Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng CLL at multiple myeloma ay ang CLL (Chronic lymphocytic leukemia) ay isang kanser sa dugo na nabubuo sa isang partikular na uri ng lymphocyte na tinatawag na B cells sa bone marrow, habang ang multiple myeloma ay isang kanser sa dugo na nabubuo sa mga selula ng plasma, na mga puting selula ng dugo na nagmumula sa mga selulang B bilang tugon sa isang impeksiyon.
Karamihan sa mga kanser sa dugo ay mga hematologic cancer na nagsisimula sa bone marrow. Ang utak ng buto ay ang lugar kung saan nagmula ang mga selula ng dugo. Ang mga kanser sa dugo ay dahil sa abnormal na paglaki ng mga selula ng dugo na nakakagambala sa paggana ng mga normal na selula ng dugo, lumalaban sa mga impeksiyon at gumagawa ng mga bagong selula ng dugo. Ang mga pangunahing uri ng kanser sa dugo ay leukemia (CLL), Non-Hodgkin lymphoma, Hodgkin lymphoma, at multiple myeloma.
Ano ang CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia)?
Ang Chronic lymphocytic leukemia (CLL) ay isang kanser sa dugo na nabubuo sa mga B cells na matatagpuan sa bone marrow. Ito ang pinakakaraniwang uri ng leukemia sa mga kanlurang bansa. Tinatantya ng American Cancer Society (ACS) na mayroong humigit-kumulang 21250 na kaso ng CLL noong 2021. Ang CLL ay may posibilidad na mabagal na umuunlad. Karaniwan, ang mga lymphocytic leukemia ay mga leukemia na nabubuo sa isang uri ng white blood cell na tinatawag na lymphocytes. Ang CLL ay nabubuo sa isang partikular na uri ng lymphocyte sa bone marrow na tinatawag na B cells. Ang malusog na B cell ay tumutulong sa katawan na labanan ang mga impeksyon, habang ang leukemic B cells ay hindi kayang labanan ang mga impeksiyon sa parehong paraan.
Figure 01: CLL
Ang eksaktong dahilan ng CLL ay hindi alam. Ngunit ang mga kadahilanan sa panganib ay kinabibilangan ng family history, edad (average na edad ng CLL ay 70), kasarian na itinalaga sa kapanganakan (mga lalaki ay mas nagkakaroon ng CLL), etnisidad (karaniwan sa mga taong naninirahan sa North America, Europe at hindi gaanong karaniwan sa mga taong naninirahan sa Asia), Ahente Orange exposure (Ang Agent Orange ay isang kemikal na ginamit sa Vietnam war na nauugnay sa mas matataas na kaso ng CLL), at monoclonal B cell lymphocytosis (monoclonal B cell lymphocytosis ay nagpapataas ng antas ng mga lymphocytes na maaaring maging CLL).
Ang mga sintomas ng CLL ay kinabibilangan ng pagkakaroon ng madalas na impeksyon, anemia, pagdurugo, mas madaling pasa, mataas na temperatura, pagpapawis sa gabi, namamagang glandula sa leeg, kilikili, o singit, pamamaga at kakulangan sa ginhawa sa tiyan, at hindi sinasadyang pagbaba ng timbang. Ang kundisyong ito ay maaaring masuri sa pamamagitan ng family history, pisikal na pagsusuri upang suriin ang mga namamagang glandula, mga pagsusuri sa dugo, biopsy sa bone marrow, lymph node biopsy, pagsusuri sa imaging (X-ray, ultrasound, CT scan), at genetic testing. Higit pa rito, ang mga opsyon sa paggamot para sa CLL ay kinabibilangan ng mga gamot sa chemotherapy (fludarabine, cyclophosphamide, retuximab), radiotherapy, antibiotics, antifungal, blood transfusion, immunoglobulin replacement therapy, injecting granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), at stem cell o bone marrow transplant.
Ano ang Multiple Myeloma?
