Mahalagang Pagkakaiba – Cytogenetics kumpara sa Molecular Genetics
Ang mga genetic na pag-aaral ay tinutuklasan kung paano naipapasa ang mga katangian mula sa isang henerasyon patungo sa susunod na henerasyon sa pamamagitan ng mga genome. Ang Cytogenetics at Molecular genetics ay dalawang subbranch ng genetic studies, na nag-aaral ng mga chromosome at genes. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng cytogenetics at molecular genetics ay ang cytogenetics ay ang pag-aaral ng bilang at istraktura ng mga chromosome gamit ang microscopic analysis samantalang ang molecular genetics ay ang pag-aaral ng mga gene at chromosome sa DNA molecule level gamit ang DNA technology.
Ano ang Cytogenetics?
Ang Chromosomes ay ang nagtutulak na puwersa ng pagmamana sa mga selula. Naglalaman ang mga ito ng lahat ng genetic na impormasyon ng organismo na minana mula sa magulang hanggang sa mga supling. Ang anumang pagbabago sa bilang at istraktura ng chromosomal ay kadalasang nagreresulta sa mga pagbabago sa genetic na impormasyon na ipapasa sa mga supling. Samakatuwid, ang impormasyon tungkol sa buong chromosome sa isang cell at chromosomal anomalya ay mahalaga sa clinical genetics at molecular studies. Ang mga abnormalidad ng chromosomal ay karaniwang nangyayari sa panahon ng paghahati ng cell at inililipat sa bagong cell.
Ang mga Chromosome ay binubuo ng DNA at mga protina. Samakatuwid, ang mga pagbabago sa chromosome ay maaaring makagambala sa mga gene na naka-encode para sa mga protina na magreresulta sa mga maling protina. Ang mga pagbabagong ito ay nagdudulot ng mga genetic na sakit, mga depekto sa kapanganakan, mga sindrom, kanser atbp. Ang mga pag-aaral tungkol sa mga chromosome at ang kanilang mga pagbabago ay nasa ilalim ng terminong cytogenetics. Samakatuwid ang cytogenetics ay maaaring tukuyin bilang isang sangay ng genetics na tumatalakay sa pagsusuri ng numero, istraktura at mga pagbabago sa pagganap sa mga chromosome ng isang cell. Mayroong iba't ibang mga pamamaraan na isinagawa sa pagsusuri ng cytogenetic tulad ng mga sumusunod.
Karyotyping – Isang pamamaraan na nagpapakita ng mga chromosome ng isang cell sa ilalim ng mikroskopyo upang matukoy ang bilang at istraktura ng mga chromosome
Fluorescence in situ hybridization (FISH) – Isang pamamaraan na nakakakita ng presensya, lokasyon at pagkopya ng mga numero ng mga gene sa metaphase chromosomes upang masuri ang iba't ibang genetic na sakit at chromosomal abnormalities
Array-based comparative genomic hybridization – Isang diskarteng binuo para suriin ang mga pagkakaiba-iba ng numero ng kopya at mga abnormalidad ng chromosomal
Cytogenetic studies ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa chromosomal number at structure. Ang cytogenetic analysis ay karaniwang ginagawa sa panahon ng pagbubuntis upang matukoy kung ang fetus ay ligtas na may mga chromosomal anomalya. Ang isang normal na cell ng tao ay naglalaman ng 22 autosomal chromosome pairs at isang pares ng sex chromosomes (kabuuan ng 46 chromosome). Ang isang abnormal na bilang ng mga chromosome ay maaaring naroroon sa isang cell; ang estado na ito ay kilala bilang aneuploidy. Sa mga tao, ang Down syndrome at Turner syndrome ay dahil sa mga numerical anomalya ng mga chromosome. Ang trisomy ng chromosome 21 ay nagdudulot ng Down syndrome at ang kawalan ng isang sex chromosome ay nagiging sanhi ng Turner syndrome. Ang karyotyping ay isa sa mga cytogenetic technique na tumutukoy sa mga nabanggit na sindrom sa tao.
Cytogenetic studies ay nagbibigay din ng mahalagang impormasyon para sa reproductive discussions, diagnosis ng sakit at paggamot ng ilang sakit (leukemia, lymphoma at tumor) atbp.
Figure 01: Down syndrome karyotype
Ano ang Molecular Genetics?
Ang Molecular genetics ay tumutukoy sa pag-aaral ng istraktura at mga function ng mga gene sa antas ng molekular. Ito ay tumatalakay sa pag-aaral ng mga chromosome at gene expression ng isang organismo sa antas ng DNA. Ang kaalaman sa mga gene, pagkakaiba-iba ng gene at mutasyon ay mahalaga para sa pag-unawa at paggamot sa sakit at para sa pag-unlad ng biology. Ang mga sequence ng DNA ng mga gene ay pinag-aaralan sa molecular genetics. Ang mga pagkakaiba-iba ng sequence, mutations sa mga sequence, mga lokasyon ng gene ay magandang impormasyon para sa pagtukoy ng genetic variation sa mga indibidwal at iba't ibang pagkakakilanlan ng sakit.
Molecular genetics techniques ay amplification (PCR at cloning), gene therapy, gene screens, separation at detection ng DNA at RNA atbp. Gamit ang lahat ng diskarteng ito, ang mga pag-aaral tungkol sa mga gene ay isinasagawa upang maunawaan ang mga structural at functional variation ng mga gene sa mga chromosome sa antas ng molekular. Ang proyekto ng human genome ay isang kahanga-hangang resulta ng molecular genetics.
Figure 2: Molecular Genetics
Ano ang pagkakaiba ng Cytogenetics at Molecular Genetics?
Cytogenetics vs Molecular Genetics |
|
| Ang Cytogenetics ay ang pag-aaral ng mga chromosome gamit ang mga microscopic technique. | Molecular genetics ay ang pag-aaral ng mga gene sa antas ng DNA gamit ang DNA technological techniques. |
| Mga Teknik | |
| Ang Karyotyping, FISH, aCGH atbp. ay mga diskarteng ginagamit sa field na ito. | DNA isolation, DNA amplification, Gene cloning, Gene screens atbp. ay mga technique na ginagamit dito. |
Buod – Cytogenetics vs. Molecular Genetics
Ang Cytogenetics at molecular genetics ay dalawang subfield ng genetics na nag-aaral ng mga chromosome at genes. Ang pagkakaiba sa pagitan ng Cytogenetics at molecular genetics ay nasa kanilang pokus; Ang cytogenetics ay ang pag-aaral ng numerical at structural variations ng mga chromosome sa isang cell habang ang molecular genetics ay ang pag-aaral ng mga gene sa mga chromosome sa antas ng DNA. Ang parehong mga lugar ay mahalaga para sa pag-unawa sa mga genetic na sakit, diagnosis, therapy at ebolusyon.
