Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng MEN1 at MEN2 ay ang MEN 1 (multiple endocrine neoplasia 1) ay isang minanang genetic disorder na nagdudulot ng mga tumor sa pituitary gland, parathyroid gland, at pancreas, habang ang MEN 2 (multiple endocrine neoplasia 2) ay isang minanang genetic disorder na nagdudulot ng mga tumor sa thyroid gland, parathyroid gland, o adrenal gland.
Ang endocrine system ay binubuo ng mga glandula at mga selula na gumagawa ng mga hormone at naglalabas ng mga ito sa dugo. Ang multiple endocrine neoplasia (MEN) ay isang minanang genetic disorder na nakakaapekto sa endocrine system. Mayroong ilang mga uri ng maramihang mga endocrine neoplasia syndrome na nagdudulot ng iba't ibang uri ng mga tumor.
Ano ang MEN1 (Multiple Endocrine Neoplasia 1)?
Ang Multiple endocrine neoplasia 1 (MEN 1) ay isang minanang genetic disorder na nagdudulot ng mga tumor sa pituitary gland, parathyroid gland, at pancreas. Minsan ito ay kilala bilang Wermer's syndrome, dahil ito ay unang inilarawan ni Paul Wermer noong 1954. Ang MEN1 ay kadalasang sanhi ng mutation sa MEN1 gene. Ang gene na ito ay nagbibigay ng mga tagubilin para sa paggawa ng isang protina na kilala bilang menin. Ang protina ng menin ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagpapanatiling mga cell mula sa paglaki at paghahati ng masyadong mabilis. Ang disorder na ito ay nagpapakita ng autosomal dominant inheritance.
Figure 01: MEN1 at MEN2
Sa pangkalahatan, ang mga tumor sa mga glandula sa itaas ay benign. Gayunpaman, ang paglaki ng tumor sa pituitary gland, parathyroid gland, at pancreas ay maaaring gumawa at maglabas ng labis na mga hormone na humahantong sa sakit. Ang sobrang mga hormone ay maaaring magdulot ng iba't ibang mga palatandaan at sintomas. Kabilang sa mga senyales at sintomas na ito ang pagkapagod, buto, pananakit, sirang buto, bato sa bato, at mga ulser sa tiyan. Ang diagnosis ng kondisyong medikal na ito ay karaniwang ginagawa sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo, pagsusuri sa imaging (MRI, CT scan, PET scan, nuclear medicine scan, endoscopic ultrasound), at genetic testing. Kasama sa mga paggamot para sa MENI tumor sa pituitary gland, parathyroid gland, at pancreas ang minimally invasive na operasyon, chemotherapy, at radiation.
Ano ang MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia 2)?
Ang Multiple endocrine neoplasia 2 (MEN 2) ay isang minanang genetic disorder na nagdudulot ng mga tumor sa thyroid gland, parathyroid gland, o adrenal gland. Ang kondisyong medikal na ito ay dahil sa isang mutation sa isang gene na tinatawag na RET. Ang RET ay isang proto-oncogene na matatagpuan sa chromosome 10. Kapag na-mutate, ito ay nagiging oncogene at nagiging sanhi ng hindi makontrol na paglaki ng cell at pagbuo ng tumor. Ang MEN2 ay maaaring dahil sa minanang mutation pati na rin sa sporadic mutations. Nahahati ito sa tatlong uri: MEN2A, familial modularly thyroid cancer, MEN2B.
Ang mga palatandaan at sintomas ng karamdamang ito ay kinabibilangan ng bukol sa harap ng leeg, kahirapan sa pagsasalita, kahirapan sa paglunok, kahirapan sa paghinga, malalaking lymph node, pananakit ng lalamunan at leeg, depresyon, pagkabalisa, pananakit ng ulo, pagkalito, pagduduwal, kawalan ng gana sa pagkain, pananakit ng tiyan, paninigas ng dumi, pananakit ng buto at kasukasuan, osteoporosis, mataas na presyon ng dugo, pagbaba ng timbang, panginginig, alacrima, mucosal neuromas, eyelid eversion, at scoliosis. Ang diagnosis ay madalas sa pamamagitan ng family history, pisikal na pagsusuri ng mga pagsusuri sa dugo, X-ray, at genetic na pagsusuri. Kasama sa mga opsyon sa paggamot ang pagtanggal ng glandula sa pamamagitan ng operasyon (prophylactic thyroidectomy, pagtanggal ng parathyroid gland, pagtanggal ng adrenal gland), laparoscopic laparotomy, calcimimetics (kontrol ang antas ng serum ng parathyroid hormone), alpha-adrenergic blocker, at beta-adrenergic blocker para sa hypertension.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng MEN1 at MEN2?
- Ang MEN1 at MEN2 ay dalawang uri ng multiple endocrine neoplasias.
- Ang parehong uri ay nagdudulot ng mga tumor sa mga glandula ng endocrine.
- Maaaring mangyari ang parehong uri bilang minanang kundisyon o sporadic na kundisyon.
- Kung namamana, ang parehong uri ay nagpapakita ng mga autosomal dominant na pattern ng mana.
- Sa parehong mga kaso, ang mga tumor ay maaaring benign o cancerous.
- Ang mga kundisyong ito ay ginagamot sa pamamagitan ng mga operasyon.
Ano ang Pagkakaiba ng MEN1 at MEN2?
Ang MEN 1 ay isang minanang genetic disorder na nagdudulot ng mga tumor sa pituitary gland, parathyroid gland, at pancreas, habang ang MEN 2 ay isang minanang genetic disorder na nagdudulot ng mga tumor sa thyroid gland, parathyroid gland, o adrenal gland. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng MEN1 at MEN2. Higit pa rito, ang MEN1 ay sanhi ng mutation sa MEN1 gene, habang ang MEN2 ay sanhi ng mutation sa RET gene.
Ipinapakita ng infographic sa ibaba ang mga pagkakaiba sa pagitan ng MEN1 at MEN2 sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – MEN1 vs MEN2
Multiple endocrine neoplasia ay isang minanang genetic na kondisyon na sumasaklaw sa ilang natatanging sindrom na nagtatampok ng mga tumor ng endocrine glands. Ang ilang mga tumor ay benign, at ang iba ay malignant. Ang MEN1 at MEN2 ay dalawang uri ng maramihang endocrine neoplasia. Ang MEN 1 ay isang minanang genetic disorder na nagdudulot ng mga tumor sa pituitary gland, parathyroid gland, at pancreas habang ang MEN 2 ay isang minanang genetic disorder na nagdudulot ng mga tumor sa thyroid gland, parathyroid gland, o adrenal gland. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng MEN1 at MEN2.