Multiple myeloma ay isang kanser sa dugo na nabubuo sa mga selula ng plasma, na mga puting selula ng dugo na nagmumula sa mga selulang B bilang tugon sa impeksiyon. Ang mga selula ng plasma ay may mahalagang papel sa immune system dahil sa kanilang kakayahang gumawa ng mga antibodies. Sa mga taong dumaranas ng maramihang myeloma, ang abnormal na mga selula ng plasma ay nagre-replicate at hindi normal na pinalalabas ang malusog na mga selula ng dugo. Ang aktwal na dahilan ay hindi alam. Ang mga salik sa panganib ay kinabibilangan ng edad (magbuo ng mga taong wala pang 45 taong gulang), kasarian na itinalaga sa kapanganakan (mas malamang na magkaroon ng ganitong kondisyon ang mga lalaki), lahi at etnisidad (mas naghihirap ang mga itim), radiation (pagkalantad sa X-ray), timbang (ang mga taong sobra sa timbang ay may mas mataas na panganib), at family history.
Figure 02: Maramihang Myeloma
Ang mga sintomas ng kundisyong ito ay maaaring kabilang ang pananakit ng buto, pagduduwal, paninigas ng dumi, pagkawala ng gana sa pagkain, pagkauhaw sa isip, pagkapagod, madalas na impeksyon, pagbaba ng timbang, panghihina o pamamanhid sa mga binti, at labis na pagkauhaw. Bukod dito, ang multiple myeloma ay maaaring masuri sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo, mga pagsusuri sa ihi, pagsusuri sa utak ng buto, pagsusuri sa imaging (X-ray, MRI, CT scan, o PET scan), at pagsusuri sa genetic. Higit pa rito, maaaring kabilang sa mga opsyon sa paggamot ang naka-target na therapy, immunotherapy, chemotherapy na gamot (cyclophosphamide, etoposide, doxorubicin, liposomal doxorubicin, melphalan, bendamustine), corticosteroids, bone marrow transplant, at radiation therapy (high power beam gaya ng X-ray o protons).
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng CLL at Multiple Myeloma?
- Ang CLL at multiple myeloma ay dalawang pangunahing uri ng mga kanser sa dugo.
- Sa parehong mga cancer, ang mga kondisyon ay malamang na gagana sa mga pamilya, at ang mga lalaki ay mas malamang na magkaroon ng mga ito kaysa sa mga babae.
- Ang parehong mga kanser ay pinakakaraniwan sa mga matatanda.
- Maaari silang magpakita ng mga katulad na sintomas gaya ng lagnat, pagkapagod, madalas na impeksyon, hindi maipaliwanag na pagbaba ng timbang, pagkawala ng gana, pagkawala ng buto, namamagang lymph node, at hindi pangkaraniwang pasa o pagdurugo.
- Maaari silang gamutin sa pamamagitan ng chemotherapy, radiation therapy, at stem cell transplant.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng CLL at Multiple Myeloma?
Ang CLL ay isang kanser sa dugo na nabubuo sa isang partikular na uri ng lymphocyte na tinatawag na B cells sa bone marrow, habang ang multiple myeloma ay isang kanser sa dugo na nabubuo sa mga selula ng plasma, na mga white blood cell na nagmumula sa mga B cells sa tugon sa impeksyon. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng CLL at maramihang myeloma. Higit pa rito, ang panganib na magkaroon ng CLL ay 6 na beses na mas mataas kung ang pasyente ay may magulang na may CLL. Sa kabilang banda, ang panganib na magkaroon ng multiple myeloma ay 2 beses na mas mataas kung ang pasyente ay may magulang na may multiple myeloma.
Ipinapakita ng infographic sa ibaba ang mga pagkakaiba sa pagitan ng CLL at multiple myeloma sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – CLL vs Multiple Myeloma
Ang CLL at multiple myeloma ay dalawang pangunahing uri ng mga kanser sa dugo. Ang CLL ay nabubuo sa isang partikular na uri ng lymphocyte na tinatawag na mga selulang B sa utak ng buto, habang ang maramihang myeloma ay nabubuo sa mga selula ng plasma na mga puting selula ng dugo na nagmumula sa mga selulang B bilang tugon sa impeksiyon. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng CLL at multiple myeloma.
