Constitutional Isomer vs Stereoisomers
Sa pangkalahatan, ang isomer ay isang terminong ginagamit sa Chemistry, partikular sa Organic Chemistry, upang tumukoy sa mga molecule na may parehong molecular formula ngunit may iba't ibang chemical structure. Dahil sa pagkakaiba-iba sa mga istrukturang kemikal, ang mga molekula na ito ay nagpapakita rin ng iba't ibang kemikal at pisikal na katangian mula sa isa't isa sa pangkalahatan, ngunit may parehong molecular formula.
Ano ang Constitutional Isomer?
Constitutional isomers ay kilala rin bilang structural isomers dahil ang mga molekulang ito na may parehong molecular formula ay nagkakaiba lamang sa isa't isa sa paraan ng pagkakakonekta ng mga indibidwal na atom. Ang pangalang istrukturang isomer mismo ay malinaw na nagmumungkahi ng ideyang ito. May tatlong sub-division sa ilalim ng constitutional isomers; ang mga ito ay skeletal, positional at functional group na isomer.
Ang Skeletal isomer ay mga isomer kung saan ang pangunahing kadena sa tambalan ay nasasanga sa iba't ibang paraan sa pamamagitan ng iba't ibang anyo ng pagkakakonekta. Halimbawa, kung ang isang compound ay may anim na Carbon atoms, ipagpalagay natin na ito ay binubuo lamang ng Carbon at Hydrogen atoms para sa kaginhawahan; kung ang mga elementong ito ay inilalagay sa isang tuwid na kadena, ang tambalan ay maaaring pangalanan bilang alkane na 'Hexane'. Ang isang tipikal na molekula ng hexane ay magkakaroon ng anim na carbon atoms at labing-apat na Hydrogen atoms. Ngayon tingnan natin ang iba pang mga paraan ng pagkakakonekta. Ipagpalagay na ang Carbon atom sa dulo ng chain ay tinanggal at naayos sa pangalawang Carbon atom. Pagkatapos ang pangunahing kadena ay paikliin sa limang carbon atoms na may karagdagang Carbon atom sa isang branch point. Ang bagong tambalang ito ay maaaring pangalanan bilang ang alkane na '2-methylpentane'. Gayundin, ang iba pang mga branch point ay maaaring malikha sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga methyl group sa iba't ibang lugar sa kahabaan ng chain. Ang ilang iba pang mga paraan ng pagkakakonekta ay kinabibilangan ng; 2, 3-dimethylbutane, 2, 2-dimethylbutane, 3-methylpentane atbp.
Kung ang tambalang kinakaharap ng isa ay may mga functional na grupo sa loob nito tulad ng alkohol, amine, ketone/aldehyde atbp., sa pamamagitan ng pag-displace ng mga functional group sa iba't ibang Carbon atoms kasama ang pangunahing Carbon chain, maraming iba't ibang molekula ang maaaring nilikha; ngunit ang bawat isa ay may parehong molecular formula. Ang ganitong uri ng isomerism ay tinatawag na positional isomerism. Kung minsan, kapag sinusubukang muling ayusin ang mga elementong inayos sa isang molecular formula, ang isa ay maaaring lumikha ng mga molecule na may iba't ibang functional group, ngunit nananatili sa parehong elemental na komposisyon na ibinigay sa molecular formula; ito ay kilala bilang isang functional group isomerism. Ang mga alkohol at ether ay maaaring kumportableng mapagpalit sa ganitong paraan (hal. CH3-O-CH3 at CH3 -CH2-OH) at sa tamang dami ng unsaturation na naroroon, maaari din itong palitan ng mga ketone at aldehydes. Ang isa pang karaniwang halimbawa ay isang straight chain hexene at isang cyclohexane compound. Malaki ang epekto ng mga pagbabago sa functional group sa mga kemikal na katangian ng compound at gayundin sa mga pisikal na katangian nito.
Ano ang Stereoisomer?
Ang Stereoisomer ay mga isomeric compound na may parehong molecular formula at mayroon ding parehong pagkakakonekta ng mga atom, ngunit naiiba lang sa 3 dimensional na kaayusan ng mga atom sa espasyo, kaya kilala rin bilang spatial isomers. Mayroong iba't ibang uri ng stereoisomer lalo; enantiomer, diastereomer, cis-trans isomer, conformational isomer atbp.
Ang Enantiomer ay mga molekula na salamin na larawan ng bawat isa; samakatuwid ang mga molekula na ito ay hindi maipapatong. Ang magic ay nilikha ng mga sentro na tinatawag na chiral centers. Ito ang mga carbon atom na mayroong apat na magkakaibang grupo na konektado dito. Ang mga sentro ng kiral ay may pananagutan sa paglikha ng mga enantiomer, at ang mga molekula na ito ay may halos magkaparehong mga katangian, ngunit maaari silang makilala mula sa paraan ng pag-ikot ng mga ito sa plane polarized light. Samakatuwid, ang mga ito ay tinatawag ding optical isomers. Mayroon ding mga stereoisomer na hindi mga enantiomer, iyon ay, hindi sila mga salamin na imahe ng bawat isa, at ang ilang mga molekula ay; diastereomer, cis-trans isomer at conformers. Mayroong isang espesyal na klase ng mga diastereomer na tinatawag na meso compound, na may salamin na eroplano sa loob ng molekula, ngunit ang molekula ay kinuha sa kabuuan, ang salamin na imahe nito ay hindi bumubuo ng isa pang molekula, ngunit sa halip ay nagreresulta sa parehong molekula. Ang mga conformer ay mga molekula na may parehong pagkakakonekta ngunit may iba't ibang mga hugis; hal. iba't ibang mga conformation ng cyclohexane; upuan, bangka, kalahating bangka atbp.
Ano ang pagkakaiba ng Constitutional Isomer at Stereoisomer?
• Ang mga isomer ng konstitusyon ay may mga atom na konektado sa iba't ibang pagkakasunud-sunod samantalang, sa mga stereoisomer, ang pagkakakonekta sa mga atom ay magkatulad ngunit ang 3D na pagkakaayos ng mga atom sa espasyo ay iba
• Nakikita ang chirality sa mga stereoisomer at hindi sa constitutional isomer.
• Ang mga isomer ng konstitusyon ay maaaring magkaroon ng ibang pangalan ng kemikal sa isa't isa, samantalang ang mga stereoisomer ay karaniwang magkakaroon ng parehong kemikal na pangalan na may titik o simbolo ng pagkakakilanlan ng oryentasyon sa harap ng pangalan.
• Ang mga kemikal at pisikal na katangian ng mga constitutional isomer ay mas mabilis na naiiba kaysa sa pagitan ng mga stereoisomer.
