Mahalagang Pagkakaiba – Inversion vs Translocation
Sa konteksto ng genetics, ang chromosomal rearrangement ay isang uri ng abnormalidad na lumihis sa katutubong istruktura ng mga chromosome. Ang ilang mga muling pagsasaayos ay lumilikha ng mga mutasyon na nakamamatay at humahantong sa mga nakapipinsalang sakit tulad ng mga cancer, sindrom atbp. Mayroong iba't ibang uri ng mga chromosomal rearrangements katulad ng mga pagtanggal, pagbabaligtad, pagsasalin, pagdoble, atbp. Sa lahat ng mga muling pagsasaayos na ito, ang DNA double-strand break mula sa dalawang magkaibang lokasyon at humiwalay sa orihinal na chromosome. Pagkatapos ang sirang fragment ay muling magsasama sa parehong chromosome o sa ibang chromosome upang makabuo ng bagong chromosomal gene arrangement. Iba't ibang salik ang sanhi ng mga ganitong uri ng double-strand break. Ang isang kadahilanan ay ang ionizing radiation na kinabibilangan ng masiglang X ray at gamma ray. Ang pagbabaligtad ay isang muling pagsasaayos kung saan ang sirang double-stranded na fragment ng DNA ay pumitik sa 180 degrees at muling sumasama sa parehong chromosome sa parehong punto. Ang pagsasalin ay isa pang uri ng rearrangement kung saan ang sirang double-stranded na fragment ng isang chromosome ay nagdurugtong sa isang bagong posisyon ng non-homologous chromosome. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng inversion at translocation ay ang inversion ay nangyayari sa parehong chromosome, at hindi nito binabago ang lokasyon habang ang translocation ay nangyayari sa pagitan ng non-homologous chromosome at binabago nito ang lokasyon.
Ano ang Inversion?
Ang Invasion ay isang uri ng chromosomal rearrangement na nagdudulot ng bagong gene arrangement sa native chromosome. Dahil sa iba't ibang dahilan, ang mga double-stranded na sequence ng DNA ay nasira sa dalawang punto na lumilikha ng mga sirang fragment. Pagkatapos ang isang sirang sequence ay pumipihit sa 180 degrees at muling sumasama sa parehong lokasyon. Sa madaling salita, ang isang sirang fragment ng isang chromosome ay muling nagsasama sa loob ng parehong lokasyon sa baligtad na dulo hanggang dulo na paraan. Lumilikha ito ng abnormalidad sa gene arrangement ng chromosome.
Ang Inversion ay hindi nagiging sanhi ng pagkawala ng genetic na impormasyon. Inaayos lang nito ang gene order o ang gene sequence. Mayroong dalawang uri ng inversions na paracentric at pericentric inversions. Ang paracentric inversion ay nangyayari sa isang braso ng chromosome nang hindi kinasasangkutan ng centromere. Naputol ang magkabilang braso ng chromosome kabilang ang centromere sa panahon ng pericentric inversion.
Figure 01: DNA Inversion
Ang mga pagbabaligtad ay hindi nagdudulot ng mga mapaminsalang epekto dahil ang mga mekanismo ng pag-aayos ng DNA ay madaling gumagana upang ayusin ang mga ganitong uri ng muling pagsasaayos. At gayundin ang mga inversion ay simpleng muling ayusin ang mga pagkakasunud-sunod ng gene nang hindi lumilikha ng mga pagkalugi o mga karagdagang pagkakasunud-sunod.
Ano ang Translocation?
Ang Translocation ay isang uri ng chromosomal rearrangement na nangyayari sa pagitan ng mga non-homologous chromosome. Ang mga sirang segment ay ipinagpapalit sa pagitan ng dalawang nonhomologous chromosome. Lumilikha ito ng dalawang chromosome na genetically different mula sa native chromosomes. Ang Reciprocal at Robertsonian ay dalawang uri ng pagsasalin. Ang reciprocal translocation ay ang pagpapalitan ng mga sirang bahagi ng DNA sa pagitan ng dalawang di-homologous na chromosome. Hindi ito nagiging sanhi ng pagkawala o pagkakaroon ng genetic material. Kaya ito ay isang uri ng balanseng muling pagsasaayos.
