Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng uniparental disomy at genomic imprinting ay ang uniparental disomy ay tumutukoy sa maraming hanay ng mga proseso gaya ng pagtanggap ng dalawang kopya ng chromosome o isang bahagi ng chromosome habang ang genomic imprinting ay tumutukoy sa proseso kung saan ang isang kopya ng hindi aktibo ang gene.
Ang uniparental disomy at genomic imprinting ay bihirang mga pangyayari na nagaganap sa antas ng molekular. Kinokontrol ng mga prosesong ito ang pagpapahayag ng gene sa mga eukaryotes. Bukod dito, ang mga prosesong ito ay kasalukuyang gumaganap ng mahalagang papel sa mga diagnostic ng sakit at molecular genetics.
Ano ang Uniparental Disomy?
Ang uniparental disomy ay ang phenomenon kung saan ang isang indibidwal ay tumatanggap ng dalawang kopya ng isang chromosome. Maaari rin itong tumukoy sa phenomenon ng pagtanggap ng bahagi ng chromosome mula sa isang magulang. Ang Uniparental Disomy ay isang random na pangyayari na nagaganap sa panahon ng pagbuo ng mga gametes. Ang epekto ng uniparental disomy ay pangunahing nakasalalay sa mana at pagpapahayag ng partikular na mga gene. Kaya, sa ilang pagkakataon, ang uniparental disomy ay maaaring makaapekto sa mga supling. Samakatuwid, maaari itong humantong sa labis na pagpapahayag ng isang partikular na gene o pagkawala ng paggana ng gene.
Figure 01: Uniparental Disomy
Ang uniparental disomy ay maaaring humantong sa mga chromosomal aberration at ilang partikular na inheritance disorder. Ang ilan sa mga ito ay kinabibilangan ng Prader-Willi syndrome at Angelman Syndrome. Ang Prader-Willi syndrome ay nauugnay sa labis na katabaan at hindi nakokontrol na paggamit ng pagkain, habang ang Angelman syndrome ay humahantong sa kapansanan sa mga intelektwal na karakter at kapansanan sa pagsasalita. Gayunpaman, ang uniparental disomy ay maaari ring humantong sa pagsisimula ng mga kanser at pagpapahayag ng mga tumor. Kaya, isa ito sa pinakamabisang disadvantage ng uniparental disomy.
Ano ang Genomic Imprinting?
Ang genomic imprinting ay pangunahing nagaganap sa mga unang yugto ng pag-unlad ng isang organismo. Kahit na ang bawat indibidwal ay nagmamana ng dalawang kopya ng isang gene, sa karamihan ng mga pagkakataon, isang kopya lang ng gene ang nasa aktibong anyo nito, at ang isa ay nasa inactive na anyo. Dagdag pa, maaari itong maganap sa ilang gene, kung saan ang isang kopya ay "naka-on", at ang isa ay "naka-off".
Figure 02: Genome Imprinting
Genomic imprinting ay mahalaga upang mapanatili ang gene constitution sa mga supling. Ang pagpapadali ng genomic imprinting ay nagaganap sa pamamagitan ng proseso ng methylation. Ang methylation ng ilang mga base o histone methylation ay hahantong sa pagbabago ng genome. At, hahantong ito sa genomic imprinting.
Samantala, hindi lahat ng gene ay may kakayahang sumailalim sa genomic imprinting. Gayunpaman, nakakatulong din ito sa pagtukoy ng mga pattern ng relasyon sa ebolusyon. Dagdag pa, ang mga naka-imprint na gene ay kadalasang nagsasama-sama sa mga chromosome na rehiyon.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa pagitan ng Uniparental Disomy at Genomic Imprinting?
- Ang parehong proseso ay nagaganap sa mga eukaryote.
- Bukod dito, parehong nagaganap sa antas ng molekular.
- Ang parehong proseso ay nagsasangkot ng genetics at mga diskarte sa pamana.
- Maaaring masuri ang mga prosesong ito sa tulong ng mga molecular technique gaya ng Polymerase chain reaction, atbp.
- Ang resulta ay maaaring magdulot ng matinding epekto o manatiling walang epekto depende sa posisyon ng gene.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Uniparental Disomy at Genomic Imprinting?
Ang uniparental disomy at genomic imprinting ay dalawang magkakaibang konsepto. Ang uniparental disomy ay nagsasangkot lamang ng isang organismo ng magulang, habang ang genomic imprinting ay kinabibilangan ng parehong mga magulang. Nagaganap ang uniparental disomy sa punto ng meiosis na bumubuo ng mga gametes. Sa kaibahan, ang genomic imprinting ay nagaganap sa mga supling kasunod ng proseso ng pagpapabunga. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng uniparental disomy at genomic imprinting.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng higit pang impormasyon tungkol sa pagkakaiba ng uniparental disomy at genomic imprinting.
Buod – Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting
Sa pagbubuod ng pagkakaiba sa pagitan ng uniparental disomy at genomic imprinting; ang uniparental disomy ay ang phenomenon kung saan ang isang magulang ay maaaring magbigay ng parehong kopya ng isang kopya ng gene sa mga supling. Samakatuwid, ito ay direktang makakaapekto sa mga pattern ng pamana ng kani-kanilang organismo. Sa kabaligtaran, ang genomic imprinting ay tumutukoy sa hindi pangkaraniwang bagay na hindi aktibo ang isang kopya ng gene sa mga supling. Samakatuwid, ang genomic imprinting ay nagaganap kasunod ng proseso ng pagpapabunga. Gayunpaman, ang parehong mga phenomena na ito ay mahalaga sa regulasyon ng mga gene sa eukaryotes.
