Mahalagang Pagkakaiba – CJD kumpara sa VCJD
Ang Ang mga sakit sa prion ay mga naililipat na sakit na neurodegenerative na may mahabang panahon ng pagpapapisa ng itlog na dulot ng akumulasyon ng maling nakatiklop na katutubong protina na PrPc. Ang Creutzfeldt-Jacob syndrome ay ang pinakakaraniwang sakit na prion sa mga tao at makikita sa iba't ibang anyo. Ang variant na Creutzfeldt-Jacob syndrome ay isang uri ng Creutzfeldt-Jacob syndrome na kadalasang nakakaapekto sa mga kabataan sa kanilang huling bahagi ng twenties. Karaniwan, ang iba pang mga anyo ng CJD ay nakakaapekto sa mga matatandang higit sa 50 taong gulang. Bukod sa pagkakaibang ito sa populasyon na nasa panganib na magkaroon ng sakit, walang ibang makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng CJD at VCJD.
Ano ang CJD?
Ang Creutzfeldt-Jacob syndrome ay ang pinakakaraniwang sakit na prion sa mga tao at makikita sa iba't ibang anyo gaya ng sporadic, iatrogenic, familial at variant.
Sporadic CJD
Ito ang pinakamadalas makitang anyo ng CJD sa clinical setup. Ang mga taong higit sa 50 taong gulang ay mas malamang na maapektuhan ng kundisyong ito, at ang insidente ay humigit-kumulang 1 sa bawat milyon. Ang somatic mutations sa PRNP gene ay pinaniniwalaan na sanhi ng sporadic CJD. Ang kamatayan sa loob ng anim na buwan ay hindi maiiwasan dahil sa mabilis na progresibong demensya. Ang Sporadic CJD ay dapat na pinaghihinalaan sa tuwing ang isang pasyente ay nagpapakita ng mga palatandaan ng mabilis na pagbaba ng cognitive. Ang pagkakaroon ng myoclonus ay isa pang clinical clue.
Figure 01: Spongiform Change sa CJD
Iatrogenic CJD
Gaya ng ipinahihiwatig ng pangalan, ang iatrogenic CJD ay nakukuha sa pamamagitan ng mga medikal at surgical na interbensyon gaya ng paggamit ng mga surgical instrument sa mga neurosurgery (ang prion ay lumalaban sa isterilisasyon), mga transplant na materyales at ang pagbubuhos ng cadaveric pituitary-derived growth hormone na kinuha mula sa mga pasyente na may CJD o presymptomatic CJD. Ang Iatrogenic CJD ay may napakahabang incubation period.
Familial CJD
Ito ay maaaring ituring bilang ang pinakabihirang anyo ng CJD at dahil sa congenital mutations sa PRNP gene.
Ano ang VCJD?
Variant Creutzfeldt-Jacob syndrome o VCJD ay unang nakilala sa UK noong 1995. Hindi tulad ng kalat-kalat na anyo ng sakit, ang VCJD ay nakakaapekto sa mas nakababatang mga tao sa kanilang late 20s.
Ang mga unang sintomas ay kinabibilangan ng neuropsychiatric manifestations na sinusundan ng ataxia at dementia na may myoclonus o chorea. Ang VCJD ay may mahabang kurso ng sakit, at dahil dito, mayroong mahabang agwat sa pagitan ng impeksiyon at ang paglitaw ng mga klinikal na katangian.
Ang diagnosis ay maaaring kumpirmahin sa pamamagitan ng tonsilar biopsy at kamakailan lamang ay ipinakilala rin ang isang sensitibong pagsusuri sa dugo.
Ang parehong VCJD at Bovine Spongiform Encephalitis ay sanhi ng parehong strain ng prion. Ang paghahatid ng sakit ay maaari ding mangyari sa pamamagitan ng pagsasalin ng dugo.
Figure 02: Tonsil biopsy sa VCJD
Paggamot ng CJD at VCJD
Walang gamot para sa alinman sa mga anyo ng CJD. Nilalayon ng pamamahala na maibsan ang mga sintomas at gawing komportable ang pasyente hangga't maaari. Maaaring magbigay ng analgesics upang maibsan ang sakit, at ang mga antiepileptic na gamot tulad ng clonazepam ay kapaki-pakinabang sa pagkontrol sa chorea at myoclonus.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa Pagitan ng Iba Pang Mga Anyo ng CJD at VCJD?
- Lahat ng anyo ng CJD kabilang ang VCJD ay sanhi ng mga prion.
- Lahat ng form ay may magkatulad na clinical manifestations.
- Wala sa iba't ibang uri ng CJD ang nalulunasan at may sintomas na pamamahala upang mabawasan ang paghihirap ng pasyente ang tanging magagawa.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng CJD at VCJD?
Dahil ang VCJD ay isang anyo ng CJD, tinatalakay ng sumusunod na seksyon ang pagkakaiba ng VCJD at iba pang anyo ng CJD.
CJD vs VCJD |
|
| Ang CJD ay ang pinakakaraniwang sakit na prion sa mga tao at makikita sa iba't ibang anyo. | Ang VCJD (Variant Creutzfeldt-Jacob syndrome) ay isang anyo ng CJD. |
| Limit ng Edad ng mga Pasyente | |
| Madalas na apektado ang mga matatandang tao na higit sa 50 taong gulang. | Ang mga kabataang nasa late twenties ay karaniwang biktima ng VCJD. |
| Incubation Period | |
| Sporadic CJD ay may mahabang incubation period; Ang mga familial at iatrogenic na anyo ay may medyo maikling panahon ng pagpapapisa ng itlog. | VCJD ay palaging may maikling panahon ng pagpapapisa ng itlog. |
Buod – CJD vs VCJD
Ang Creutzfeldt-Jacob syndrome ay isang sakit na neurodegenerative na sanhi ng isang partikular na uri ng mga protina na tinatawag na prion. Mayroong iba't ibang uri ng sakit na ito bilang sporadic, iatrogenic at iba pa. Ang variant ng Creutzfeldt-Jacob syndrome ay isa sa mga uri ng pangunahing clinical syndrome. Ngunit hindi tulad ng mga anyo ng sakit na kadalasang nakakaapekto sa mga matatanda na higit sa 50 taong gulang, ang VCJD ay nakakaapekto sa mga mas bata sa kanilang huling bahagi ng twenties. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng CJD at VCJD.
I-download ang PDF Version ng CJD vs VCJD
Maaari mong i-download ang PDF na bersyon ng artikulong ito at gamitin ito para sa mga offline na layunin ayon sa tala ng pagsipi. Paki-download ang bersyon ng PDF dito Pagkakaiba sa pagitan ng CJD at VCJD
