Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng point mutations at indels ay ang point mutations ay isang uri ng mutation sa isang DNA sequence kung saan ang isang solong nucleotide ay nababago dahil sa pagbabago, pagdaragdag, o pagtanggal, habang ang indels ay ang mga pagpapasok o pagtanggal ng isa. o higit pang mga nucleotide sa DNA sequence.
Ang mutation ay isang pagbabago sa DNA sequence ng isang organismo na nagreresulta mula sa paglitaw ng mga error sa DNA replication sa panahon ng cell division. Nagaganap ang mga mutasyon dahil sa iba't ibang mutagens na nagdudulot ng permanenteng pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng DNA. Ang mga mutasyon ay may maraming uri: somatic mutations, germline mutations, chromosomal alterations, point mutations, at frameshift mutations. Ang point mutations at indels ay dalawang uri ng gene mutations. Nangyayari ang mga ito sa loob ng nucleotide sequence ng isang gene.
Ano ang Point Mutations?
Ang Point mutations ay genetic mutations kung saan ang isang base ng nucleotide ay binago mula sa isang DNA sequence ng isang genome dahil sa pagbabago, pagdaragdag, o pagtanggal ng mga nucleotide. Ang mga point mutations ay may iba't ibang epekto sa mga produktong protina. Maaaring lumitaw ang mga ito mula sa mga kusang mutasyon na nagaganap sa panahon ng pagtitiklop ng DNA. Ang mga mutation ng paglipat ay ang pagpapalit ng mga base ng purine ng isa pang purine o pyrimidine sa isa pang base ng pyrimidine. Ang mga transversion mutations ay nangyayari kapag ang purine ay pinalitan ng pyrimidine o vice versa.
Figure 01: Point Mutations
Ang point mutations ay may tatlong uri: nonsense, missense, at silent mutations. Ang mga nonsense mutations ay nangyayari kapag ang isang sense codon ay nagiging stop codon dahil sa pagpapalit ng isang nucleotide. Nagreresulta ito sa mga pinutol na protina sa pagpapahayag ng protina. Ang missense mutations ay nangyayari kapag ang pagpapalit ng isang nucleotide ay nagreresulta sa isang pagbabago sa isang codon sequence. Bilang resulta, nagbabago ang kaukulang amino acid, na gumagawa ng isang binagong protina sa pagtatapos ng proseso ng pagpapahayag ng protina. Ang mga tahimik na mutasyon ay hindi nakakaapekto sa pag-andar ng protina; gayunpaman, ang isang solong pagbabago ng nucleotide at bagong codon ay tumutukoy sa parehong amino acid, na nagbibigay ng hindi nabagong protina. Ito ay dahil sa pagkabulok ng genetic code, kung saan maraming mga codon ang nagko-coding para sa parehong amino acid. Kaya, walang pagbabagong phenotypic na nagaganap sa organismo kahit na binago ang genotype.
Ano ang Indels?
Ang Indels ay isang uri ng gene mutation kung saan nangyayari ang mga insertion at deletion sa nucleotide sequence ng DNA. Ang mga solong nucleotide o maramihang mga nucleotide ay maaaring idinagdag o inalis mula sa sequence ng DNA, na nagiging sanhi ng pagbabago sa sequence. Ang mga pangunahing resulta ng isang indel ay mga frameshift mutations, na nagdudulot ng pagbabago sa bukas na frame ng pagbabasa. Magreresulta ito sa mga binagong protina kasunod ng transkripsyon at pagsasalin.
Figure 02: Indels
Ang Indels ay nangyayari bilang paglalagay ng mga base at pagtanggal ng mga base. Sa panahon ng pagtanggal ng mga base, ang mga downstream na base ay inililipat sa kaliwa, at sa panahon ng pagpasok ng isa o higit pang mga base, ang mga downstream na base ay inililipat sa kanan. Karaniwan, ang DNA ay naroroon sa isang mekanismo ng pagbabasa ng patunay upang maiwasan ang paglitaw ng mga indel sa pamamagitan ng isang mutation sa pamamagitan ng pagpapakilala ng mga stop codon. Ang mga Indel ay nagdudulot ng pagkagambala sa frame ng pagbabasa. Ang pagkagambala ay magreresulta sa pagsasama ng iba't ibang maling amino acid sa protina at magreresulta sa isang abnormal na produkto ng protina. Ang mga Indel ay hahantong sa mga kondisyon ng sakit gaya ng Tay-Sachs disease.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Point Mutations at Indels?
- Ang mga point mutations at indels ay dalawang uri ng mutasyon.
- Bukod dito, kabilang sila sa kategorya ng gene mutation.
- Binabago nila ang nucleotide sequence ng DNA.
- Point mutations at indels ay maaaring magresulta sa paggawa ng mga non-functional na protina.
- Ang parehong mutasyon ay maaaring humantong sa paglitaw ng mga sakit.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Point Mutations at Indels?
Ang point mutation ay isang uri ng mutation na nagbabago sa isa sa mga nucleotide ng DNA sequence, habang ang indel ay ang pagpasok at pagtanggal ng isa o higit pang nucleotide mula sa DNA sequence. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng point mutations at indels. Habang binabago ng point mutations ang isang nucleotide, binabago ng indels ang isa o higit sa isang nucleotide. Bukod dito, ang mga pangunahing uri ng point mutations ay silent, missense, at nonsense mutations, habang ang mga pangunahing uri ng indels ay insertion at deletion.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng mga point mutations at indels sa tabular form para sa magkatabi na paghahambing.
Buod – Point Mutations vs Indels
Ang mutation ay isang pagbabago sa sequence ng DNA ng isang organismo. Nagaganap ang mga mutasyon dahil sa iba't ibang mutagens na nagdudulot ng permanenteng pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng DNA. Ang point mutation ay isang uri ng pagpapalit kung saan pinapalitan ang isa sa mga nucleotide ng DNA. Ang Indel ay ang pagpasok at pagtanggal ng mga nucleotide mula sa sequence ng DNA. Ang mga point mutations ay maaaring mangyari bilang silent, missense, o nonsense mutations. Kaya, ibinubuod nito ang pagkakaiba sa pagitan ng mga point mutations at indels.
