Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng X inactivation at genomic imprinting ay ang X inactivation ay ang proseso kung saan ang isang kopya ng X chromosome ay hindi aktibo sa ilang babae, habang ang genomic imprinting ay isang proseso na nakadepende sa magulang ng pinagmulan at ito ang proseso kung saan naiiba ang pagpapahayag ng mga kopya ng mga gene.
Ang X inactivation at genomic imprinting ay dalawang proseso na maaaring humantong sa monoallelic expression. Sa simpleng salita, ang parehong phenomena ay sanhi ng pag-off ng isang kopya ng isang gene. Ang genomic imprinting ay nagaganap sa mga partikular na gene, habang ang X inactivation ay nagdudulot ng inactivation ng mga gene sa buong X chromosome. Gayunpaman, ang parehong proseso ay nagreresulta sa pagbaba ng expression ng gene.
Ano ang X Inactivation?
Nagaganap ang X inactivation sa ilang babae. Ito ay ang inactivation ng isang X chromosome, na nagiging isang transcriptionally inactive na istraktura sa X inactivation. Kapag nangyari ito, ang X chromosome na ito ay mananatiling hindi aktibo sa buong buhay ng cell at ang mga inapo nito sa organismo. Ang inactivated na X chromosome ay namumuo sa isang compact na istraktura na tinatawag na Barr body, at ito ay pinananatili sa isang tahimik na estado.
Figure 01: X Inactivation
Ang proseso ng X ay nakadepende sa kontrol ng dalawang non-coding na pantulong na RNA. Bukod dito, ang X inactivation ay maaaring mangyari nang random o dahil sa imprinting. Bilang karagdagan, ang X inactivation ay hindi nangyayari sa mga lalaki, na mayroon lamang isang X chromosome.
Ano ang Genomic Imprinting?
Ang mga supling ay namamana ng dalawang kopya ng mga gene mula sa mga magulang nito. Ang isang kopya ay mula sa ina at ang isa ay mula sa ama. Ang parehong mga kopya ng gene ay madalas na gumagana o nasa aktibong anyo. Sa ilang pagkakataon, isang kopya ng gene lamang ang nananatili sa aktibong anyo nito habang ang isa ay nasa hindi aktibong anyo. Samakatuwid, ang isang kopya ay "naka-on" habang ang isa ay naka-"off". Kaya, ito ang prosesong tinatawag na genomic imprinting. Pangunahing nagaganap ang genomic imprinting sa mga unang yugto ng pag-unlad ng isang organismo, at hindi nito sinusunod ang mga patakaran ng tradisyonal na pamana ng Mendelian. Bukod dito, sa genomic imprinting, ang gene copy na aktibo ay nakadepende sa magulang ng pinagmulan.
Figure 02: Genomic Imprinting
Sa mga tao, maliit na porsyento lamang ng mga gene ang sumasailalim sa genomic imprinting. Ang karamihan ng mga gene ay hindi kayang sumailalim sa genomic imprinting. Gayunpaman, nakakatulong din ito sa pagtukoy ng mga pattern ng relasyon sa ebolusyon. Higit pa rito, ang mga naka-print na gene ay karaniwang magkakasama sa mga rehiyon ng chromosome. Sa mga tao, mayroong dalawang pangunahing kumpol ng mga naka-imprint na gene sa maikling (p) braso ng chromosome 11 at ang mahabang (q) braso ng chromosome 15.
Genomic imprinting ay maaaring magdulot ng mga sakit dahil sa mga pagtanggal o mutasyon sa mga naka-imprint na gene. Ang ilang halimbawa ng ganitong uri ng genetic na sakit ay Prader-Willi syndrome, Angelman syndrome, male infertility at ilang uri ng cancer.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa pagitan ng X Inactivation at Genomic Imprinting?
- Maaaring i-off ang isang kopya ng gene dahil sa parehong X inactivation at genomic imprinting.
- Parehong humahantong sa mga genetic na sakit.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng X Inactivation at Genomic Imprinting?
Ang X inactivation ay tumutukoy sa hindi aktibo ng isang buong X chromosome sa ilang babaeng mammal. Sa kaibahan, ang genomic imprinting ay tumutukoy sa pagkakaiba-iba ng pagpapahayag ng mga kopya ng mga gene depende sa magulang ng pinagmulan. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng X inactivation at genomic imprinting.
Bukod dito, ang X inactivation ay nangyayari sa buong X chromosome, habang ang genomic imprinting ay nangyayari sa ilang partikular na gene. Samakatuwid, maaari naming isaalang-alang ito bilang isa pang pagkakaiba sa pagitan ng X inactivation at genomic imprinting.
Buod – X Inactivation vs Genomic Imprinting
Ang X inactivation ay ang proseso kung saan ang isang buong X chromosome ay nagiging inactivated sa ilang babae. Sa kabaligtaran, ang genomic imprinting ay ang proseso kung saan ang dalawang kopya ng isang gene ay naiibang ipinahayag. Depende sa magulang ng pinanggalingan. Ang genomic imprinting ay hindi sumusunod sa tradisyonal na mga alituntunin ng pamana ng Mendelian. Ang parehong X inactivation at genomic imprinting ay responsable para sa monoallelic expression ng mga gene. Gayunpaman, ang X inactivation ay nagaganap sa buong X chromosome habang ang genomic imprinting ay nagaganap sa ilang partikular na gene. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng X inactivation at genomic imprinting.
