Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng kaliwa at kanang kamay na amino acid ay ang mga grupo ng amine ng left-handed amino acid ay nangyayari sa kaliwang bahagi ng molekula samantalang ang amine group ng mga right handed amino acid ay nasa kanan- gilid ng kamay.
Ang Chirality ay isang mahalagang phenomenon sa organic chemistry. Inilalarawan nito ang pagkakaroon ng isang carbon atom, na may apat na magkakaibang grupo na nakakabit dito. Ibig sabihin; ang isang chiral compound ay may asymmetric carbon center. Ang left-handed at right handed amino acids ay dalawang uri ng organic compounds na mayroong chiral centers.
Ano ang Left Handed Amino Acids?
Ang mga amino acid sa kaliwang kamay ay ang mga stereoisomer kung saan ang grupo ng amine ng molekula ay umiiral sa kaliwang bahagi. Tinatawag din namin ang mga ito bilang L-amino acids din. Kung isasaalang-alang ang pangkalahatang istraktura, ang ganitong uri ng mga molekula ng amino acid ay may gitnang chiral carbon, isang hydrogen atom na nakakabit sa carbon na ito sa itaas, alkyl group na nakakabit sa ibaba, amine group sa kaliwang bahagi at ang carboxylic group sa kanang bahagi.
Figure 01: Pangkalahatang Istruktura ng Left-Handed Amino Acid
Ang mga compound na ito ay nangyayari sa lahat ng protina ng mga hayop, halaman, fungi, atbp. Bukod dito, ginagamit ito ng mga cell upang makagawa ng mga protina. Kapag isinasaalang-alang ang kanilang papel sa mga biological system, maaari silang kumilos bilang mga enzyme, tulad ng mga hormone, atbp.
Ano ang Right Handed Amino Acids?
Ang kanang kamay na amino acid ay ang mga stereoisomer kung saan ang grupo ng amine ng molekula ay umiiral sa kanang bahagi. Bukod dito, matatawag natin silang D-amino acids. Kung isasaalang-alang ang pangkalahatang istraktura ng mga molekulang ito, mayroong isang gitnang chiral carbon atom na nakakabit na may hydrogen atom sa itaas, isang alkyl group sa ibaba, amine group sa kanang bahagi at isang carboxylic acid group sa kaliwang kamay. gilid.
Figure 02: L (Kaliwang Kamay) at D (Kanang Kamay) Amino Acids
Karaniwan, walang kanang kamay na mga molekula ng amino acid na isinasama sa mga protina ng mga selula. Gayunpaman, ang ilan sa mga ito ay nangyayari sa peptidoglycan cell wall ng bacteria. Bilang karagdagan, ang ilan sa mga compound na ito (i.e. D-serine) ay gumaganap bilang isang neurotransmitter sa ating utak.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Kaliwa at Kanang Kamay na Amino Acids?
Ang mga amino acid sa kaliwang kamay ay ang mga stereoisomer kung saan ang grupo ng amine ng molekula ay umiiral sa kaliwang bahagi habang ang mga amino acid sa kanang kamay ay ang mga stereoisomer kung saan ang grupo ng amine ng molekula ay umiiral sa kanang kamay gilid. Samakatuwid, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng kaliwa at kanang kamay na amino acid, Bukod dito, ang isa pang makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng kaliwa at kanang kamay na amino acid ay ang kaliwang kamay na amino acid ay may gitnang chiral carbon, isang hydrogen atom sa itaas, isang alkyl group sa ibaba, amine group sa kaliwang kamay gilid at ang carboxylic group sa kanang bahagi. Ngunit ang kanang kamay na amino acid ay may gitnang chiral carbon, isang hydrogen atom sa itaas, isang alkyl group sa ibaba, amine group sa kanang bahagi at ang carboxylic group sa kaliwang bahagi.
Ang infographic sa ibaba sa pagkakaiba sa pagitan ng kaliwa at kanang kamay na amino acid ay nagpapakita ng mga pagkakaibang ito sa tabular form.
Buod – Left vs Right Handed Amino Acids
Ang mga amino acid sa kaliwa at kanang kamay ay lubhang kapaki-pakinabang para sa mga cell sa iba't ibang function. Sa buod, ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng kaliwa at kanang kamay na amino acid ay ang mga grupo ng amine ng kaliwang kamay na amino acid ay nangyayari sa kaliwang bahagi ng molekula samantalang ang amine group ng mga kanang kamay na amino acid ay nasa kanang bahagi.