Figure 02: Reciprocal Translocation
Sa panahon ng Robertsonian translocation, ang mahahabang braso ng dalawang acrocentric chromosome ay nagsasama sa isa't isa. Maaaring mawala ang maikling braso. Samakatuwid, ito ay isang uri ng hindi balanseng chromosomal rearrangement. Kung ikukumpara sa Robertsonian translocation, ang reciprocal translocation ay isang karaniwang uri ng chromosomal rearrangement. Ang ilang mga pagsasalin ay minana habang ang ilan ay bagong nangyari. Ang ilang partikular na pagsasalin ay nagdudulot ng mga sakit gaya ng cancer, Down syndrome, infertility at XX male syndrome.
Ano ang Pagkakatulad sa Pagitan ng Inversion at Translocation?
- Ang Inversion at Translocation ay dalawang uri ng chromosomal abnormalities.
- Ang parehong uri ay nagdudulot ng muling pagsasaayos ng chromosomal.
- Nagreresulta ang mga inversion at translocation dahil sa double-strand
- Ang parehong mga inversion at translocation ay maaaring mangyari sa genetically balanced na paraan.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Inversion at Translocation?
Inversion vs Translocation |
|
| Ang Inversion ay isang uri ng chromosomal rearrangement kung saan ang sirang fragment ay pumipitik sa 180 degrees at muling nagsasama sa loob ng chromosome sa parehong lokasyon. | Ang Translocation ay isa pang uri ng chromosomal rearrangement kung saan ang mga bahagi ng non-homologous chromosome ay nagpapalitan sa isa't isa. |
| Lokasyon ng Muling Pagsasama | |
| May inversion na nangyayari sa parehong lokasyon sa loob ng parehong chromosome. | Binabago ng pagsasalin ang lokasyon ng fragment ng DNA sa pagitan ng mga chromosome. |
| Mga Mapanganib na Epekto | |
| Inversion ay pinaniniwalaang hindi nagdulot ng anumang mapaminsalang epekto. | Ang pagsasalin ay maaaring magdulot ng mga mapaminsalang epekto gaya ng mga kanser, pagkabaog atbp. |
| Mga Kasangkot na Chromosome | |
| May inversion na nangyayari sa loob ng parehong chromosome. | Nagaganap ang pagsasalin sa pagitan ng mga hindi homologous na chromosome. |
| Chromosomal Imbalance | |
| Ang chromosome rearrangement ay sanhi dahil sa inversion ay balanse, dahil walang dagdag o nawawalang DNA ang kasangkot sa invasion. | Ang mga chromosome rearrangements ay sanhi dahil sa pagsasalin ay maaaring balanse o hindi balanse. |
| Mga Uri | |
| Ang pagbabaligtad ay dalawang uri; paracentric at pericentric. | Ang pagsasalin ay maaaring magkapalit o roberstonian. |
Buod – Inversion vs Translocation
Ang Inversion at translocation ay dalawang uri ng chromosomal abnormalities na dulot ng double-strand break. Sa panahon ng pagbabaligtad, ang isang fragment ng chromosome ay nasira sa dalawang punto at pumipihit sa 180 degrees at muling sumasali sa chromosome. Ang pagsasalin ay ang pagpapalitan ng mga sirang segment ng chromosome sa pagitan ng mga hindi homologous na chromosome. Ang isang pagbabaligtad ay nangyayari sa loob ng parehong chromosome. Nagaganap ang pagsasalin sa pagitan ng mga di-homologous na chromosome. Ito ang pagkakaiba sa pagitan ng inversion at translocation.
I-download ang PDF ng Inversion vs Translocation
Maaari mong i-download ang PDF na bersyon ng artikulong ito at gamitin ito para sa offline na layunin ayon sa tala ng pagsipi. Paki-download ang bersyon ng PDF dito: Pagkakaiba sa Pagitan ng Pagbabago at Pagsasalin
