Hemophilia A vs B
Ang Hemophilia ay isang sakit na nauugnay sa kasarian, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang kondisyon ng kakulangan sa clotting factor ng intrinsic o plasma pathway ng coagulation cascade. Ang pinakakaraniwang nangyayaring hemophilia ay hemophilia A at hemophilia B, na nagreresulta mula sa kakulangan sa coagulation factor VIII at factor IX, ayon sa pagkakabanggit. Pareho sa mga hemophilia na ito ay nauugnay sa sex chromosome X; kaya ang mga lalaki ay kadalasang naaapektuhan habang ang mga babae ay ang mga carrier ng hemophilia trait. Sa bawat pagbubuntis, ang isang babae na nagsisilbing carrier ng hemophilia ay may 25% na posibilidad na magkaroon ng anak na may ganitong sakit. Dahil ang lahat ng mga anak na babae ay nagmamana ng X chromosome mula sa kanilang mga ama, ang lahat ng mga anak na babae ng isang lalaking may hemophilia ay magiging mga carrier. Ang hemophilia ay nakakaapekto sa pangalawang homeostatis. Ang mga kadahilanan VIII at IX ay mahalaga para sa pag-activate ng kadahilanan X, na sinusundan ng pagbuo ng thrombin. Ang thrombin naman ay humahantong sa coagulation ng dugo sa pamamagitan ng pagbuo ng fibrin. Kapag nagkaroon ng pinsala sa isang indibidwal na may hemophilia, dahil normal ang function ng platelet, mabubuo ang platelet plug. Ngunit dahil sa kakulangan ng pagbuo ng fibrin, ang plug ay hindi makakapag-stabilize; kaya ito ay humahantong sa patuloy na pagdurugo sa pamamagitan ng pinsala. Ang diagnosis ay karaniwang ginagawa sa pamamagitan ng pag-inspeksyon sa family history ng apektadong indibidwal. Dahil ang hemophilia ay isang sakit na nauugnay sa sex, walang mga lunas para dito. Ang tanging paggamot ay ang pagbibigay ng kulang na kadahilanan sa pagtaas ng konsentrasyon sa mga apektado.
Hemophilia A
Ito ang pinakakaraniwang uri ng hemophilia na maaaring mangyari sa isa sa 10, 000 lalaking live birth, sa pangkalahatang populasyon. Ang sakit na ito ay nangyayari dahil sa kakulangan ng coagulation factor VIII. Karamihan sa mga pasyenteng may sintomas ay may ganitong antas ng kadahilanan na mas mababa sa 5%. Ang kalubhaan ng hemophilia A ay ikinategorya bilang banayad, katamtaman, at malala. Karaniwan ang mga pasyente na may antas ng kadahilanan na mas mababa sa 1% ay itinuturing na may malubhang hemophilia. Ang mga pasyenteng may factor level na higit sa 5% ay itinuturing na may banayad na hemophilia, at ang mga may factor level range na 1% hanggang 5% ay itinuturing na may moderate na hemophilia.
Hemophilia B
Sa iba pang mga hemophilia, ang hemophilia B ang pangalawang pinakakaraniwang hemophilia na nangyayari dahil sa kakulangan ng factor IX. Ang Hemophilia B ay tinatawag ding 'Christmas disease'. Ang sakit na ito ay unang na-diagnose noong 1952. Ang normal na plasma ay mayroong factor IX level range mula 50% hanggang 150%. Depende sa antas ng kadahilanan, ang kalubhaan ng hemophilia ay maaaring ikategorya bilang banayad, katamtaman, at malubha. Ang mga antas ng mga kadahilanan na ginagamit upang matukoy ang kalubhaan ay katulad ng sa hemophilia A.
Ano ang pagkakaiba ng Hemophilia A at B?
• Ang Hemophilia B ay hindi gaanong karaniwan kaysa sa Hemophilia A.
• Kung isasaalang-alang ang pangkalahatang populasyon, ang Hemophilia B ay nakakaapekto sa humigit-kumulang isa sa 50, 000 katao habang, ang Hemophilia A ay nakakaapekto sa mas kaunti sa isa sa 10, 000 katao.
• Ang Hemophilia A ay nangyayari dahil sa kakulangan ng factor VIII, samantalang ang Hemophilia B ay nangyayari dahil sa kakulangan ng factor IX.
