

Video: Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at Amniocentesis
Video: Genetic Testing During Pregnancy 2024, Hunyo
Anonim

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at amniocentesis ay ang NIPT (Non-invasive prenatal testing) ay isinasagawa sa pamamagitan ng paggamit ng cell-free fetal DNA na nagpapalipat-lipat sa maternal blood, habang ang amniocentesis ay ginagawa sa pamamagitan ng paggamit ng amniotic fluid sa panahon ng pagbubuntis.

Ang NIPT at amniocentesis ay dalawang pamamaraan na ginagamit sa prenatal diagnosis. Ang prenatal diagnosis ay tumutukoy sa diagnosis bago ipanganak. Samakatuwid, mayroong ilang mga pagsubok na kasangkot sa prenatal diagnosis. Ang mga pagsusuring ito ay nakakatulong sa mga doktor na makita kung mayroong anumang namumuong mga problema sa sanggol. Nakakatulong ang mga pagsusuring ito na makahanap ng mga genetic disorder bago ipanganak.

Ano ang NIPT?

Ang Non-invasive prenatal testing (NIPT) ay isang prenatal diagnosis technique na ginagawa gamit ang cell-free fetal DNA o mga piraso ng DNA ng sanggol na umiikot sa dugo ng ina. Ang pamamaraang ito ay lubos na ginagamit upang matukoy ang panganib na maipanganak ang sanggol na may ilang mga chromosomal abnormalities tulad ng trisomy 21, trisomy 18, at trisomy 13. Sa pagsusuring ito, sinusuri ang maliliit na fragment ng DNA na umiikot sa dugo ng isang buntis. Sa pangkalahatan, ang karamihan sa mga fragment ng DNA ay matatagpuan sa nucleus ng cell. Ngunit, ang mga fragment ng DNA na ginagamit para sa NIPT ay libreng lumulutang sa dugo ng mga ina. Samakatuwid, kilala rin ang mga ito bilang cell-free fetal DNA (cffDNA).

Ang mga fragment ng DNA ng fetus na walang cell ay naglalaman ng mas mababa sa 200 pares ng base ng DNA at bumangon kapag patay na ang cell at ang mga nilalaman ng cell ay inilabas sa daloy ng dugo. Bukod dito, ang cell-free fetal DNA ay nagmula sa mga cell ng placental at kadalasang kapareho ng fetal DNA. Samakatuwid, ang pagsusuri ng cffDNA mula sa inunan ay nagbibigay ng pagkakataon para sa maagang pagsusuri ng ilang mga genetic abnormalities nang hindi sinasaktan ang fetus. Higit pa rito, matutukoy ng NIPT ang paternity at fetal sex nang mas maaga sa pagbubuntis. Bilang karagdagan, ginagamit din ito upang i-verify ang fetal Rhesus D, na pumipigil sa mga ina na negatibong Rhesus D na sumailalim sa hindi kinakailangang prophylactic na paggamot.

Ano ang Amniocentesis?

Ang Amniocentesis ay isang prenatal diagnosis technique na ginagawa gamit ang amniotic fluid na pumapalibot at nagpoprotekta sa sanggol sa panahon ng pagbubuntis. Ang pagsusulit na ito ay karaniwang ginagamit sa prenatal diagnosis ng chromosomal abnormalities, fetal infections, at sex determination. Sa amniocentesis, ang isang maliit na halaga ng amniotic fluid na naglalaman ng mga tisyu ng pangsanggol ay kinuha mula sa amniotic sac na nakapalibot sa pagbuo ng fetus. Ang fetal DNA ay susuriin sa ibang pagkakataon para sa mga genetic abnormalities.

NIPT vs Amniocentesis sa Tabular Form
NIPT vs Amniocentesis sa Tabular Form

Figure 01: Amniocentesis

Ang Amniocentesis ay ginagawa sa mga kababaihan sa pagitan ng 15 hanggang 20 linggo sa pagbubuntis. Ang mga babaeng napili para sa pagsusulit na ito ay pangunahing nasa mas mataas na panganib para sa genetic at chromosomal na mga problema. Dahil ang pagsusulit na ito ay invasive, nagdadala ito ng maliit na panganib ng pagkalaglag. Higit pa rito, ang pamamaraang ito ay maaaring gamitin para sa prenatal sex discernment. Samakatuwid, ang pamamaraang ito ay may mga paghihigpit sa ilang bansa.

Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng NIPT at Amniocentesis?

  • Ang NIPT at amniocentesis ay dalawang pamamaraan na ginagamit sa prenatal diagnosis.
  • Maaaring gamitin ang parehong mga diskarte upang masuri ang mga abnormalidad ng chromosomal at pagkilala sa kasarian.
  • Ang parehong mga diskarte ay ginagamit para sa mga babaeng nasa mas mataas na panganib na manganak ng mga sanggol na may genetic disorder.
  • Ang mga fragment ng pangsanggol na DNA ay sinusuri sa parehong mga diskarte.
  • Isinasagawa sila ng mga bihasang technician.

Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at Amniocentesis?

Ang NIPT ay isang prenatal diagnosis technique na ginagawa gamit ang DNA ng sanggol na umiikot sa maternal blood, habang ang amniocentesis ay isang prenatal diagnosis technique na ginagawa gamit ang amniotic fluid na nakapalibot at nagpoprotekta sa sanggol sa panahon ng pagbubuntis. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at amniocentesis. Higit pa rito, ang NIPT ay isinasagawa anumang oras pagkatapos ng 9 na linggo sa pagbubuntis, habang ang amniocentesis ay ginagawa kapag ang isang babae ay nasa pagitan ng 15 hanggang 20 linggo sa pagbubuntis.

Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at amniocentesis sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.

Buod – NIPT vs Amniocentesis

Ang NIPT at amniocentesis ay dalawang pamamaraan na ginagamit sa prenatal diagnosis. Ang parehong mga pamamaraan ay nagsusuri ng pangsanggol na DNA sa kanilang pamamaraan. Ginagawa ang NIPT gamit ang DNA ng sanggol sa inunan, habang ang amniocentesis ay ginagawa sa pamamagitan ng paggamit ng amniotic fluid na pumapalibot at nagpoprotekta sa sanggol sa panahon ng pagbubuntis. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng NIPT at amniocentesis.

Inirerekumendang: