Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng nondisjunction at translocation mutations ay ang nondisjunction mutation ay isang mutation na nangyayari dahil sa pagkabigo sa segregation ng mga homologous chromosome o chromatids sa panahon ng cell division habang ang translocation mutation ay isang mutation na nangyayari dahil sa muling pagsasaayos ng iba't ibang bahagi ng mga chromosome sa pagitan ng mga hindi homologous na chromosome.
Ang Mutation ay isang pagbabago ng nucleotide sequence ng isang molekula ng DNA sa genome ng isang partikular na organismo. Kaya, ang mga mutasyon ay nangyayari pangunahin dahil sa mga pagkakamali ng mga dibisyon ng cell (mitosis at meiosis). Samakatuwid, depende sa uri ng mutation, ang epekto nito ay nag-iiba. Alinsunod dito, ang nondisjunction mutation at translocation mutation ay dalawang pangunahing uri ng mutation na nangyayari sa panahon ng cell division.
Ano ang Nondisjunction Mutations?
Ang nondisjunction ay tumutukoy sa pagkabigo sa paghihiwalay ng mga homologous chromosome o chromatid sa panahon ng mitosis o meiosis. Gayunpaman, ang epekto ng nondisjunction ay nag-iiba sa mitosis at meiosis. Sa mitosis, ang nondisjunction ay nagreresulta sa iba't ibang mga kanser. Sa meiosis, ang nondisjunction ay nagreresulta sa dalawang magkaibang anak na selula; isang cell ng anak na babae ay may parehong parental chromosomes habang ang isa pang cell ng anak ay wala. Dahil dito, nagdudulot ito ng mutation sa bilang ng mga chromosome dahil sa dagdag na chromosome o nawawalang chromosome.
Ang mga chromosomal disorder na nangyayari dahil sa nondisjunction sa panahon ng meiosis ay ang Down's syndrome, Klinefelter's syndrome, Turners' syndrome, atbp. Ang Down's syndrome o Trisomy 21 ay nangyayari dahil sa nondisjunction ng chromosome 21 sa panahon ng meiosis kung saan ang indibidwal ay nagmamana ng tatlong kopya ng chromosome 21 sa halip na dalawa. Kaya naman, ang isang indibidwal na may Down’s syndrome ay may 47 chromosome sa halip na ang karaniwang 46.
Figure 01: Nondisjunction Mutation
Ang Turners’ syndrome ay nabubuo dahil sa hindi pagkakahiwalay ng mga sex chromosome sa panahon ng meiosis. Ang apektadong indibidwal ay may 45 chromosome na may isang X chromosome. Ang terminong tumutukoy sa mutation na ito ay monosomy ng X sex chromosome. Sa ganoong indibidwal, ang sex genotype ay XO. Sa alinmang paraan, ang nondisjunction sa parehong mitosis at meiosis ay nagreresulta sa nakamamatay na mga kondisyon ng sakit.
Ano ang Translocation Mutation?
Sa konteksto ng genetics, ang pagsasalin ay isang chromosomal abnormality na nagreresulta dahil sa muling pagsasaayos ng iba't ibang bahagi ng mga chromosome sa pagitan ng mga hindi homologous na chromosome. Samakatuwid, ang abnormal na ito ay madalas na nagreresulta sa mga may sira na mutasyon tulad ng kanser at kawalan ng katabaan. Madaling matukoy ang mga chromosomal translocation sa pamamagitan ng cytogenetics o sa pamamagitan ng karyotyping ng mga apektadong cell. Bukod dito, ang mga pagsasalin ay nagaganap sa pagitan ng chromosomally o intra-chromosomally. Nagaganap ang mga interchromosomal translocation sa loob ng iisang chromosome habang nagaganap ang intrachromosomal translocation sa pagitan ng mga chromosome. Sa panahon ng translocation mutation, ang isang bahagi ng chromosome ay naputol at muling nagsasama sa ibang lokasyon.
