Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng limonene at D limonene ay ang limonene ay isang cyclic monoterpene samantalang ang D limonene ay ang D isomer ng limonene.
Ang Limonene ay isang organic compound. Nagpapakita ito ng stereoisomerism. Nangangahulugan ito na mayroong dalawang isomer ng limonene bilang L isomer at D isomer. Sa dalawang isomer na ito, ang D limonene ang pinakakaraniwan at masaganang isomer.
Ano ang Limonene?
Ang Limonene ay isang cyclic monoterpene na mayroong chemical formula na C10H16. Ito ay nangyayari bilang isang walang kulay na likido na maaaring ikategorya bilang isang aliphatic hydrocarbon. Ang tambalang ito ay ang pangunahing sangkap sa langis ng citrus fruit peels. Ang tambalang ito ay nagpapakita ng stereoisomerism; mayroong dalawang isomer bilang D limonene at L limonene. Sa dalawang isomer na ito, ang D limonene ay ang pinakakaraniwang nagaganap na isomer sa kalikasan. Ang D isomer na ito ay matatagpuan sa mga dalandan bilang halimuyak, kaya mahalaga ito bilang ahente ng pampalasa sa paggawa ng pagkain. Bukod dito, ang tambalang ito ay kapaki-pakinabang sa mga reaksiyong kemikal na synthesis bilang pasimula.
Ang D isomer ay ang masaganang isomer ng limonene. Ang L isomer ay hindi gaanong karaniwan at mahahanap natin ito sa mga langis ng mint. Ang L limonene ay may piny at parang turpentine na amoy. Isa itong volatile monoterpene na makikita natin sa mga resin ng conifer.
Figure 01: Chemical Structure ng Limonene
Ang pangalang limonene ay nagmula sa salitang “lemon”. Ang Limonene ay isang chiral compound. Ang pangunahing pang-industriya na pinagmumulan ng limonene ay mga bunga ng sitrus na naglalaman ng D limonene. Ito ang R isomer ng racemic mixture ng limonene. Ang racemic mixture ng limonene ay pinangalanang dipentene. Mayroong dalawang paraan ng pagkuha ng D limonene: centrifugal separation at steam distillation.
Kung isasaalang-alang ang mga katangian ng limonene, ito ay medyo matatag at maaari natin itong distill nang hindi ito dumaranas ng agnas. Gayunpaman, ang limonene ay madaling pumutok sa mataas na temperatura, na bumubuo ng isoprene. Bukod dito, ang limonene ay madaling nag-oxidize sa basa-basa na hangin na gumagawa ng carveol, carvone at limonene oxide. Sa pagkakaroon ng sulfur, ang limonene ay sumasailalim sa dehydrogenation at bumubuo ng p-cymene.
Ano ang D Limonene?
Ang D limonene ay ang D isomer ng limonene molecule. Ito ang pinakakaraniwan at matatag na isomer ng limonene. Ang pangunahing pinagmumulan ng D limonene ay citrus fruit. Ito ay karaniwan at pangunahing bahagi sa mga mabangong pabango at resin na katangian ng maraming punong coniferous at malapad na dahon.
Ang D limonene ay maaaring makuha mula sa mga citrus fruit sa industriya sa pamamagitan ng centrifugal separation at steam distillation. Ang D limonene ay nangyayari bilang isang walang kulay o maputlang dilaw na likido na may amoy ng orange. Samakatuwid, ito ay isang karaniwang additive sa industriya ng pagkain bilang isang ahente ng pampalasa. Mahalaga rin ito bilang pandagdag sa pandiyeta at bilang pabango sa mga produktong kosmetiko. Bukod dito, ang sangkap na ito ay mahalaga sa industriya ng pagkain at sa paggawa ng ilang gamot. Ang D limonene ay kapaki-pakinabang din bilang botanical insecticide.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Limonene at D Limonene?
Ang Limonene ay isang cyclic monoterpene compound. Ito ay nagpapakita ng stereoisomerism; mayroong dalawang isomer ng limonene bilang D isomer at L isomer. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng limonene at D limonene ay ang limonene ay isang cyclic monoterpene samantalang ang D limonene ay ang D isomer ng limonene.
Sa ibaba ng infographic ay naglilista ng higit pang pagkakaiba sa pagitan ng limonene at D limonene.
Buod – Limonene vs D Limonene
Ang Limonene ay isang cyclic monoterpene compound. Ito ay nagpapakita ng stereoisomerism; mayroong dalawang isomer ng limonene bilang D isomer at L isomer. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng limonene at D limonene ay ang limonene ay isang cyclic monoterpene samantalang ang D limonene ay ang D isomer ng limonene.
