Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng AAV at lentivirus ay ang AAV ay may single-stranded DNA genome habang ang lentivirus ay may RNA genome.
Ang Adeno-associated virus (AAV) ay isang DNA virus na may single-stranded DNA genome. Sa kaibahan, ang mga lentivirus ay mga RNA virus. Ang parehong AAV at Lentivirus ay mahusay na mga sistema ng paghahatid ng gene. Mabisa nilang inililipat ang mga gene sa mga selulang mammalian. Bukod dito, kapaki-pakinabang ang mga ito sa maraming application, kabilang ang gene knockdown, expression ng protina, at gene therapy.
Ano ang AAV?
Ang Adeno-associated virus (AAV) ay isang DNA virus. Mayroon itong single-stranded DNA genome na 4.8kb ang laki. Ito ay isang hindi nakabalot, medyo simple at maliit na virus na nakahahawa sa mga tao at iba pang mga primata, na nagdudulot ng napaka banayad na tugon ng immune. Hindi ito nagdudulot ng mga sakit. Kahit na sa wild type state, ang AAV ay hindi pathogenic sa mga tao.
Figure 01: AAV
Katulad ng mga Lentivirus, ang AAV ay maaaring i-engineered upang magamit bilang isang mahusay na tool sa paghahatid ng gene. Sa katunayan, ang mga viral vector na nauugnay sa adeno ay ang nangungunang plataporma sa gene therapy ng mga sakit ng tao. Samakatuwid, ang recombinant adeno-associated virus ay isang napaka-promising na gene therapy delivery vector.
Ano ang Lentivirus?
Ang Lentivirus ay isang genus ng mga retrovirus. Nabibilang sila sa pamilya ng retroviridae. Kasama sa mga lentivirus ang human immunodeficiency virus (HIV), simian immunodeficiency virus (SIV), feline immunodeficiency virus (FIV), at equine infectious anemia virus (EIAV). Ang mga lentivirus ay may RNA genome. Samakatuwid, sila ay mga RNA virus. Nagtataglay sila ng enzyme reverse transcriptase. Maaaring i-convert ng enzyme na ito ang RNA sa DNA bago ang pagsasama sa host genome.
Figure 02: Lentivirus
Ang Lentivirus ay malawakang ginagamit bilang mga vector sa paghahatid ng DNA sa mga selulang mammalian. Nagtataglay sila ng ilang pangunahing tampok na kapaki-pakinabang sa iba't ibang larangan, kabilang ang mammalian cell culture, mga modelo ng hayop, at gene therapy. Nagagawa nilang mahawahan ang halos lahat ng uri ng mga selulang mammalian. Magagamit ang mga ito upang makabuo ng mga stable na linya ng cell o magmaneho ng stable na expression ng gene sa mga organ at tissue sa vivo. Gumagamit ang mga lentivirus ng transduction upang maipasok ang kanilang genome sa mga host cell. Maaari silang magdala ng insert o gene na hanggang 8 kb ang laki.
Sa pangkalahatan, ang mga lentivirus ay ligtas hawakan. Hindi sila nagbabalik sa mga pathogenic virus. Gayunpaman, mayroong ilang mga disbentaha ng mga lentivirus, tulad ng pinagmulan ng HIV at pagsasama sa host genome, atbp. Kapag random na pinagsama ang mga ito, maaari itong humantong sa insertional mutagenesis sa pamamagitan ng pag-abala sa iba pang mahahalagang gene na nagreresulta sa malubhang resulta. Kaya naman, ang self-inactivating lentiviral vectors ay idinisenyo na may wastong regulasyon ng pagsasama sa host genome.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng AAV at Lentivirus?
- Ang AAV at lentivirus ay mahusay na mga tool para sa paglipat ng gene:
- Gumagana sila bilang mga vector na naghahatid ng DNA sa mga cell.
- Parehong gumagamit ng transduction para mag-inject ng DNA sa mga cell.
- Dapat ay genetically engineered ang mga ito upang magamit sa gene therapy.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng AAV at Lentivirus?
Ang AAV ay isang DNA virus na hindi pathogenic sa mga tao, habang ang lentivirus ay isang genus ng mga retrovirus na pathogenic sa mga tao. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng AAV at Lentivirus. Kung ikukumpara sa lentivirus, ang AAV ay medyo simple at maliit. Bukod dito, kayang tumanggap ng AAV ng insert na 4.5 kb habang ang lentivirus ay kayang tumanggap ng insert na 8 kb ang laki.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng AAV at lentivirus sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – AAV vs Lentivirus
Ang AAV at lentivirus ay mga virus na kapaki-pakinabang bilang mga vector ng gene therapy. Ang AAV ay isang DNA virus na hindi pathogenic sa mga tao. Ito ay responsable para sa isang napaka banayad na tugon ng immune, hindi katulad ng lentivirus. Ang mga lentivirus ay mga retrovirus na nagdudulot ng mga nakamamatay na sakit. Ang mga ito ay mga RNA virus. Ang HIV ay isang lentivirus. Kapag na-engineered, ang lentivirus ay gumaganap bilang isang mahusay na sistema ng paghahatid ng gene. Kaya, ito ay nagbubuod sa pagkakaiba sa pagitan ng AAV at Lentivirus.
