Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng HER2 at BRCA ay ang HER2 ay isang gene na nasa chromosome 17 sa mga tao na sumasailalim sa somatic mutations upang maging sanhi ng nonhereditary breast cancer, habang ang BRCA ay kumakatawan sa dalawang gene na BRAC1 at BRCA2 na nasa chromosome 17 at 13, ayon sa pagkakabanggit, na sumasailalim sa germline mutations upang maging sanhi ng namamana na mga kanser sa suso.
Ang kanser sa suso ay isang uri ng kanser na nagmumula sa mga tisyu ng suso. Ito ay higit na nakikilala sa mga kababaihan sa buong mundo. Kasama sa mga palatandaan ang pagbabago sa hugis ng dibdib, mga bukol sa dibdib, at mga pulang scaly patch sa balat. Ang malaking suporta para sa kamalayan sa kanser sa suso at pagpopondo sa pananaliksik ay lumikha ng isang mas mahusay na pagbabala ng kanser sa suso. Mayroong iba't ibang uri ng mga kanser sa suso dahil sa somatic at genetic mutations ng mahahalagang gene. Ang HER2 at BRCA ay mga gene na nagmu-mute upang lumikha ng breast cancer.
Ano ang HER2?
Ang HER2 ay isang gene na nasa mahabang braso ng chromosome 17 (17q12) sa mga tao. Somatically mutate ang gene na ito upang maging sanhi ng hindi namamana na kanser sa suso. Ang HER2 ay kumakatawan sa human epidermal growth factor gene. Ito ay isang gene na gumagawa ng protina sa ibabaw ng mga selula ng suso. Ang protina na ito ay nagpapalitaw ng normal na paglaki ng cell. Ang mga gene ay ang mga pangunahing yunit ng namamana, at sila ay dumadaan mula sa mga magulang hanggang sa mga supling. Sa ilang mga kanser, tulad ng kanser sa suso, ang HER2 gene ay nagmu-mute at gumagawa ng mga karagdagang kopya ng gene. Ito ay kilala bilang over-amplification.
Figure 01: HER2
Kapag nangyari ito, ang HER2 gene ay gumagawa ng napakaraming HER proteins, na nagti-trigger ng mga breast cells na hatiin at lumaki nang masyadong mabilis. Ang mga kanser sa suso na may mataas na antas ng HER2 protein ay pinangalanang HER2 positive. Bukod dito, ang mga kanser sa suso na may mababang antas ng pagpapahayag ng HER2 na protina ay kilala bilang HER negatibo. Humigit-kumulang 20% ng mga kanser sa suso ay positibo sa HER2. Ang diagnosis ng kundisyong ito ay maaaring gawin sa pamamagitan ng biopsy, immunohistochemistry, in-situ fluorescence hybridization, at ang HER2 gene mutation test. Karamihan sa mga babaeng may HER2 na positibong kanser sa suso ay tatanggap ng mga gamot na chemotherapy at trastuzumab (anti-HER2 antibody) bilang paggamot.
Ano ang BRCA?
Ang BRCA1 at BRCA2 ay dalawang magkaibang gene na nasa chromosome 17 at 13, ayon sa pagkakabanggit. Ang BRCA ay kumakatawan sa mga gene ng kanser sa suso. Ang mga namamana na kanser sa suso ay nangyayari dahil sa germline mutations ng dalawang gene na ito. Ang mga pag-aaral sa linkage ng DNA ay unang nakilala ang BRAC1 gene noong 1990. Nang maglaon, noong 1994, nakilala ang BRCA2 gene. Ang parehong mga gene ay tipikal na tumor suppressor gene na kumokontrol sa normal na paglaki ng cell at pagkamatay ng cell. Ang binagong kopya ng alinman sa BRCA1 o BRCA2 gene ay nagpapataas ng panganib para sa iba't ibang uri ng mga kanser. Ang BRCA1 gene mutation ay nagpapataas ng panganib ng mga kanser sa suso, ovarian, at prostate. Sa kabilang banda, pinapataas ng BRCA2 gene mutation ang panganib ng breast, ovarian, pancreatic, prostate, mga cancer sa tiyan, at melanoma.
Figure 02: BRCA
Maliit na porsyento lamang ng mga tao (humigit-kumulang 0.25% ng populasyon) ang nagdadala ng mutated na kopya ng BRCA1 o BRCA2 genes. Ang pagsusuri sa gene ng BRCA ay isang pagsusuri sa dugo upang makita ang mga pagbabago sa mga normal na gene ng BRCA. Ang Olaparib na inaprubahan ng FDA ay isang gamot na gumagamot sa metastatic breast cancer na may germline BRCA mutation.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng HER2 at BRCA?
- Ang HER2 at BRCA ay dalawang gene na nagmu-mute, na nagiging sanhi ng mga kanser sa suso.
- Ang mga normal na kopya ng mga gene na ito ay kumokontrol sa paglaki ng cell.
- Ang parehong HER2 at BRCA1 genes ay matatagpuan sa chromosome 17 ng mga tao.
- Mutated HER2 at BRCA genes ay maaaring magdulot ng iba't ibang uri ng cancer maliban sa breast cancer sa mga tao.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng HER2 at BRCA?
Ang HER2 ay isang gene na naroroon sa chromosome 17 sa mga tao at nagmu-mutate ng somatically upang magdulot ng nonhereditary breast cancer, habang ang BRAC1 at BRCA2 (BRCA) ay dalawang gene na nasa chromosome 17 at 13, ayon sa pagkakabanggit at sumasailalim sa germline mutations, na nagiging sanhi ng hereditary breast kanser. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng HER2 at BRCA. Higit pa rito, humigit-kumulang 20% ng mga breast cancer ay dahil sa HER2 mutation, habang humigit-kumulang 5 hanggang 10% ng mga breast cancer ay dahil sa BRCA mutation.
Inililista ng sumusunod na infographic ang mga pagkakaiba sa pagitan ng HER2 at BRCA sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – HER2 vs BRCA
Ang kanser sa suso ay isang uri ng kanser kung saan ang ilang mga selula ng suso ay dumami nang abnormal upang bumuo ng isang tumor. Ang kanser sa suso ay may parehong namamana at hindi namamana na mga sanhi. Ang HER2 at BRCA ay magkaibang mga gene na nagmu-mute upang maging sanhi ng kanser sa suso. Ang HER2 ay sumasailalim sa somatic mutations upang magdulot ng nonhereditary breast cancer, habang ang BRCA ay sumasailalim sa germline mutations upang maging sanhi ng hereditary breast cancer. Kaya, ibinubuod nito ang pagkakaiba sa pagitan ng HER2 at BRCA.
