Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng ALS at PLS ay ang ALS ay isang uri ng sakit sa motor neuron na nagreresulta sa pagkabulok ng parehong upper motor neuron at lower motor neuron, habang ang PLS ay isang uri ng motor neuron disease na nagreresulta sa pagkabulok ng mga upper motor neuron lamang.
Ang Motor neuron disease (MND) ay isang bihirang kondisyon na nakakaapekto sa utak at nerbiyos. Ang kundisyong ito ay maaaring maging sanhi ng kahinaan at lumalala sa paglipas ng panahon. Bukod dito, ang sakit sa motor neuron ay makabuluhang binabawasan ang pag-asa sa buhay at kalaunan ay humahantong sa kamatayan. May iba't ibang uri ng sakit sa motor neuron, at dalawa sa mga ito ang ALS at PLS.
Ano ang ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)?
Ang Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ay isang uri ng sakit sa motor neuron na nagreresulta sa pagkabulok ng mga upper motor neuron at lower motor neuron. Ito ang pinakakaraniwang anyo ng MND. Ito ay nagkakahalaga ng humigit-kumulang 60-70% ng kabuuang mga kaso ng MND. Karaniwan, sa ALS, ang mga lalaki ay mas karaniwang apektado kaysa sa mga babae. Sa ALS, ang upper motor neuron at lower motor neuron ay sabay na bumagsak.
Maaaring kabilang sa mga senyales at sintomas ang kahirapan sa paglalakad, pagkadapa at pagkahulog, panghihina sa mga binti, paa, o bukung-bukong, panghihina ng kamay o pagka-clumsiness, mahinang pagsasalita, problema sa paglunok, hindi naaangkop na pag-iyak, pagtawa o paghikab, at pag-iisip at pag-uugali. mga pagbabago. Ang ALS ay namamana sa 5% hanggang 10% ng mga tao. Para sa iba, hindi alam ang dahilan. Kabilang sa mga naitatag na salik ng panganib para sa ALS ang pagmamana (5% hanggang 10%), edad (40-60), kasarian (mas apektado ang mga lalaki), genetics, paninigarilyo, nakakalason na pagkakalantad sa kapaligiran, at serbisyo militar.
Figure 01: ALS
Maaaring masuri ang ALS sa pamamagitan ng electromyogram (EMG), pag-aaral ng nerve conduction, MRI, mga pagsusuri sa dugo at ihi, spinal tap, at biopsy ng kalamnan. Higit pa rito, maaaring kabilang sa mga opsyon sa paggamot ang mga gamot gaya ng riluzole, edaravone, pangangalaga sa paghinga, physical therapy, occupational therapy, speech therapy, nutritional therapy, at psychological at social therapy.
Ano ang PLS (Primary Lateral Sclerosis)?
Ang Primary lateral sclerosis (PLS) ay isang uri ng sakit sa motor neuron na nagreresulta sa pagkabulok ng mga upper motor neuron lamang. Ang sanhi ng PLS ay hindi alam. Gayunpaman, ang isang bihirang uri ng PLS na nakakaapekto sa mga bata at kabataan ay na-link sa isang partikular na genetic mutation (ALS2 gene mutation). Ang mga sintomas ng PLS ay kinabibilangan ng paninigas, panghihina, at pulikat ng kalamnan sa mga binti, na kalaunan ay umuusad sa mga braso, kamay, dila, at panga, bumagal na paggalaw, pagkadapa, kakulitan, kahirapan sa balanse, pamamalat, pagbagal ng pagsasalita, paglalaway, kahirapan sa pagnguya. at paglunok, mood lability, at mga problema sa paghinga at pantog sa mga bihirang kaso.
Figure 02: PLS
Bukod dito, maaaring ma-diagnose ang PLS sa pamamagitan ng blood work, MRI, electromyogram (EMG), nerve conduction studies, at spinal tap (lumbar puncture). Higit pa rito, ang mga opsyon sa paggamot para sa PLS ay mga gamot para sa muscle spasms (baclofen, tizanidine), emosyonal na pagbabago (antidepressants), drooling (amitriptyline), physical at occupational therapy, speech at language therapy, at nutritional support.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng ALS at PLS?
- Ang ALS at PLS ay dalawang magkaibang uri ng sakit sa motor neuron.
- Parehong nakategorya sa ilalim ng mga sakit na neurodegenerative.
- Maaaring may magkatulad na sintomas ang ALS at PLS, gaya ng panghihina at pagka-clumsiness.
- Maaari silang mamana at may genetic na batayan.
- Ginagamot sila sa pamamagitan ng mga partikular na gamot at pansuportang therapy.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng ALS at PLS?
Ang ALS ay isang uri ng motor neuron disease na nagdudulot ng degeneration ng upper motor neuron at lower motor neuron, habang ang PLS ay isang uri ng motor neuron disease na nagdudulot ng degeneration ng upper motor neurons lang. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng ALS at PLS. Higit pa rito, ang ALS ay nauugnay sa minanang genetic mutations sa mga gene gaya ng SOD1 at C9orf72, habang ang PLS ay nauugnay sa inherited genetic mutations sa isang gene gaya ng ALS2.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng ALS at PLS sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – ALS vs PLS
Ang ALS at PLS ay dalawang magkaibang uri ng sakit sa motor neuron. Ang ALS ay responsable para sa pagkabulok ng parehong upper motor neuron at lower motor neuron, habang ang PLS ay responsable para sa pagkabulok ng upper motor neurons lamang. Kaya, ibinubuod nito ang pagkakaiba sa pagitan ng ALS at PLS.