Gayundin, may iba't ibang kategorya ng translocation mutations; ang mga ito ay ang balanse, hindi balanse, katumbas, at hindi katumbas na pagsasalin. Una, sa balanseng mga pagsasalin, ang pantay na pagpapalitan ng mga materyales ay nagaganap nang walang dagdag o nawawalang genetic na impormasyon. Gayunpaman, ang mga hindi balanseng pagsasalin ay nagreresulta sa dagdag o nawawalang gene dahil sa hindi pantay na pagpapalitan ng chromosome material. Sa reciprocal translocations, ang pagpapalitan ng genetic material ay nagaganap sa pagitan ng mga non-homologous chromosome. Sa wakas, sa mga hindi katumbas na pagsasalin ay nagaganap ang pagpapalitan ng genetic material mula sa isang chromosome patungo sa isang hindi homologous na chromosome.
Figure 02: Translocation Mutation
Translocation mutations ay nagdudulot ng mga cancer tulad ng leukemia, infertility at XX male syndrome, atbp. Ang pagkabaog ay nangyayari kapag ang isa sa mga magulang ay nagdadala ng balanseng pagsasalin na nagreresulta sa hindi mabubuhay na fetus kahit na ang magulang ay naglilihi. Ang XX male syndrome ay nangyayari dahil sa pagsasalin ng SRY gene ng Y chromosome sa X chromosome.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa Pagitan ng Nondisjunction at Translocation Mutations?
- Ang Nondisjunction at Translocation Mutation ay genetic mutations.
- Maaaring mangyari ang mga ito sa parehong mitosis at meiosis.
- Higit pa rito, ang parehong uri ay nagreresulta sa cancer at Down’s syndrome.
- Gayundin, parehong maaaring makaapekto sa mga sex chromosome.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Nondisjunction at Translocation Mutations?
Ang Nondisjunction at translocation mutations ay mga pagbabago sa mga nucleotide sequence ng DNA molecules na maaaring magdulot ng iba't ibang kondisyon ng sakit. Nangyayari ang nondisjunction mutations dahil sa pagkabigo ng mga homologous chromosome o chromatid na maghiwalay nang tama sa panahon ng cell division. Sa kabilang banda, nagaganap ang mga mutation ng translocation dahil sa muling pagsasaayos ng iba't ibang bahagi ng mga chromosome sa pagitan ng mga chromosome pagkatapos na maghiwalay mula sa isang chromosome. Kaya, ang nondisjunction mutations ay nagdudulot ng mga abnormalidad sa bilang ng mga chromosome sa isang cell habang ang translocation mutations ay nagdudulot ng structural abnormalities ng mga chromosome sa genome ng mga organismo. Samakatuwid, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng nondisjunction at translocation mutations.
Ang infographic sa ibaba sa pagkakaiba sa pagitan ng nondisjunction at translocation mutations ay isang mas mapaglarawang paghahambing.
Buod – Nondisjunction vs Translocation Mutations
Nagaganap ang mga mutasyon dahil sa mga error sa cell division. Ang nondisjunction mutation ay ang pagkabigo sa paghihiwalay ng mga homologous chromosome o chromatid sa panahon ng mitosis o meiosis. Sa madaling salita, ito ang pagkakaiba sa pagitan ng nondisjunction at translocation mutations.
Higit pa rito, ang epekto ng nondisjunction ay nag-iiba sa mitosis at meiosis. Sa mitosis, ang nondisjunction ay nagreresulta sa kanser. Ang mga chromosomal disorder na nangyayari dahil sa nondisjunction sa panahon ng meiosis ay ang Down's syndrome, Klinefelter's syndrome at Turners syndrome. Sa kabilang banda, ang translocation mutation ay isang chromosomal abnormality na nagreresulta dahil sa muling pagsasaayos ng iba't ibang bahagi sa pagitan ng mga non-homologous chromosome. Ang mga inter-chromosomal, intra-chromosomal, balanced, unbalanced, reciprocal, at non-reciprocal na pagsasalin ay ang mga uri ng translocation mutations.
