Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pagtanggal at pagdoble ng chromosome ay ang pagtanggal ng chromosome ay nagreresulta sa pagkawala ng genetic material habang ang pagdoble ng chromosome ay nagreresulta sa pagkakaroon ng mga karagdagang kopya ng genetic material.
Ang mga Chromosome ay nagdadala ng genetic material ng isang organismo. Ang mga ito ay mga istrukturang tulad ng sinulid na binubuo ng DNA. Binubuo ang mga ito ng mga nucleotide sequence. Maaaring mangyari ang mga pagbabago o muling pagsasaayos sa istruktura ng mga chromosome dahil sa iba't ibang dahilan. Ang mga pagbabagong ito ay maaaring magdulot ng mga problema sa paglaki, pag-unlad, paggana at kaligtasan ng isang organismo. Ang mga gene ay mga bahagi ng chromosome. Ang mga pagbabago sa istruktura sa mga chromosome ay nakakaapekto sa mga gene at ang kanilang pagpapahayag (paggawa ng mga protina). Ang ilang mga pagbabago sa chromosomal ay nakakaapekto sa kalusugan ng isang tao, ngunit ang ilang mga pagbabago ay hindi. Ang epekto ng pagbabago ng chromosomal ay depende sa laki at lokasyon, at kung ang anumang genetic na materyal ay nakuha o nawala. Ang mga pangunahing uri ng muling pagsasaayos ng chromosomal ay ang pagsasalin, pagtanggal, pagdoble at pagbabaligtad.
Ano ang Pagtanggal ng Chromosome?
Ang pagtanggal ng chromosome ay isang uri ng chromosome rearrangement. Ito ay simpleng pagkawala ng isang bahagi ng chromosome arm. Maaaring masira ang mga chromosome mula sa dalawang magkaibang lokasyon. Sa pangkalahatan, ang sirang braso ay walang sentromere. Samakatuwid, hindi ito muling nakakabit sa chromosome at nawala. Bilang resulta, ang isang bahagi ng genetic material ay nawala mula sa genome ng isang organismo. Ang epekto ng pagtanggal ay depende sa laki ng segment na nawala. Kahit na ang isang maliit na pagtanggal sa loob ng isang gene ay hindi aktibo ang gene.
Figure 01: Pagtanggal ng Chromosome
Sa genome ng tao, ang mga partikular na pagtanggal ng chromosome ay nagdudulot ng mga kakaibang sindrom. Ang cri du chat syndrome ay isa sa mga ganoong sindrom na sanhi ng heterozygous na pagtanggal ng dulo ng maikling braso ng chromosome 5. Ang sindrom na ito ay nakikilala sa pamamagitan ng kakaibang parang pusang pag-iiyak na ginawa ng mga sanggol. Ang mental retardation, microencephaly (abnormally maliit na ulo) at isang mukha na parang buwan ang iba pang phenotypic na pagpapakita ng sindrom. Ang Prader-Willi syndrome (PWS) ay isa pang sindrom na nangyayari dahil sa pagtanggal sa mahabang braso ng chromosome 15. Ang PWS ay nauugnay din sa mental retardation at mga pisikal na depekto.
Ano ang Duplikasyon ng Chromosome?
Ang duplication ng chromosome ay isa pang uri ng chromosomal rearrangement. Ang pagdoble ng chromosome ay nangyayari kapag ang isang fragment ng DNA ay humihiwalay sa isang chromosome at muling nakakabit sa isang homologous na chromosome. Bilang resulta, ang isang karagdagang kopya ng ilang chromosome na rehiyon ay ginawa sa homologous chromosome. Ang mga gene sa partikular na rehiyon ay may ibang numero ng kopya. Dahil iba ang dosis ng gene, maaari itong makaapekto sa phenotype. Maaaring mag-synthesize ng sobrang mga protina ang mga sobrang gene, na humahantong sa mga depekto sa pag-unlad.
Figure 02: Duplication of Chromosome
Sa mga tao, kumpara sa mga depekto na dulot ng mga pagtanggal, ang kalubhaan ng mga genetic na depekto ay mababa sa mga duplikasyon. Ang Charcot-Marie-Tooth disease type I ay isang genetic na sakit na dulot ng chromosomal duplication. Higit pa rito, ang Pallister Killian syndrome ay isa pang sindrom kung saan ang isang bahagi ng chromosome number 12 ay nadoble. Ang Drosophila Bar eye mutation ay isa ring depekto na dulot ng pagdoble.
Ano ang Mga Pagkakatulad sa Pagitan ng Pagtanggal at Pagdoble ng Chromosome?
- Ang pagtanggal at pagdoble ay dalawang pangunahing uri ng chromosomal rearrangements.
- Ang pagtanggal at pagdoble ay hindi balanseng muling pagsasaayos.
- Sa parehong uri, nabigo ang hiwalay na segment ng DNA na muling magkabit sa parehong chromosome.
- Hindi matatanggal o ma-duplicate ang masyadong malaking segment ng DNA.
- Nalalapat ang mga panuntunang namamahala sa balanse ng gene para sa pagtanggal o pagdoble ng mga chromosome.
- Kung mas malaki ang segment ng isang chromosome na natanggal o nadoble, mas malamang na magdulot ito ng mga phenotypic na abnormalidad.
- Ang mga pagtanggal at pagdoble ay maaaring gawin sa pamamagitan ng hindi lehitimong pagtawid.
- Kadalasan ay nangyayari ang mga ito sa panahon ng paghahati ng cell kapag nag-align ang mga chromosome.
Ano ang Pagkakaiba sa Pagitan ng Pagtanggal at Pagdoble ng Chromosome?
Ang pagtanggal ng mga chromosome ay nagdudulot ng pagkawala ng mga bahagi ng mga chromosome habang ang pagdoble ng mga chromosome ay nagreresulta sa isang karagdagang kopya ng ilang chromosome na rehiyon. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pagtanggal at pagdoble ng chromosome. Bukod dito, ang pagtanggal ay nangyayari kapag ang isang nakahiwalay na fragment ay nabigong muling ikabit sa parehong chromosome habang ang duplikasyon ay nangyayari kapag ang nakahiwalay na fragment ay muling nakakabit sa isang homologous na chromosome.
Ang infographic sa ibaba ay nag-tabulate ng higit pang pagkakaiba sa pagitan ng pagtanggal at pagdoble ng chromosome.
Buod – Pagtanggal vs Pagdoble ng Chromosome
Chromosomal rearrangements ay maaaring mangyari dahil sa mga pagtanggal o pag-duplicate. Sa chromosomal deletion, ang isang fragment ng DNA ay humihiwalay sa mga chromosome at nabigong muling ikabit sa parehong chromosome. Kaya, nawala ang hiwalay na segment. Sa chromosomal duplication, isang fragment ng DNA ang humihiwalay sa isang chromosome at nakakabit sa homologous chromosome. Ang parehong pagtanggal at pagdoble ng mga chromosome ay hindi balanseng chromosomal rearrangements. Kaya, ibinubuod nito ang pagkakaiba sa pagitan ng pagtanggal at pagdoble ng chromosome.
