Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Edward at Patau syndrome ay ang Edward syndrome ay isang bihirang genetic disorder na sanhi ng pagkakaroon ng karagdagang kopya ng chromosome 18 sa lahat o ilang mga cell sa mga indibidwal, habang ang Patau syndrome ay isang bihirang genetic disorder na dulot ng sa pamamagitan ng pagkakaroon ng karagdagang kopya ng chromosome 13 sa lahat o ilang mga cell sa mga indibidwal.
Ang trisomy ay isang chromosomal na kondisyon na nailalarawan sa pagkakaroon ng dagdag na chromosome. Ang isang indibidwal na may trisomy ay may 47 chromosome sa halip na 46. Ang Down syndrome, Edward syndrome, at Patau syndrome ay ang pinakakaraniwang anyo ng trisomy.
Ano ang Edward Syndrome?
Ang Edward syndrome ay isang bihirang genetic disorder na sanhi ng pagkakaroon ng karagdagang kopya ng chromosome 18 sa lahat o ilang mga cell sa mga indibidwal. Anumang bahagi ng katawan ay maaaring maapektuhan ng genetic disorder na ito. Ang Edward syndrome ay nangyayari sa humigit-kumulang 1 sa 5000 kapanganakan. Ang mga sanggol ay karaniwang ipinanganak na maliit at may mga depekto sa puso dahil sa Edward syndrome. Ang iba pang mga karaniwang tampok ay isang maliit na ulo, maliit na panga, mababang set na mga tainga, nakakuyom na mga kamao na may magkakapatong na mga daliri, malubhang kapansanan sa intelektwal, mahinang pag-iyak at kaunting tugon sa tunog, congenital na sakit sa puso at sakit sa bato, mga abnormalidad sa paghinga, mga isyu sa gastrointestinal tract at dingding ng tiyan, hernias, at scoliosis.
Figure 01: Edward Syndrome
Karamihan sa mga kaso ng Edward syndrome ay dahil sa mga problema sa pagbuo ng reproductive cell o mga problema sa maagang pag-unlad. Bukod dito, ang rate ng sakit ay tumataas sa edad ng ina. Sa mga bihirang kaso, ito ay maaaring minana mula sa mga magulang ng apektadong tao. Minsan sa Edward syndrome, hindi lahat ng cell ay may dagdag na chromosome. Ang sitwasyong ito ay kilala bilang mosaic trisomy. Ang mga sintomas sa mga kaso ng mosaic trisomy ay maaaring hindi gaanong malala.
Maaaring gamitin ang Ultrasounds, CVS (chorionic villus sampling), o amniocentesis para masuri ang Edward syndrome. Higit pa rito, ang mga opsyon sa paggamot ay kinabibilangan ng cardiac treatment, assisted feeding, orthopedic treatment, at psychosocial support.
Ano ang Patau Syndrome?
Ang Patau syndrome ay isang bihirang genetic disorder na dulot ng pagkakaroon ng karagdagang kopya ng chromosome 13 sa lahat o ilang mga cell sa mga indibidwal. Ang sobrang genetic na materyal na ito ay nakakagambala sa normal na pag-unlad at nagiging sanhi ng marami at kumplikadong mga depekto ng organ. Ang Patau syndrome ay nakakaapekto sa pagitan ng 1 sa 10000 at 1 sa 21799 na mga live birth. Karamihan sa mga kaso ng Patau syndrome ay hindi minana, ngunit nangyayari ito bilang mga random na kaganapan sa panahon ng pagbuo ng mga reproductive cell. Ang isang error sa cell division na kilala bilang non-disjunction ay maaaring magresulta sa mga reproductive cells na may abnormal na bilang ng mga chromosome. Ang isang maliit na bilang ng mga kaso ng Patau syndrome ay minana.
Figure 02: Patau Syndrome
Ang mga sintomas ng Patau syndrome ay kinabibilangan ng cleft lip at palate, abnormally maliit na mata o mata (microphthalmia), kawalan ng 1 o parehong mata (anophthalmia), pagbawas ng distansya sa pagitan ng mga mata (hypotelorism), mga problema sa pagbuo ng ang mga daanan ng ilong, mas maliit na sukat ng ulo (microcephaly), pagkawala ng balat mula sa anit, malformation ng tainga at pagkabingi, pagtaas ng mga pulang birthmark, mga depekto sa dingding ng tiyan, mga cyst sa bato, abnormal na ari, dagdag na mga daliri o daliri ng paa, at isang bilugan na ilalim hanggang sa mga paa.
Maaaring masuri ang Patau syndrome sa pamamagitan ng mga ultrasound, screening test gaya ng cell-free DNA screening (NIPT), PAPP-A (pregnancy-associated plasma protein A), CVS (chorionic villus sampling), o amniocentesis. Higit pa rito, kasama sa mga paggamot ang operasyon upang ayusin ang mga depekto sa puso o cleft lip at cleft palate, physical, occupational, at speech therapy.
Ano ang Pagkakatulad sa pagitan ng Edward at Patau Syndrome?
- Ang Edward at Patau syndrome ay dalawang magkaibang anyo ng trisomy.
- Sa parehong genetic na kondisyon, ang mga apektadong indibidwal ay may 47 chromosome.
- Sa parehong genetic na kondisyon, karamihan sa mga kaso ay dahil sa mga problema sa pagbuo ng mga reproductive cell. Sa mga bihirang kaso, maaaring minana sila mula sa mga magulang ng apektadong tao.
- Ang parehong genetic na kondisyon ay may magkatulad na mga scheme ng diagnosis.
- Walang gamot para sa mga genetic na kondisyong ito; may supportive therapy lang.
Ano ang Pagkakaiba sa pagitan ng Edward at Patau Syndrome?
Ang Edward syndrome ay isang bihirang genetic disorder na dulot ng pagkakaroon ng dagdag na kopya ng chromosome 18 sa lahat o ilang mga cell sa mga indibidwal, habang ang Patau syndrome ay isang bihirang genetic disorder na dulot ng pagkakaroon ng dagdag na kopya ng chromosome 13 sa lahat o ilang mga cell sa mga indibidwal. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Edward at Patau syndrome. Higit pa rito, nangyayari ang Edward syndrome sa humigit-kumulang 1 sa 5000 na live birth, habang ang Patau syndrome ay nangyayari sa pagitan ng 1 sa 10000 at 1 sa 21799 na live birth.
Ang infographic sa ibaba ay nagpapakita ng mga pagkakaiba sa pagitan ng Edward at Patau syndrome sa tabular form para sa magkatabing paghahambing.
Buod – Edward vs Patau Syndrome
Ang Edward at Patau syndrome ay dalawang magkaibang anyo ng trisomy. Ang Edward syndrome ay sanhi ng pagkakaroon ng dagdag na kopya ng chromosome 18 sa lahat o ilang mga cell sa mga indibidwal. Ang Patau syndrome ay sanhi ng pagkakaroon ng dagdag na kopya ng chromosome 13 sa lahat o ilang mga cell sa mga indibidwal. Kaya, ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Edward at Patau syndrome.
