Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng motor neuron disease at muscular dystrophy ay ang motor neuron disease ay isang pangkat ng mga bihirang sakit na partikular na nangyayari dahil sa mga problema sa central o peripheral nervous system, habang ang muscular dystrophy ay isang grupo ng mga bihirang sakit na nangyayari lamang dahil sa mga problema sa mga kalamnan.
Ang neuromuscular disease ay anumang sakit na nakakaapekto sa peripheral nervous system, neuromuscular junction, o skeletal muscle. Ang lahat ng mga sangkap na ito ay mga bahagi ng yunit ng motor. Ang motor neuron disease at muscular dystrophy ay dalawang uri ng neuromuscular disease.
Ano ang Motor Neuron Disease?
Ang sakit sa motor neuron ay isang pangkat ng mga bihirang neurodegenerative disorder na partikular na nakakaapekto sa mga motor neuron na kumokontrol sa mga boluntaryong kalamnan ng katawan. Kasama sa grupong ito ang ilang mga karamdaman tulad ng amyotrophic lateral sclerosis (ALS), progressive bulbar palsy (PBP), pseudobulbar palsy, progressive muscular atrophy (PMA), primary lateral sclerosis (PLS), spinal muscular atrophy (SMA), monomelic amyotrophy (MMA) at ilang iba pang bihirang variant na kahawig ng ALS. Ang mga sakit sa motor neuron ay karaniwang nakakaapekto sa parehong mga bata at matatanda. Karamihan sa mga sakit sa motor neuron na ito ay kalat-kalat, at ang kanilang mga sanhi ay karaniwang hindi alam. Ito ay pinaniniwalaan na ang kapaligiran, nakakalason, viral, o genetic na mga kadahilanan ay maaaring kasangkot sa mga kundisyong ito. Ang ilang uri ng motor neuron disease ay nagmana ng mga genetic base (hal. SODI gene).
Figure 01: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Ang senyales at sintomas ay maaaring kabilangan ng panghihina sa pagkakahawak, pagkapagod, pananakit ng kalamnan, pulikat, pagkibot, mahinang pananalita, panghihina sa mga braso o binti, panghihina at pagkatisod, hirap sa paglunok, hirap sa paghinga o pangangapos ng hininga, hindi naaangkop na emosyonal mga tugon, pagbaba ng timbang, pag-urong ng kalamnan, kahirapan sa paggalaw, pananakit ng kasukasuan, paglalaway, hindi mapigilang paghikab, pagbabago sa personalidad, at emosyonal na estado. Ang kondisyong medikal na ito ay maaaring masuri sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo at ihi, mga pag-scan sa utak ng MRI, electromyography (EMG) at pag-aaral ng nerve conduction (NCS), lumbar puncture, at biopsy ng kalamnan. Higit pa rito, ang mga opsyon sa paggamot para sa mga sakit sa motor neuron ay maaaring kabilang ang occupational therapy, physiotherapy, speech at language therapy, payo sa pagdidiyeta at pagkain, mga gamot tulad ng riluzole, edaravone, nusinersen, onasemnogene, abeparvovec na nagpapabagal sa pag-unlad ng kondisyong ito, mga gamot na bawasan. paninigas ng kalamnan (Botox) at tulong sa mga problema sa laway, pain reliever (ibuprofen), at emosyonal na suporta.
Ano ang Muscular Dystrophy?
Ang Muscular dystrophy ay isang genetically at clinically heterogenous na grupo ng mga neuromuscular disease na nagdudulot ng progresibong panghihina at pagkasira ng skeletal muscle. Ang muscular dystrophy ay isa ring grupo ng mga minanang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng pag-aaksaya ng tissue ng kalamnan na mayroon o walang pagkasira ng nerve tissue. Mahigit sa 30 iba't ibang mga karamdaman ang kasama sa muscular dystrophy. Sa mga iyon, ang Duchene muscular dystrophy (DMD) ay bumubuo ng 50% ng mga kaso, na nakakaapekto sa mga lalaki simula sa edad na apat. Kabilang sa iba pang karaniwang muscular dystrophy ang Becker muscular dystrophy, facioscapulohumeral muscular dystrophy, myotonic dystrophy, limb-girdle muscular dystrophy, at congenital muscular dystrophy.
Figure 02: Muscular Dystrophy
Ang mga palatandaan at sintomas ng muscular dystrophies ay kinabibilangan ng progresibong muscular wasting, mahinang balanse, scoliosis, progresibong kawalan ng kakayahang maglakad, waddling gait, calf deformation, limitadong saklaw ng paggalaw, kahirapan sa paghinga, cardiomyopathy, muscle spasms, at Gowers' sign. Bukod dito, ang karamihan sa mga muscular dystrophies ay minana (DMD gene, DYSF gene), na sumusunod sa iba't ibang mga pattern ng mana (X-linked, autosomal recessive, autosomal dominant). Sa ilang maliliit na kaso, maaaring sanhi sila ng de novo spontaneous mutation.
Muscular dystrophies ay maaaring masuri sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo at genetic testing. Higit pa rito, ang mga opsyon sa paggamot para sa muscular dystrophies ay mga gamot na tumutugon sa ugat, kabilang ang gene therapy (Microdystrophin), mga antisense na gamot (Ataluren, Eteplirsen atbp.), gamit ang corticosteroids (Deflazacort), at calcium channel blockers (Diltiazem) upang mapabagal ang skeletal at cardiac pagkabulok ng kalamnan, paggamit ng mga anticonvulsant para makontrol ang mga seizure, paggamit ng immunosuppressant (Vamorolone) upang maantala ang mga pinsala sa namamatay na mga selula ng kalamnan, physical therapy, corrective surgery, at assisted ventilation.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Motor Neuron Disease at Muscular Dystrophy?
- Ang motor neuron disease at muscular dystrophy ay dalawang uri ng neuromuscular disease.
- Kabilang sa parehong kondisyong medikal ang isang pangkat ng mga karamdaman.
- Maaari silang makaapekto sa mga boluntaryong kalamnan.
- Ang sanhi ng parehong kondisyong medikal ay maaaring kalat-kalat o minana.
- Ang mga bata at matatanda ay apektado ng parehong kondisyong medikal.
- Ang mga ito ay bihira, progresibong kondisyong medikal.
- Ginagamot sila sa pamamagitan ng mga partikular na gamot at pansuportang therapy.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Motor Neuron Disease at Muscular Dystrophy?
Ang Ang sakit sa motor neuron ay isang pangkat ng mga bihirang sakit na partikular na nangyayari dahil sa mga problema sa central o peripheral nervous system, habang ang muscular dystrophy ay isang grupo ng mga bihirang sakit na nangyayari lamang dahil sa mga problema sa mga kalamnan. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng sakit sa motor neuron at muscular dystrophy. Higit pa rito, ang motor neuron disease ay isang pangkat na binubuo ng pitong magkakaibang karamdaman, habang ang muscular dystrophy ay isang grupo na binubuo ng tatlumpung magkakaibang karamdaman.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng motor neuron disease at muscular dystrophy sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – Motor Neuron Disease vs Muscular Dystrophy
Ang motor neuron disease at muscular dystrophy ay dalawang uri ng neuromuscular disease. Ang sakit sa motor neuron ay nangyayari dahil sa mga problema sa central o peripheral nervous system. Ang muscular dystrophy ay nangyayari lamang dahil sa mga problema sa mga kalamnan. Kaya, ito ay nagbubuod sa pagkakaiba sa pagitan ng motor neuron disease at muscular dystrophy.
