Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng CLL at SLL ay ang CLL ay isang uri ng Non-Hodgkin's lymphoma kung saan ang mga abnormal na B cell ay naiipon sa dugo at bone marrow, habang ang SLL ay isang uri ng Non-Hodgkin's lymphoma kung saan ang mga abnormal na B cells ay nag-iipon. karamihan sa mga lymph node.
Ang Lymphoma ay isang kanser na nagsisimula sa pamamagitan ng pagkahawa sa mga lymphocytes, ang mga lumalaban na selula ng immune system na kilala bilang. Ang mga cell na ito ay nasa lymph nodes, spleen, thymus, bone marrow, at iba pang bahagi ng katawan. Sa pangkalahatan, sa lymphoma, ang mga lymphocyte ay nagbabago at lumalaki nang walang kontrol. Mayroong dalawang pangunahing uri ng lymphoma: Non-Hodgkin at Hodgkin. Ang CLL at SLL ay dalawang uri ng mga lymphoma ng Non-Hodgkin.
Ano ang CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia)?
Ang Chronic lymphocytic leukemia (CLL) ay isang kanser sa dugo at bone marrow. Sa CLL, ang mga abnormal na selulang B ay naiipon sa dugo at utak ng buto. Ang terminong talamak sa talamak na lymphocytic leukemia ay nagmula sa katotohanan na ang sakit na ito ay karaniwang umuunlad nang mas mabagal. Ang terminong lymphocytic ay nagpapahiwatig ng uri ng mga selulang karaniwang apektado (isang pangkat ng mga puting selula ng dugo na kilala bilang mga lymphocytes). Ang CLL ay kadalasang nakakaapekto sa mga matatanda, at ito ay isang uri ng Non-Hodgkin lymphoma.
Maraming tao na na-diagnose na may CLL ay walang sintomas sa simula. Ang mga karaniwang palatandaan at sintomas ng CLL ay maaaring kabilang ang pinalaki at walang sakit na mga lymph node, pagkapagod, lagnat, pananakit sa itaas na kaliwang bahagi ng tiyan (dahil sa paglaki ng pali), pagpapawis sa gabi, pagbaba ng timbang, pagdurugo at mas madaling pasa, mataas na temperatura, anemia, igsi sa paghinga, maputlang balat, at madalas na impeksyon.
Figure 01: CLL
Sa karamihan ng mga kaso, hindi alam ang eksaktong dahilan ng CLL. Ngunit malamang, ito ay dahil sa isang mutation ng DNA ng mga selulang gumagawa ng dugo. Mas malamang na sundin ang mga salik sa panganib gaya ng family history ng CLL, nasa katanghaliang-gulang o mas matanda, mga puting lalaki, at mga kamag-anak na alinman sa East European o Russian Jews.
Higit pa rito, maaaring masuri ang CLL sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo, mga pagsusuri sa imaging gaya ng mga CT scan at PET scan, mga biopsy sa bone marrow, mga lymph node biopsies, at mga genetic na pagsusuri. Higit pa rito, ang mga paggamot para sa CLL ay kinabibilangan ng chemotherapy (fludarabine, rituximab), radiotherapy, stem cell o bone marrow transplant, operasyon upang alisin ang namamagang pali, antibiotic, antifungal, antivirus na gamot para sa pagbabawas ng mga impeksiyon, pagsasalin ng dugo, immunoglobulin replacement therapy, at pag-iniksyon ng gamot tinatawag na granulocyte stimulating factor (G-CSF) upang makatulong na palakasin ang mga puting selula ng dugo.
Ano ang SLL (Small Lymphocytic Lymphoma)?
Ang Small lymphocytic lymphoma (SLL) ay isang uri ng Non-Hodgkin’s lymphoma kung saan ang mga abnormal na B cell ay nag-iipon ng karamihan sa mga lymph node. Isa rin itong mabagal na paglaki ng cancer. Ang kundisyong ito ay higit na nakakaapekto sa mga lalaki kaysa sa mga babae. Ang SLL ay karaniwang nakikita sa mga matatanda (ang average na edad na nasuri ay 65). Maaaring kabilang sa mga sintomas ng SLL ang walang sakit na pamamaga sa leeg, kilikili, at singit, pagkapagod, hindi maipaliwanag na pagbaba ng timbang, lagnat, pagpapawis sa gabi, namamaga, malambot na tiyan, pakiramdam ng pagkapuno, igsi sa paghinga, madaling pasa, at mga sugat sa balat.
Ang eksaktong dahilan ng SLL ay hindi alam. Maaaring dahil ito sa mutation ng DNA ng mga selulang gumagawa ng dugo. Ang mga salik sa panganib para sa SLL ay kinabibilangan ng mas matandang edad, family history, mahinang immune system (HIV infection), nakaraang chemotherapy, pangmatagalang pagkakalantad sa ilang partikular na pestisidyo, at pagkakalantad sa radon sa bahay.
Figure 02: SLL
Bukod dito, ang SLL ay maaaring masuri sa pamamagitan ng pisikal na pagsusuri, lymph node biopsy, at mga pagsusuri sa bone marrow gaya ng (bone marrow aspiration at biopsy). Higit pa rito, maaaring gamutin ang SLL sa pamamagitan ng chemotherapy, monoclonal antibody therapy (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), radiation therapy, targeted drug therapy (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib), at stem cell therapy.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng CLL at SLL?
- Ang CLL at SLL ay dalawang kanser sa dugo.
- Sila ay mga Non-Hodgkin na uri ng mga lymphoma.
- Sa parehong uri ng cancer, apektado ang B cells.
- Ang parehong mga kanser ay malamang na dahil sa isang mutation sa DNA ng mga selulang gumagawa ng dugo.
- Mabagal silang lumalaki.
- Ang parehong mga cancer ay kadalasang nakakaapekto sa mga matatanda.
- Nagagamot ang mga ito sa pamamagitan ng chemotherapy, radiation, at stem cell therapy.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng CLL at SLL?
Ang
CLL ay isang uri ng Non-Hodgkin’s lymphoma kung saan ang mga abnormal na B cell ay naiipon ang karamihan sa dugo at bone marrow, habang ang SLL ay isang uri ng Non-Hodgkin’s lymphoma kung saan ang mga abnormal na B cell ay karamihang naiipon sa mga lymph node. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng CLL at SLL. Higit pa rito, ang isang taong may CLL ay magkakaroon ng higit sa 5000 monoclonal lymphocytes bawat cubic millimeter (mm3). Sa kabilang banda, ang isang taong may SLL ay magkakaroon ng mas mababa sa 5000 monoclonal lymphocytes bawat cubic millimeter (mm3)..
Ang sumusunod na talahanayan ay nagbubuod sa pagkakaiba sa pagitan ng CLL at SLL.
Buod – CLL vs SLL
Ang CLL at SLL ay dalawang uri ng mga lymphoma ng Non-Hodgkin. Sa CLL, ang mga abnormal na selulang B ay nag-iipon ng karamihan sa dugo at utak ng buto, habang sa SLL, ang mga abnormal na mga selulang B ay nag-iipon ng karamihan sa mga lymph node. Kaya, ito ang buod ng pagkakaiba sa pagitan ng CLL at SLL.
