Mutation vs Polymorphism
Sa eukaryotes, ang DNA ay matatagpuan sa mga chromosome sa nucleus. Ang mga kromosom ay gawa sa iisang molekula ng DNA at mga protina ng histone. Ang mga Chromosome ay linear, at ang DNA sa mga ito ay double stranded. Maraming chromosome sa isang nucleus. Ang bawat chromosome ay naglalaman ng isang mahabang molekula ng DNA at gawa sa milyun-milyong nucleotides. Ang isang nucleotide ay naiiba sa bawat isa lamang sa pagkakasunud-sunod ng mga pares ng nitrogenous base. Ang base sequence ng mga chain na ito ay naiiba sa isa't isa. Sa molekula ng DNA, ang iba't ibang bahagi ay kumikilos bilang magkakaibang mga gene. Ang isang gene ay espesyal na genetic na impormasyon na tinutukoy ng isang partikular na pagkakasunud-sunod ng pares ng base. Ang mga tao ay may 23 pares ng chromosome. Ang isa sa mga ito ay isang sex chromosome at ang iba pang 22 ay mga autosome.
Ano ang Mutation?
Ang mga mutasyon ay mga pagbabago sa genetic material; ibig sabihin, ang DNA na namamana o maaaring maipasa sa mga susunod na henerasyon. Ang mga mutasyon ay sanhi ng maraming paraan. Maaaring mangyari ang mga mutasyon dahil sa mga error na nagaganap sa panahon ng pagtitiklop, abnormal na paghihiwalay sa panahon ng meiosis, mutagenic na kemikal at radiation. Ang mga mutasyon ay maaaring chromosomal mutations o gene mutations. Ang Chromosomal mutation ay isang uri ng mutation na may kinalaman sa pagbabago ng chromosome number. Nangyayari ito dahil sa mga error na nagaganap sa panahon ng paghihiwalay ng mga chromosome sa meiosis. Ang ilang mga tao ay mayroon lamang isang X chromosome na kumakatawan sa sex chromosome. Ang kondisyong ito ay tinatawag na Turner's syndrome. Ang mga indibidwal na may mas kaunting bilang ng mga chromosome kaysa sa normal na bilang ay tinatawag na aneuploids. Ang ilang mga indibidwal ay may isang dagdag na autosome. Ang kundisyong ito ay kilala bilang Down syndrome. Ang Kline felter syndrome ay dahil sa isang dagdag na sex chromosome. Bilang karagdagan, ang buong hanay ng mga chromosome ay maaaring magbago. Ang kundisyong ito ay tinatawag na polyploidy. Ang mga mutation ng gene ay nakakaapekto sa isang gene. Albinism, hemophilia, color blindness, thalacemia at sickle cell anemia ay nagreresulta sa mga kondisyon ng gene mutations. Karaniwan, ang mga mutasyon ay hindi kanais-nais, ngunit ang ilan ay maaaring magdala ng mga kapaki-pakinabang na karakter sa mga mutant; gayunpaman, ang mga pagkakataong ito ay bihira.
Ano ang Polymorphism?
Ang Polymorphism ay isang pagbabago sa DNA sequence, na karaniwan sa isang populasyon. Sa madaling salita, kailangang mayroong higit sa isang phenotype para sa isang partikular na karakter sa isang populasyon para ito ay matawag na polymorphism. Upang maging mga polymorph, ang mga indibidwal sa populasyon ay kailangang sakupin ang parehong partikular na tirahan sa isang partikular na oras. Napakahalaga ng polymorphism sa pagtaas ng biodiversity at pag-aangkop sa isang partikular na kapaligiran. Napakahalaga ng polymorphism sa mga proseso ng ebolusyon. Ang mga karakter ay namamana, at sila ay inililipat mula sa isang henerasyon patungo sa isa pa. Sa paglipas ng panahon, ang mga partikular na karakter ay sumasailalim sa natural selection.
Ano ang pagkakaiba ng Mutation at Polymorphism?
• Pangunahing nangyayari ang mga mutasyon sa isa o dalawang indibidwal, at iyon ay mas madalas na mas mababa sa 1% ng populasyon. Ang mga mutasyon ay maaaring makasama o hindi makasasama sa indibidwal.
• Ang polymorphism ay mas madalas na matatagpuan sa isang populasyon na pareho. Samakatuwid, ito ay nangyayari nang hindi bababa sa 1% ng mga indibidwal ng populasyon. Ang polymorphism ay maaari ring makapinsala sa mga indibidwal o maaaring hindi. Gayunpaman, mas madalas na ito ay para sa kapakinabangan ng mga indibidwal sa isang populasyon upang maging mas mahusay na iangkop sa isang partikular na kapaligiran.
