Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng BRCA1 at BRCA2 mutation ay ang pagbabago sa genetic code ng BRCA1 gene (BReast CAncer genes 1), na matatagpuan sa chromosome 17, ay BRCA1 mutation habang ang pagbabago sa genetic code ng BRCA2 gene (BReast CAncer genes 2), na nasa chromosome 13, ay BRCA2 mutation.
Ang BRCA1 at BRCA2 (BReast CAncer genes 1 at 2) ay dalawang kilalang gene na nauugnay sa panganib ng breast cancer. Samakatuwid, kapag gumagana ang mga ito nang normal, ang dalawang gene na ito ay naka-code para sa mga protina ng tumor suppressor. Tinutulungan ng mga tumor na suppressor protein ang mga cell na maayos na maayos ang mga pinsala sa DNA at panatilihing ligtas ang mga cell. Ang mga genetic code ng mga gene na ito ay maaaring magbago, kaya, nagiging sanhi ng mga mutasyon. Higit sa 100 BRCA mutations ang natukoy hanggang ngayon. Ang ilang mutasyon ay hindi nagdudulot ng mga panganib sa kalusugan habang kakaunti ang lumilikha ng mga kanser sa suso at ovarian sa mga kababaihan. Higit pa rito, maaaring mapataas ng BRCA mutations ang panganib ng ilang iba pang cancer gaya ng colon cancer, pancreatic cancer, at prostate cancer, atbp.
Ano ang BRCA1 Mutation?
Ang BRCA1 gene ay isa sa mga gene na nauugnay sa kanser sa suso na matatagpuan sa chromosome 17. Kapag nagbago ang genetic code ng BRCA1 gene, ito ay kilala bilang BRCA1 mutation. Ang mga mutasyon ng BRCA1 ay nagdudulot ng mga kanser sa suso, at kadalasang triple negatibo ang mga ito. Ang mga mutasyon na ito ay mas mahirap gamutin dahil hindi sila tumutugon nang maayos sa mga hormonal na therapy.
Figure 01: BRCA Genes
Higit pa rito, kapag nag-mutate ang BRCA1, pinapataas nito ang panganib ng ovarian cancer sa edad na 70 sa 54% para sa mga kababaihan. Ang mga mutasyon ng BRCA1 ay namamana mula sa mga magulang. Gayunpaman, maaari rin silang makuha. Kung ikukumpara ang BRCA1 at BRCA2 mutations, BRCA1 mutations ay mas karaniwan.
Ano ang BRCA2 Mutation?
Ang BRCA2 gene ay nasa chromosome 13. Kapag nagbago ang genetic code ng gene na ito, isa itong mutation ng BRCA2. Ang mga mutation ng BRCA2 ay sanhi ng mga kanser sa suso, at hindi gaanong karaniwan ang mga ito kaysa sa mga mutasyon ng BRCA1.
Bukod dito, maaaring gamutin ng mga hormonal therapies ang mga mutasyon na ito. Ang panganib na magkaroon ng ovarian cancer sa edad na 70 ay 27% sa mga babaeng may BRCA2 mutations.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa pagitan ng BRCA1 at BRCA2 Mutation?
- Ang parehong BRCA1 at BRCA2 mutations ay may panganib na magkaroon ng breast cancer sa mga babae.
- Ang mga mutasyon na ito ay maaaring magmana sa susunod na henerasyon.
- Ang BRCA1 at BRCA2 mutations ay bihira sa pangkalahatang populasyon.
- Ang parehong mutasyon ay nagpapataas din ng panganib ng mga ovarian cancer.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng BRCA1 at BRCA2 Mutation?
Ang BRCA1 at BRCA2 ay dalawang gene na nauugnay sa mga kanser sa suso at ovarian. Kapag nagbago ang kanilang mga genetic code, tinawag namin itong BRCA1 mutation at BRCA2 mutation ayon sa pagkakabanggit. Higit pa rito, ang mga mutasyon ng BRCA1 ay mas karaniwan kaysa sa mga mutasyon ng BRCA2. Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng higit pang mga detalye sa pagkakaiba sa pagitan ng BRCA1 at BRCA2 mutation.
Buod – BRCA1 vs BRCA2 Mutation
Ang BRCA1 at BRCA2 mutations ay nangyayari kapag ang mga gene sequence ng parehong gene ay nagbabago. Ang mga mutasyon na ito ay may mas mataas na panganib ng kanser sa suso at ovarian. Bihira sila sa normal na populasyon. Kung ikukumpara sa BRCA2 mutations, BRCA1 mutations ay mas karaniwan, at madalas silang triple negative. Ito ang pagkakaiba sa pagitan ng BRCA1 at BRCA2 mutation.
